- 基元反应的级数一定是整数
- 对于任何反应，随着温度的升高，反应速率系数增大，反应速率加快。（ ）
- 压力一定时，气体在固体表面的平衡吸附量随温度升高而增大。（ ）
- 298K时N2分子的转动配分函数为51.6，当温度为447K时，配分函数等于77.4
- 无机盐在水溶液的界面上发生负吸附作用，表面活性剂发生正吸附作用。（ ）
- 宏观状态一定的系统，最概然分布的热力学概率小于1。（ ）
- 不同形式的热运动，基态能级的简并度均等于1。（ ）
- 关于浓差电池，下列说法正确的是（ ）。
- 下列电池中，电池反应电势和氯离子活度有关的有哪些？（ ）。
- H2SO4水溶液是（ ）。
- 关于阴极阳极和正极负极，以下说法正确的是（ ）。
- 下列说法正确的是（ ）.
- 适用于恒温恒压下电化学过程的可逆性判据为( )。
- 线型刚性转子的转动子配分函数与系统温度（ ）、与转动温度（ ）。
- 恒温恒压下已达平衡的反应，放在电池中进行，则该电池反应的电势等于（ ）。
- 当两能级差为ε2-ε1= kT，且其简并度g1=1,g2=3，则两能级上最概然分布时分子数之比N2/N1等于（）。
- 下列对摩尔电导率的描述正确的是( )。
- 依据子配分函数析因子原理，分子的能级ε、配分函数q、和简并度g与各种运动形式的相应性质间的关系是：（ ）。
- 设在300K时，在转动量子数J=1和J=0能级上粒子数之比N1/N0=2.7，则该分子的转动温度为（）。
- 与蒸气平衡的平面液体中有一气泡，若忽略气泡的静压力，气泡中液体的饱和蒸气压（ ）平面液体的饱和蒸气压。
- 若将一个大水滴分散成小水滴时，下列物理量中量值不变的是（ ）。
- 阿仑尼乌斯方程( )。
- 由双原子分子组成的理想气体，平动、转动和振动的自由度分别是（）。
- 某反应进行完全所需时间是有限的，且等于c0/k，则该反应是( )。
- 理想气体及其混合物属于( )。
- 将无机盐、蔗糖、十二烷基硫酸钠分别加入到水中，能使溶液界面张力显著降低的物质是（ ）。
- 在不可逆情况下，电解池中阳极的电极电势随电流密度的增大而( )。
- 由单原子分子组成的理想气体，平动、转动和振动的自由度分别是（）。
- 温度降低时，乙醇的表面张力将( )。
- 某反应，当反应物反应掉 5/9 所需时间是它反应掉 1/3 所需时间的 2 倍，则该反应是( )。
- NO分子在平动、转动、振动基态上的简并度分别是（）。
- 由肥皂水构成的半径为1×10-5m的微小液滴，其液滴内外压力之差等于8 kPa。现用玻管蘸肥皂水吹一半径为1×10-5m的微小气泡，则泡内压力等于（ ） kPa(假定空气的压力为100 kPa)。
- 能级与量子数成线性关系的是（）。
- 基元反应2A→B为双分子反应，此反应为( )反应。
- 关于浓差电池，以下说法不正确的是( )。
- 对于双原子分子的转动、在一般温度下，随着转动能级J的增加，分布在J能级上的粒子数NJ（）。
- 在不同能级中，能级间隔相等的是（）。
- 下列说法中不正确的是( )。
- 电极反应的标准电势小于零，意味着( )。
- H2O分子平动、转动和振动的自由度分别是（）。
- 一级反应完成 99.9% 所需时间是完成 50% 所需时间的( )。
- 电解时，阳极上首先析出的物质是( )。
- 下列电化学系统的热力学基本方程的表述正确的是( )。
- 关于浓差电池，以下说法不正确的是( )。
- 电极反应的标准电势大于零，意味着( )。
- 电解时，阳极上首先析出的物质是( )。
- H2SO4水溶液是( )。
- 关于界面张力的说法不正确的是（ ）。
- 最大泡压法测定界面张力的理论依据是( )。
- 下列说法中不正确的是( )。
- 对于平面液体，下列物理量中量值为零的是（ ）。
- 维持微小液滴的半径不变，减小液滴内外压差的措施是( )。
- 范德华气体属于( )。
- 有 6 个独立的定域粒子，分布在ε0, ε1, ε2上，能级非简并，各能级上的粒子数依次为N0=3，N1=2，N2=1，则该分布的微观状态数计算错误的是（）。
