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油品分析技术
- 按照GB/T4756进行取样，样品可经过其他容器装入事先准备好容器中。
- 本方法中使用的烘箱为静态（无风扇辅助循环）的普通烘箱。
- 醇类和醚类化合物的加入量应有限度，过度加入会造成汽油产生相分离，影响发动机动力性，造成油耗增加。
- 点燃火时滤纸要浸透试样,调整火焰，使火焰高度不超过8cm。
- 1.GB/T6536-2010规定蒸馏柴油时，冷浴温度为0-50摄氏度。
- 取样玻璃瓶保证符合清洁要求，可以和其它取样瓶混用。
- 用GB/T260测定油品含水是一种化学方法。
- 气体燃料主要来源于石油的甲烷和/或乙烷组成的气体燃料。
- 在石油产品的过滤过程中会产生静电，因此过滤装置应接地。
- 测定油品开口闪点时，若升温速度过快，则会造成（ ）
- 油品在试验规定的条件下冷却到液面不移动时的最高温度成为
- 博士实验进行中加入的硫磺粉要充足，要满满盖住混合溶液的界面。
- 在凝点测定中，温度计的水银球距套管底部的距离为（ ）
- 2. SH/T 0711-2002测定汽油中锰含量时，汽油中的MMT见光不稳定，样品应放在避光容器中保存，否则MMT见光分解导致结果偏高 ( )
- 冷滤点测定中，温度计距离试杯底部的距离为（ ）
- 试样水分大于（ ）时必须脱水
- 硫醇性硫的测定只能用电位滴定法。
- 如在博士试验初步试验中确定存在干扰物质不能继续进行，则报告为：阳性（不通过）
- 博士试验中用10ml试样和5ml亚铅酸钠溶液置于混合量筒中，剧烈震荡后观察混合溶液，判断试样是否含有（ ）。
- 毛细管黏度计一组有（ ） 支。
- 博士实验中，待震荡后的混合溶液澄清后水层颜色出现（ ）， 证明存在足以使实验结果无效的过氧化物。
- 研究法辛烷值可以用（ ）表示。
- 在试样准备时，摇动样品容器至少10s，每秒1-2次，幅度（ ） 。
- TS-2000型硫含量测定仪所使用气源要求，氧气分压为（ ） 氩气分压为（ ）
- 航空涡轮燃料润滑性测定法SH/T0687-2000中，打开压缩空气瓶，调整供气压力至210--350kPa和调节仪表板上压力表的空气压力到大约（ ）。
- 将直径是（ ）cm的定量滤纸叠成两折，卷成圆锥形瓶剪去尖端插入坩埚中。
- 当规定在室温下操作时，温度过高或过低可能会对试验结果造成影响，室温的操作范围一般为（ ）。
- 柴油氧化安定性测定法中规定试样氧化温度为
- 试样黏度测定前必须将黏度计用溶剂油或石油醚洗涤，然后烘干备用。
- 4.在 GB/T6536中干点都是指在试验过程中得到的温度计的最高读数。
- 测定柴油氧化安定性时冲洗液应放在 （ ）的电热板上加热蒸发三合剂。
- 电位滴定法中，对搅拌速度的要求是 （ ）。
- GB/T6536-2010(石油产品常压蒸馏特性测定法)规定，样品从初馏点到5％回收体积的时间（ ）
- 测定柴油氧化安定性时可以用铬酸洗液清洗氧化管和其他玻璃仪器。
- 同一操作者重复测定的两个燃点结果之差不应大于6℃
- GB/T 8020-2015标准中规定汽油样品铅含量测定结果应精确至（ ）
- 水在油品中的存在形式（ ）
- 柴油冷滤点的高低与其中的（ ）组分有关。
- 车用汽油和航空煤油中苯和甲苯含量测定法采用1，2，3-三[2-氰基乙氧基]已烷（TCEP）填充柱时适用于含乙醇的汽油，甲醇也可能引起干扰。
- 航空涡轮燃料润滑性测定法SH/T0687-2000中，每次试验前目测试球，将显示有凹坑、腐蚀或表面异常的试球剔除。
- 测定油品闪点时，若升温速度过快，则会造成（ ）
- 石油产品主要被分为燃料，简写类别为F。
- 下列黏度单位用国际单位制表达正确的是（ ）
