山东中医药大学
- 能够发生Frohde反应的药物是盐酸吗啡
- 鉴别试验的目的是判断药物的真伪。（ ）
- 药物的质量控制就是指药物的生产环节的控制（ ）
- 莨菪烷类生物碱的特征反应是Vitali反应
- 硝苯地平的丙酮溶液能与NaOH试液反应显橙红色是由于二氢吡啶类药物与碱发生解离作用（1,4-位氢可发生解离），形成p-p共轭而发生颜色变化。（ ）
- 测定血样，去除蛋白常用的与水混溶的有机溶剂（ ）
- 高效液相色谱法检查杂质的方法（ ）
- 测定雌二醇含量可采用的方法有（ ）
- 药物中的硫酸盐 , 需要用下列哪些试剂（ ）
- 关于药物中氯化物的检查，正确的是（ ）
- 抗生素类药物具有下列特点（ ）
- 用于限度检查的分析方法验证需要验证（ ）。
- 青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质（ ）
- 吩噻嗪类药物的理化性质有（ ）
- 氧瓶燃烧法中燃烧不充分的原因主要有（ ）
- Ag-DDC法检查砷盐的显色原理为：砷化氢与Ag-DDC、吡啶作用，生成（ ）
- 线性是指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度，其中一般设定（ ）个标准浓度梯度。
- 溶液颜色检查法是控制药物中（ ）的方法。
- 盐酸利多卡因分子结构中具有（ ）结构，在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物，此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色。
- 下列为苯甲酸盐的鉴别方法是（ ）
- 不属于对氨基苯甲酸酯类药物的是（ ）
- 下列不属于高效液相色谱仪组成部分的是（ ）
- 茜素氟蓝试液进行有机氟化物的鉴别，生成的颜色为（ ）
- 采用费休氏法检测药物中的水分，下列试剂中不需要的是（ ）
- 砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响，在导气管中需填装蘸有下列何溶液的药棉（ ）
- 热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法（ ）
- 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（ ）
- 检查氯化物最后是在（ ）背景下比较
- 在酸性溶液中，苯乙胺类药物分子中的苯酚结构比较活泼，因此可以采用（ ）方法测定药物的含量
- 对药品进行分析检验时应先做 （ ）
- 在供试品溶液中加入试剂,在试验条件下反应,不得出现正反应，即以检测条件下反应灵敏度控制杂质限量，这种方法属于（ ）
- 氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）
- 体内样本短期保存需（ ）
- HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（ ）
- 下列那个药物发生羟肟酸铁反应（ ）
- “信号杂质”是指（ ）
- 制订药品质量标准的总原则不包括（ ）
- RP-HPLC常用的色谱柱是（ ）
- 葡萄糖注射液需要高温加热灭菌，易脱水分解产生（ ）
- 下列不属于一般杂质的是（ ）
- 与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（ ）
- 对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为（ ）
- 阿司匹林中应检查的杂质是（ ）
- GSP代表的是（ ）
- 盐酸普鲁卡因属于（ ）
- 黄体酮的专属反应是（ ）
- 薄层色谱法在鉴别中常用的方法是（ ）
- 《中国药典》（现行版）对于含量在98.5%以上的原料药进行含量测定时首选（ ）
- 药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰。
- 麻黄碱与伪麻黄碱的特征显色反应是（ ）
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:A:对
A:四氢呋喃 B:乙醇 C:甲醇 D:乙腈 E:丙酮
答案:甲醇###乙腈###四氢呋喃###丙酮
A:不加校正因子的主成自身对照法 B:杂质对照法 C:外标法 D:峰面积归一化法 E:加校正因子的主成自身对照法
答案:不加校正因子的主成自身对照法###峰面积归一化法###加校正因子的主成自身对照法###外标法
A:异烟肼比色法 B:UV法 C:HPLC法 D:四氮唑比色法 E:Kober反应比色法
答案:Kober反应比色法###HPLC法###UV法
A:氯化钡溶液 B:稀硫酸 C:稀盐酸 D:稀硝酸 E:标准硫酸钾溶液