- 麦克斯韦–玻耳兹曼分布（）。
- 处于平衡态的孤立系统各微观态出现的概率（）。
- 在298.15K和101.325kPa时，摩尔平动熵最大的气体是（）。
- 对于基元反应，下列描述不正确的是( )。
- 在下列各速率方程式中，无法定义其反应级数的是( )。
- 电极反应的标准电势小于零，意味着该电极比标准氢电极更容易发生氧化的电极反应
- MB分布公式适用于独立定域子系统的任何热运动形式的能级。（ ）
- 毛细管半径及液体密度越小，液体在毛细管中上升的高度越大。（ ）
- 电池反应电势E是强度性质，与电池反应的写法无关。（ ）
- 离域的独立子系统中，粒子的转动配分函数与压力有关。
- 气体的光谱熵小于、等于量热熵。（ ）
- 界面张力是界面中单位长度的扩张张力，它沿界面的垂直方向作用于边缘上。（ ）
- 在不可逆情况下，电解池中阴极的电极电势随电流密度的增大而增大
- 关于界面张力及界面吸附量，下列说法正确的是（ ）。
- 当温度远低于转动温度时，双原子分子理想气体的摩尔定容热容（）。
- 恒温下扩大平面纯液体的表面积，下列性质增大的是（ ）。
- 关于离子的电迁移率uB，下列说法错误的是（ ）。
- CO分子在振动的第k能级比k-1能级的能量高（）。
- 以下说法不正确的是( )。
- CaCl2 摩尔电导率与其离子的摩尔电导率的关系是( )。
- 不能用于测定溶液pH值的电极是( )。
- 用特殊的装置在真空中将水反复蒸馏除去杂质后测定其电导率，下列说法不正确的是（ ）。
- 在一般情况下，电场强度只影响( )。
- 在不可逆情况下，电解池中阳极的电极电势随电流密度的增大而( )。
- 在N个NO分子组成的晶体中，每个分子都有两种可能的排列方式，即NO和ON，也可将晶体视为NO和ON的混合物，在温度为0K时该系统的熵值为（ ）。
- NO分子在转动的第一激发态上的简并度与其基态的简并度之比=（）。
- 溶液表面张力总是随溶液浓度的增大而减小，这一说法（ ）
- 在电迁移率、电导率、离子摩尔电导率性质中，与基本单元的选择有关的是电导率
- 氦气分子热运动包括平动、转动、振动。（ ）
- 离子迁移数是离子导电贡献的度量，离子迁移数与离子电迁移率成正比。（ ）
- 有N个分子的独立子系统在相空间中表现为 N个点。（ ）
- 铺展必润湿，润湿并非一定铺展。（ ）
- 在相同体积下，子的质量越大，平动能级间隔越大
- 已知弱电解质溶液的无限稀释摩尔电导率为a，现测得在某浓度下弱电解质溶液的摩尔电导率为b，则电解质在该浓度下的解离度等于b/a
- 关于子配分函数，以下不正确的是（ ）。
- 恒温时当电解质水溶液浓度增大时，下列哪种性质减小（ ）。
- 关于独立子系统的宏观性质，下列说法正确的是（ ）。
- 在不同能级中，与系统体积有关的是（）。
- 以下结论正确的是（）。
- 原电池短路时，下列说法正确的是（ ）。
- 离子运动速度直接影响离子的迁移数，它们的关系是( )。
- 双原子分子振动能的最低能级等于（）。
- 以下关于玻璃电极的说法正确的是( )。
- 当原电池放电时，整个电池电势可表示为( )。
- 连串反应中，为得到最高产率的中间产物，应当（ ）。
- 双原子分子的简谐振动频率为ν，若能量标度的零点设在基态能级上，N个双原子分子组成的气体在温度为T时，处于最低振动能级上的分子数为（）。
- 气体在固体表面发生物理吸附，则气体的G、H、S的变化满足( )。
- 在300K时，由N个分子组成的理想气体，分子的能级ε1/k= 100K，相应的简并度g1= 1，能级ε2/k =300 K。如两个能级上分子数之比N1/N2=0.6493，则能级ε2相应的简并度g2=（ ）。
- 用界面移动法测量离子迁移数，应选用下列哪一对电解质溶液( )。
- 有七个独立的可区别的粒子，分布在简并度为1、3和2的ε0, ε1, ε2三个能级中，数目分别为3个、3个和1个子，这一分布拥有的微观状态数等于（）。
- 某一级反应在35min内反应30%，则其速率系数为( )。