- GB/T267-1988 石油产品开口闪点与燃点测定法（开口杯法）只适用于深色油品，不适用于润滑油等颜色稍浅油品。
- 进行博士试验加入硫磺粉后，剧烈震荡混合量筒，静置（ ） , 观察混合溶液有无褐色或黑色沉淀。
- 汽油铜片快速腐蚀试验中加热煮沸 （ ）分钟结束
- 冷滤点是表示油品低温流动性的质量指标之一
- 下列关于GB/T6536-2010(石油产品常压蒸馏特性测定法)的说法错误的是
- GB/T267-1988 石油产品开口闪点与燃点测定法（开口杯法）规定试样温度达到闪点前40℃时，升温速度控制为每分钟升高（ ）℃
- 试验过程中出现乳化情况应用95%乙醇处理。
- 在车用汽油和航空汽油笨和甲苯含量测定中，样品中加入（ ）作为内标物，然后导入一个有（ ）的气相色谱仪中。
- 石油化工原料有3类，即苯类产品、石油气和中低沸点直馏馏分。
- 测定闪点时使用防护屏的目的是
- 柴油氧化安定性测定法中规定：零时间是（ ）氧化管放入加热浴中的时间。
- 凝点和倾点都是评定原油、柴油、润滑油和重油等油品（ ）的指标。
- 试样燃烧后移入高温炉775±25℃中，保持1.5~2h,直到残液成灰。
- 实验室要测一油品凝点，预期凝点-2℃，则冷浴温度为（ ）
- GB/T 265规定，黏度测定结果的数值，取（ ）位有效数字
- /T 265黏度测定法中规定，试验的温度必须保持恒定到（ ） ℃。
- 按照GB/T261方法测定油品的闭口闪点时，结果低于正常值，原因可能是（ ）
- 汽油中( )含量越多，其抗爆性能越好，但同时其毒性也越大。
- 样品应装满至容器容量的（ ）
- 汽油中烃族组成测定法SH/T0741-2010中，汽油样品中的甲基叔丁基醚会在烯烃捕集阱中保留，与烯烃一起出峰，此时得到的烯烃含量不包括甲基叔丁基醚。
- 在滴定分析过 程中当滴定至指示剂颜色改变时滴定达到终点
- 快速冷却油品，可使其凝固点降低，而重复多次加热、冷却油品，则可使其凝固点提高。
- 下列温度计的浸没方式为全浸的是（ ）
- SH/T 0711-2002用火焰原子吸收法测定锰含量时，其测定波长为（ ）
- 测定闪点时使用防护屏的目的是（ ）
- 在酸度的测定中，从三角瓶停止加热到滴定终点不超过（ ）min。
- 对于同一油品产品，其闪点采用开口杯法还是闭口杯法测定，主要决定于油品的性质和使用条件。
- 本测定方法适用于总污染物含量为10mg/kg-30mg/kg的样品，并规定了精密度
- 测定柴油氧化安定性时配制三合剂溶液必须用分析纯或纯度更高的试剂，否则，会引起粘附性不溶物的量明显增加。
- 测开口闪点时，测定装置应放在避风和较暗的地方并用防护屏围着。
- 3.GB/T6536-2010石油产品常压蒸馏特性测定法中，温度计在指示温度371摄氏度以上使用后，可以再次使用。
- 在试样准备时，混合样品可以手工混合，也可以使用混合器。
- 滴定分析的理论终点与滴定终点两者经常不完全吻合因此造成的误差称为终点误差
- 柴油氧化安定性测定法中规定用异辛烷冲洗氧化管时，一定要洗涤净，直至无油为止，否则将影响测定结果。
- 氯化镉有毒，应按环境有毒废弃物处理。
- 汽油铜片快速腐蚀试验时用手将新磨好的铜片放入装有试样的器皿中。
- 汽油诱导期是控制汽油（ ）的指标之一。
- GB/T 8018-2015中测定诱导期时要求氧弹内通入的氧气压力为（ ） kpa。
- 装配过滤装置，并用正庚烷将其内部清洗干净。
- 汽油铜片快速腐蚀试验中，当从冷凝管尖部流出第一滴冷凝液时开始计算时间。
- GB/T 8020-2015标准中规定通过分析质量控制样品（QC）了来确认仪器性能或测试过程的可靠性
