第二章单元测试
- 药物分布进入靶器官的速度与浓度决定药物作用的快慢与强弱。
- 药物的首关效应是药物通过肠粘膜及肝脏时，可被部分代谢、灭活、消除而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
- 生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
- 有机阴离子转运多肽属于外排性转运体。
- 药物代谢的I相反应包括（）。
- 药物吸收入血后的分布与（ ）有关。
- 肝脏微粒体细胞色素P450是（）。
- 解离度大的药物（）吸收。
- 肝细胞胆管侧膜上的P-糖蛋白转运体的作用( )。
- 药物的被动转运（）。
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:氧化 B:于内源性物质结合 C:水解 D:还原 E:与葡萄糖醛酸结合
答案:氧化###水解###还原
A:血浆蛋白结合率含量 B:器官血流量 C:体液的pH和药物解离度 D:细胞膜屏障 E:靶标的分布密度
答案:血浆蛋白结合率含量###器官血流量###体液的pH和药物解离度###细胞膜屏障###靶标的分布密度
A:催化底物的选择性低的酶 B:非专一催化酶 C:有专一底物的酶 D:单胺氧化酶 E:特异性专一酶
答案:催化底物的选择性低的酶###非专一催化酶
A:分子量小 B:容易 C:不容易 D:在碱性环境下分解后 E:分子量大
答案:不容易
A:增加细胞内的药物浓度 B:促进药物吸收 C:干扰Na+通道 D:依赖于ATP E:不需要能量
答案:依赖于ATP
A:仅需要ATP B:上山转运 C:胞饮过程 D:不需要能量 E:胞吐过程
答案:不需要能量
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