- 溶液浓差电池一定具有液接电势。
- 在电池反应中，当反应物与产物达到平衡时，该电池反应的电势等于( )。
- 电池在恒温恒压条件下可逆放电，则它吸收或放出的热量应为( )。
- 关于电化学系统的热力学基本方程的表述为：
- 按照惯例，组成电池的各种物质的排列顺序，在电池放电的时候，应有电流自左向右通过电池中的每一个相界面。这意味着 ( )。
- 对于标准氢电极，下列描述正确的是( )。
- 电极反应的标准电势大于零，意味着该电极比标准氢电极更容易发生还原的电极反应
- 电解时，阳极上首先析出的物质是电极反应电势最低者。
- H2SO4水溶液是第二类电解质溶液
- 电解质HCl在溶剂中电离并达到平衡，则未电离电解质HCl的化学势与正负离子的化学势之间的关系式为( )。
- 关于离子的电迁移率uB，下列说法错误的是( )。
- 溶液中同时溶解有MgCl2和KCl两种盐，采用计算KCl的平均离子活度因子时，正确的做法是( )。
- 电解质溶液的导电的原因是( )。
- 用水吸收气体中的氨时，对于化学反应 的平衡常数的描述，正确的是( )。
- 已知弱电解质溶液的无限稀释摩尔电导率为a，现测得在某浓度下弱电解质溶液的摩尔电导率为b，则电解质在该浓度下的解离度等于( )。
- 只有强电解质的电导率随浓度的变化才出现极大值，这一说法( )。
- 对于平面液体，附加压力量值为零。
- 已知某液体的气液界面张力，如该液体能在固体A表面铺展，则液体对固体A的粘附功（单位面积）至少应大于( )。
- 弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心
- 气体在固体表面发生物理吸附，则气体的G、H、S的变化满足
- 维持微小液滴的半径不变，减小液滴内外压差的措施是加表面活性剂
- 界面张力是恒温恒容下，单位表面积中的分子所具有的吉布斯函数值
- 最大泡压法测定界面张力的理论依据是开尔文方程
- 范德华气体属于离域的相倚子系统。
- 处于平衡态的孤立系统各微观态出现的概率相等
- 在298.15K和101.325kPa时，摩尔平动熵最大的气体是CO2。
- 麦克斯韦–玻耳兹曼分布是平衡分布，但不是最概然分布
- 依据子配分函数析因子原理，分子的能级ε、配分函数q、和简并度g与各种运动形式的相应性质间的关系是：（）。
- 理想气体及其混合物属于( )。
- 晶体中的原子、分子或离子属于___________。
- 由单原子分子组成的理想气体，平动、转动和振动的自由度分别是3、0、0。
- 当温度远低于转动温度时，双原子分子理想气体的摩尔定容热容小于2.5R。
- 有 6 个独立的定域粒子，分布在ε0, ε1, ε2上，能级非简并，各能级上的粒子数依次为N0=3，N1=2，N2=1，则该分布的微观状态数计算是P63P32P11。
- 基元反应2A→B为双分子反应，此反应为( )反应。
- 基元反应不一定符合质量作用定律。
- 为零级反应，A的半衰期为40 min，则A消耗1/4时所需时间为( )。
- 反应 2N2O5─→ 4NO2+ O2 在328 K时，O2(g)的生成速率为0.75×10-4mol·dm-3·s-1。则该反应的反应速率以及N2O5的消耗速率分别为( )mol·dm-3·s-1。
- 无法定义其反应级数。
- 对于反应 2NO2= 2NO + O2，当选用不同的反应物和产物来表示反应速率时，其相互关系为( )。
- 零级反应( )基元反应。
- 实验测得反应：2A+B ─→2C + D 的速率方程为= k[A][B]。如以[A]0= 2[B]0开始实验，可将方程式改写成= ka[A]2，则ka与k的关系为( )。
- 反应，其速率方程为或，则的关系是( )。
答案:对
答案:错
答案:错
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:
答案:
答案:强电解质溶液###第二类电解质溶液
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