- 柴油氧化安定性测定法中要求当试验在一天之内不能进行时，应用惰性气体覆盖保护，样品储存温度不应高于( )。
- 试样注入内坩埚时，闪点在210℃和210 ℃以下时的试样，液面距离坩埚口部边缘为 （ ）mm。
- 汽油、煤油、柴油的闪点是都是其爆炸的下线温度。
- 电位滴定法测定馏分燃料中硫醇硫含量的原理是：硝酸银与硫醇反应，生成4溶的硫醇银沉淀，滴定终点由指示剂颜色转变来确定。
- 引起闪燃的最高温度成为闪点。
- SH/T 0711-2002汽油中锰含量测定法中，除特殊说明外，本标准所用试剂纯度均为（ ）试剂
- 在规定条件下将油品加热，当达到某一温度时，用火焰点燃油品蒸气与空气的混合物，若混合气发生闪火现象，则此时油品的温度即称为该油品的闪点。
- 升华、干燥的硫磺粉，应贮存于干净的玻璃烧杯中。
- 测闭口闪点时，不用使用防护屏。
GB/T260中规定，试样的水分少于（ ）认为是痕迹
- 终点误差属于随机误差
- 电位滴定法测定硫醇硫所用的指示电极是银-硫化银指示电极。
- GB/T260测定原油水分时，接收器中的溶剂被水饱和
- 溶剂油是对某些物质起溶解、稀释、洗涤和抽提作用的轻质石油产品。
- 柴油氧化安定性测定法适用于含渣油燃料油的测定。
- 在 GB/T6536馏程试验中，测定前冷凝管没擦净，会造成馏出体积
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:13~18AI参考:正确答案是B。根据GB/T 6536-2010的规定，蒸馏柴油时冷浴温度应在常温到50摄氏度之间。因此，答案为B，即正确。'
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:油蒸气挥发过多，闪点偏高 B:无规律，有时偏高，有时偏低 C:对闪电结果无影响 D:油蒸气挥发过多，闪点偏低
A:凝点 B:结晶点 C:浊点 D:倾点
A:错 B:对
A:10-12mm B:8-10mm C:10-15mm D:7-8mm
A:对 B:错
A:1.0㎜±0.2mm B:1.5㎜±0.1mm C:1.5㎜±0.2mm D:4㎜±0.1mm；
A:0.1% B:0.5% C:1% D:0.2%
AI参考:正确答案是C：1%。试样水分大于1%时必须脱水。试样烘干后的质量与烘干前质量的差值，除以烘干前质量，再乘以100%，即为试样的含水率。含水率大于1%时，试样的质量会发生变化，影响测定结果。因此，试样水分大于1%时必须脱水。'
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。在试验初步试验中确定存在干扰物质不能继续进行，通常会报告为“阳性”，这表示实验结果异常，需要进一步分析并确认是否会影响实验结果。而“不通过”通常表示实验结果正常或不符合要求，不需要进一步调查或确认。因此，选项B是正确的。'
A:氧化物 B:硫化物 C:硫化氢 D:过氧化物
A:10 B:12 C:13 D:11
AI参考:正确答案是：B:12。在测量液体的黏度时，常用的毛细管黏度计通常有两组，其中一组用来测量较低黏度的样品，有6-12支不同规格的毛细管，一组用来测量较高黏度的样品，通常有3-4支不同规格的毛细管。因此，答案为B。'
A:黄褐色 B:粉红色 C:蓝色 D:绿色
A:ＰＯＮ B:ＭＯＮ C:ＡＯＮ D:RON
AI参考:研究法辛烷值可以用 **Ｄ. RON** 表示。RON是研究汽油抗爆性能的重要参数之一，它是研究发动机在一定转速下，燃烧完一定量汽油时，车辆行驶的距离长度（公里/小时）。在中国的汽车工业中，RON是经常被使用的指标。因此，这个答案是最符合问题要求的。'
A:20-25 cm B:10-20cm C:10-25cm D:15-25 cm
