第一章测试
1.中国药典中关于,溶液后标记的“1→10”符号是指(   )
A:固体溶质1.0g,加溶剂10mL制成的溶液 B:固体溶质1.0g,加溶剂成10mL的溶液 C:液体溶质1.0mL,加溶剂制成10mL的溶液 D:液体溶质1.0mL,加溶剂10mL制成的溶液 E:固体溶质1.0g,加水(未指明何种溶剂时)10mL制成的溶液
答案:BC
2.在药品的检验工作中,“取样”应考虑取样的(  )
A:科学性 B:真实性 C:针对性 D:先进性 E:代表性
答案:ABE
3.药品临床试验管理规范的英文缩写是( )
A:GLP B:GCP C:GAP D:GMP E:GSP
答案:B
4.中国药典规定,标准品是指(  )
A:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应 B:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 C:按干燥瓶(或无水物)计算后使用 D:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质 E:可用含量或效价符合要求的自制品代替
答案:ABD
5.药品质量标准中的检查内容包括(  )
A:真实性 B:安全性 C:均一性 D:有效性 E:纯度要求
答案:BCDE

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