第七章 旋光异构：有机化合物中普遍存在着同分异构现象。凡是具有相同分子式的化合物，由于分子内原子相互连接的方式和次序不同所产生的异构现象称为构造异构。例如正丁烷和异丁烷、乙醇和甲醚互为构造异构体。有机物的易购现象除构造异构现象外，还有由于分子内原子或原子团在空间排列的方式不同所引起的异构现象，这种异构现象称为立体异构。本章主要介绍有机化合物的立体异构。7.1分子的手性:分子手性的定义及判断标准[单选题]有机化合物会存在构型异构的原因是
7.2旋光异构体的表示方法:手性碳的绝对构型的标记方法
7.3不含手性碳的手性化合物:有些化合物，不含手性原子，在某些情况下也会具有手性，常见的类型有联苯型，丙二烯型、把手型等。
原子或基团的相互连接方式不同
单键的自由旋转
分子内原子或基团在空间固定的排列方式不同
原子或基团的相互连接顺序不同
答案：分子内原子或基团在空间固定的排列方式不同
[多选题]关于物质旋光性的说法正确的是
使偏振光的振动平面旋转的性质
不对称的物质具有旋光性
也称为光学活性
不同旋光性物质使偏振光振动平面旋转角度的大小和方向可能会不同[单选题]如果一个分子具有手性，下列描述错误的是
该分子是不对称分子
该分子与其镜像不能重合
其一定含有手性原子
其具有旋光性[多选题]一般从如下哪几方面判断一个分子是否具有手性
判断该分子是否具有手性原子
判断分子是否存在对称轴
判断该分子与其镜像是否能完全重叠
判断该分子的对称性[判断题]导致分子具有手性的充要条件是分子含有手性碳原子
对
错[单选题]含一个手性碳原子的化合物，下列说法错误的是
具有旋光
旋光度为零
手性分子
存在对映体[单选题]下列属于对映异构体性质的是
生理活性相似
旋光度的数值相等
旋光方向相反
非手性环境中的性质基本相同[单选题]费歇尔式的投影规则错误的是
碳链指向纸面后方
碳链竖直放置
投影的十字中心为碳原子
编号最大的碳原子在主链上方[多选题]费歇尔式经下列操作，构型改变的是
固定投影式中一个原子不动，其余原子按顺或逆时针轮换
任意两个原子的位置交换奇数次
在纸面上旋转90°
离开纸面翻转180°[多选题]Fischer式，关于绝对构型的判断，正确的是
次序最低的基团位于横线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为s
次序最低的基团位于竖线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为R
次序最低的基团位于横线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为R
次序最低的基团位于竖线，剩余三基团由大到小排列为逆时针，其构型为R
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