A:0.1 0.2 B:0.2 0.3 C:0.2 0.2 D:0.3 0.3
AI参考:正确答案是B:0.2 0.3。根据TS-2000型硫含量测定仪的使用说明，氧气分压应为0.2MPa左右，氩气分压应为0.3MPa左右。因此，选项B符合要求。'
A:150kPa B:50kPa C:100kPa D:200kPa
A:7 B:8 C:9
A:20-25℃ B:15-20℃ C:15-25℃ D:18-23℃
A:90℃±0.2℃ B:95℃±0.5℃ C:95℃±2℃ D:95℃±0.2℃
A:错 B:对
A:对 B:错
A:145 ℃ B:135 ℃ C:155 ℃ D:160 ℃
AI参考:正确答案是C：155℃。测定柴油氧化安定性时冲洗液应放在155℃的电热板上加热蒸发三合剂。'
A:高含量时快 B:不同 C:相同 D:低含量时快
AI参考:正确答案是C。在电位滴定中，溶液中的待测物质在滴定的过程中会有变化，需要控制速度使得测定更准确。选项A错误，高含量时快速搅拌会导致待测物质的快速反应而使结果不准确。选项B错误，不同的搅拌速度会使待测物质反应的速度发生变化，不利于结果的准确测定。选项D错误，低含量时快速搅拌会使得待测物质快速反应而使结果不准确。因此，只有选项C“相同”符合要求，即搅拌速度要求相同，这样可以保证待测物质反应的速度一致，从而得到更准确的测定结果。'
A:60-120s B:没有规定 C:60-100s D:60-90s
A:对 B:错
A:错 B:对
A:0.1 g/l B:0.2 g/l C:0.1 mg/l D:0.2 mg/l
A:溶解水 B:悬浮水 C:悬浮水、游离水、溶解水 D:游离水
A:环烷烃 B:烷烃 C:芳烃 D:石蜡
A:对 B:错
A:错 B:对
A:无规律，有时偏高 B:蒸气挥发过多，闪点偏低 C:油蒸汽大量挥发，闪电偏高 D:对闪电结果无影响
AI参考:测定油品闪点时，若升温速度过快，则会造成蒸气挥发过多，闪点偏低。因此，正确答案为B。在测定油品闪点时，需要控制升温速度，使其保持稳定，以获得准确的测量结果。如果升温速度过快，会导致油品蒸气挥发过多，从而影响闪点的测定结果。'
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。石油产品被分为燃料、润滑油、溶剂和化工原料等类别，其中燃料简写类别为F，而非只有F类别。因此，这个说法是错误的。'
A:cP(厘泊) B:Pa．s（帕·秒） C:reyn（雷恩) D:kgf．s/m2（千克力-秒／平方米）
A:对 B:错
A:60s±5s B:30s±5s C:120s±5s D:90s±5s
A:10 B:6 C:3 D:5
A:错 B:对
A:适用于自动仪器测定 B:蒸馏烧瓶的支管伸入冷凝管内25-50mm C:适用于手工测定 D:接收量筒和试样的温度除0组外均为13-18摄氏度
A:2 B:8 C:4 D:6
A:错 B:对
A:丁酮、串联双柱 B:正庚烷、单柱串联 C:正庚烷、串联双柱 D:丁酮、单柱串联
A:对 B:错
A:防止空气对流 B:防样品溅出 C:防火 D:防尘土
A:最后一个 B:第一个 C:氧化开始时 D:加热开始时
A:安定性 B:蒸发性能 C:抗腐蚀性 D:低温性能
A:对 B:错
A:-12℃ B:-5℃ C:-20℃ D:-9℃
A:2 B:4 C:3 D:1
A:±0.5 B:±0.3 C:±1 D:±0.1
A:火焰离液面高 B:火焰移动快 C:加热速度慢 D:加入油量多
A:芳香烃 B:环烷烃 C:烷烃 D:不饱和烃
A:85%-90% B:80%-90% C:70%-85% D:80%-85%