答案:标准硫酸钾溶液###氯化钡溶液###稀盐酸
A:氯化物检查是在酸性条件下进行的 B:供试品的取量可任意 C:氯化物检查可反应Ag+的多少 D:氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常 E:标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
A:化学纯度低 B:稳定性差 C:异物污染可能性大 D:异构体多 E:脂溶性小
A: 耐用性 B: 专属性 C: 检测限 D: 线性与范围 E: 定量限
A:酸性 B:能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐 C:旋光性 D:在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或发生分子重排 E:能与三氯化铁反应
A:紫外吸收 B:可以与金属离子配位 C:具有还原性 D:易被氧化 E:杂环上的氮原子碱性极弱
A:供试品包得过松 B:供试品受潮 C:供试品包得过紧 D:燃烧瓶不严密，有氧气逸出 E:氧气不足
A:黑色银镜 B:黄色砷斑 C:红色胶态银 D:红色胶态砷
A:8月10日 B:5月8日 C:3-4 D:4-5
A: 氯化物 B:溶液澄清度 C:有色杂质含量 D:铁盐
A:芳酰胺结构 B:苯甲酸 C:芳伯氨基 D:苯胺结构
A:取供试品的中性溶液，滴加三氯化铁试液，即生成赭色沉淀；再加稀盐酸，变为白色沉淀 B:加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成由橙黄到猩红色沉淀 C:取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，产生的气体能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色 D:取供试品的中性溶液，加醋酸氧铀锌试液，即生成黄色沉淀
A:盐酸普鲁卡因胺 B:盐酸利多卡因 C:盐酸普鲁卡因 D:对氨基苯甲酸酯
A:检测器 B:高压泵 C:色谱柱 D:吸收池
A:褐色 B:砖红色 C:蓝色 D:蓝紫色
A:二氧化硫 B:无水吡啶 C:甲苯 D:碘
A:醋酸铅 B:醋酸铅加醋酸钠 C:硝酸铅加硝酸钠 D:硝酸铅
A:干燥剂干燥 B:常压恒温 C:恒压恒温 D:减压恒温
A:地方标准 B:国家药典 C:药物分析 D:物理化学手册
A:红色 B:白色 C:黑色 D:黄色
A:碘量法 B:配位法 C:溴量法 D:氧化还原法
A:鉴别试验 B:记录发报告 C:含量测定 D:杂质检查
A:对照法 B:比较法 C:定量测定法 D:灵敏度法
A:除去碳酸根、硫酸根、磷酸根的干扰 B:改善氯化银的均匀度 C:加速氯化银的形成 D:加速氧化银的形成
A:置于冰箱（4℃） B:置于冷柜（-20℃） C:置于低温冷柜（-80℃） D:其他选项均不是
A:测定重现性 B:测定回收率 C:测定柱的理论塔板数和分离度 D:测定拖尾因子
A:青霉素 B:红霉素 C:链霉素 D:庆大霉素
A:杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平 B:自然界中存在较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质 C:药物的纯净程度 D:在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
A:安全有效 B:经济合理 C:永恒不变 D:技术先进
A:C18柱 B:硅胶柱 C:氰基柱 D:氨基柱
A:对氨基酚 B:对氨基苯甲酸 C:水杨酸 D:5-羟甲基糠醛
A:氯化物 B:2-甲基-5-硝基咪唑 C:氰化物 D:重金属
A:苯巴比妥 B:司可巴比妥 C:戊巴比妥 D:巴比妥
A:±3％ B:±5％ C:±7.5％ D:±10％
A:水杨酸 B:苯甲酸 C:水杨酸钠 D:对氨基酚
A:《药品经营质量管理规范》 B:《药物临床试验质量管理规》 C:《药物非临床研究质量管理规范》 D:《药品生产质量管理规范》
A:生物碱类药物 B:酰胺类药物 C:杂环类药物 D:对氨基苯甲酸酯类药物
A:斐林反应 B:异烟肼反应 C:与硫酸的反应 D:与亚硝基铁氰化钠的反应
A:比较供试品与对照品溶液的分配系数 B:比较供试品与对照品溶液的容量因子 C:比较供试品与对照品溶液的分离度 D:比较供试品与对照品溶液所显斑点的比移值
A:液质联用 B:紫外分光光度法 C:滴定分析法 D:高效液相色谱法
A:甲酸 B:氯仿 C:丙酮 D:乙醇
A:紫脲酸铵反应 B:双缩脲反应 C:与铁氰化钾试液反应 D:Frohde反应
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