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。在滴定分析过程中，当滴定至指示剂颜色发生明显改变时，滴定达到终点。因此，选项B是正确的。而选项A是错误的，因为指示剂颜色改变并不一定意味着滴定已经达到终点。指示剂的颜色变化只是一个参考信号，真正达到终点需要达到一定的滴定体积。'
A:错 B:对
A:凝点温度计 B:运动黏度用温度计 C:开口闪点温度计 D:闭口闪点温度计
AI参考:正确答案是D：闭口闪点温度计。闭口闪点温度计是用于测量石油产品在规定条件下，加热到它的蒸汽与空气的混合气接触发生闪火时的最低温度的仪器，因此其浸没方式为全浸。而其他选项中，凝点温度计用于测量液体或蒸气的冷却温度，运动黏度用温度计用于测量流体运动黏度的温度，开口闪点温度计用于测量开口容器中油品或润滑脂的闪点，它们的浸没方式不是全浸。'
A:279.4nm B:279.6nm C:279.5nm D:279.0nm
AI参考:正确答案是A：279.4nm。SH/T 0711-2002标准中规定用火焰原子吸收法测定锰含量时，其测定波长为279.4nm。'
A:防尘土 B:防火 C:防止空气对流 D:防样品溅出
A:5 B:3 C:2
AI参考:单选题：在酸度的测定中，从三角瓶停止加热到滴定终点不超过（C:2）min。'
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案：B。根据问题描述，该测定方法适用于总污染物含量为10mg/kg-30mg/kg的样品，并且规定了精密度A。由此可以推断，该方法应该是适用于一定浓度范围的样品，并且具有规定的精密度要求。因此，答案为B，即该测定方法错误。'
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:腐蚀性 B:燃烧性 C:蒸发性 D:安定性
A:751~792 B:690~705 C:703~750 D:650~700
AI参考:根据标准GB/T 8018-2015，氧弹内通入的氧气压力应为**703~750 kpa**。因此，正确选项为C：703~750。'
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:10℃ B:15℃ C:18℃ D:13℃
A:12 B:6 C:18 D:10
A:错 B:对
AI参考:B. 对。汽油、煤油、柴油的闪点是它们能够发生闪燃的下线温度，也是它们发生爆炸的下线温度。'
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案：B:错。闪燃是指易燃或可燃液体表面挥发的蒸气与空气混合达到一定浓度时，当液体表面受到扰动产生静电时，会发生一闪即灭的现象。闪燃点是指可燃液体在规定的试验条件下，可燃蒸气与空气混合并发生闪燃的最低温度。因此，引起闪燃的最低温度不是闪点。所以题目描述是错误的。'
A:优级纯 B:分析纯 C:实验纯 D:化学纯
AI参考:在SH/T 0711-2002汽油中锰含量的测定方法中，除非有特殊说明，该标准所用的试剂均为分析纯试剂。因此，答案为B：分析纯。这是标准中的规定，也是常见的实验室试剂分类级别。'
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:0.0001 B:0.0004 C:0.0003 D:0.0002
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:无法确定 B:不变 C:增加 D:.减少
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