1.只适用于诊断和过敏性试验的注射方法是（ ）。
A:皮内注射
B:肌肉注射
C:静脉注射
D:动脉注射
答案:皮内注射
2.组胺不具备下列哪种作用 （ ）
A:促使支气管平滑肌收缩
B:收缩小血管，降低毛细血管通透性
C:促进胃酸分泌
D:可以引起痛痒的感觉
答案:A
3.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（ ）。
A:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂
B:混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C:溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂
D:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
答案:溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
4.下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是（ ）。
A:注射部位血流状态影响吸收
B:大分子药物主要经淋巴吸收
C:水溶液型注射液药物释放最快
D:所有的注射给药都没有吸收过程
答案:所有的注射给药都没有吸收过程
5.下列哪种不属于自体活性物质 （ ）
A:前列腺素
B:白三烯
C:甲状腺素
D:5-羟色胺
答案:甲状腺素
6.下列哪项不属于药物外排转运体（ ）。
A:乳腺癌耐药蛋白
B:多药耐药蛋白
C:胆酸转运体
D:多药耐药相关蛋白
答案:胆酸转运体
7.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（ ）。
A:药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢。
B:药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运。
C:延长载药纳米粒的体内循环时间，降低药物向脑内转运的效率。
D:药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢。
答案:药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
8.以下关于鼻黏膜吸收的描述,错误的是（ ）。
A:凝胶剂因黏性较大，能降低鼻腔纤毛的清除作用，可改善药物的吸收。
B:原位凝胶制剂，可以延长药物在鼻腔内的滞留时间，可改善药物的吸收。
C:鼻黏膜纤毛运动可能缩短药物在鼻腔吸收部位滞留时间，不利于药物的吸收。
D:鼻黏膜纤毛运动可延长药物在鼻腔吸收部位滯留时间，提高药物的生物利用度。
答案:鼻黏膜纤毛运动可延长药物在鼻腔吸收部位滯留时间,提高药物的生物利用度
9.关于注射给药正确的表述是（ ）。
A:皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验。
B:不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌。
C:显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液。
D:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长。
答案:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长
10.多奈哌齐可以抑制中枢神经系统的乙酰胆碱的水解从而缓解老年痴呆症状。（ ）
A:错误
B:正确
答案:错误
11.药物的非特异性作用方式往往与其理化性质相关。 （ ）
A:对
B:错
A:错 B:对 13.进行生物样品预处理的目的之一是进行微量药物的分离、纯化和富集。（ ）
A:错 B:对 14.通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。（ ）
A:对 B:错 15.考来烯胺具有降血脂作用，可用于高脂血症。（ ）
A:对 B:错 16.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。（ ）
A:错 B:对 17.肝肾功能可以影响药物的作用，使药物作用强度发生改变。（ ）
A:正确 B:错误 18.如果药物只经肾小球滤过，并全部从尿中排出，则药物排泄率与滤过率相等。（ ）
A:错 B:对 19.在生理条件下，葡萄糖从尿液中排出。（ ）
A:错 B:对 20.地西泮的作用位点是一个复合物，是一个氯离子通道。（ ）
A:错 B:对 21.药物合用，药物之间的相互作用会影响药物的作用。（ ）
A:错 B:对 22.药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利从体内排出。（ ）
A:对 B:错 23.麻黄碱可以兴奋体内的α受体 （ ）
A:正确 B:错误 24.药物通过皮肤附属器的穿透速度要比表皮途径快，但皮肤附属器在皮肤表面所占的面积只有0.1%左右，因此不是大多数药物经皮吸收的主要途径。（ ）
A:正确 B:错误 25.肾上腺素可用于多种原因引起的心脏骤停。（ ）
A:正确 B:错误 26.药物相互作用在（ ）水平上影响药物的胆汁排泄。
A:竞争性的和载体蛋白结合 B:改变胆汁排泄中相关药物转运体的表达 C:影响胆汁流量 D:影响肠道中相关细菌中酶的活性 27.关于皮肤给药，说法正确的是（ ）。
A:对于全身性疾病，药物必须通过角质层，被皮下毛细血管吸收进人血液循环后才能起效。 B:不可以经皮肤吸收后治疗全身性疾病 C:经皮吸收是指药物从应用于皮肤上的制剂中释放与穿透皮肤进人体循环的过程。 D:可以用于局部皮肤病的治疗 28.对于肾上腺素的描述，下列哪项是错误的 （ ）
A:使骨骼肌血管收缩 B:使血压上升 C:可以使皮肤黏膜血管收缩 D:使得心脏兴奋，收缩力加强 29.磺酰脲类药物降低血糖和下列因素有关 （ ）
A:细胞外钙内流，细胞内钙离子浓度增加 B:阻断胰腺β细胞的钾离子通道 C:β细胞的细胞膜去极化 D:钙离子促进囊泡释放胰岛素 30.下列说法，正确的是（ ）
A:肠肝循环的影响因素包括：药物的性质，肝内生物转化作用，在胆小管内的重吸收，肠道内吸收的程度等。 B:某些药物因肠肝循环可出现第二个血药浓度高峰，被称为双峰现象。 C:具有肠肝循环的药物，药物血药浓度下降减慢，药物作用时间延长，药物的生物利用度提高。 D:经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，称为肠肝循环。 31.下列关于膜转运途径的说法，不正确的是（ ）
A:细胞间途径是指一些水溶性小分子物质通过细胞连接处微孔而进行扩散的转运途径。 B:跨细胞途径又称细胞旁路途径。 C:跨细胞途径是药物吸收的主要途径 D:细胞间途径是药物吸收的主要途径 32.胰岛素可以促进葡萄糖转运蛋白膜转位，从而促进葡萄糖进入细胞内。（ ）
A:错 B:对 33.α受体和β受体，均属于肾上腺素受体，都可以与肾上腺素结合，产生效应。（ ）
A:对 B:错 34.革兰染色阴性细菌有外膜，使药物不易进入。（ ）
A:错 B:对 35.白三烯是花生四烯酸的代谢产物，在体内又致炎作用。（ ）
A:错 B:对 36.对于药物通过受体发挥作用的描述，下列哪个是正确的 （ ）
A:药物与受体结合使受体兴奋是药物产生效应的基础 B:药物可以通过与受体的结合，调节基因转录发挥作用 C:药物与细胞膜受体结合后，进入细胞内发挥作用 D:药物可以进入细胞内，与细胞浆里面的受体结合发挥作用 37.从给药途径上来讲，药物发挥作用由强到弱的顺序为 （ ）
A:口服>静脉注射>吸入>肌内注射 >皮下注射 B:口服>静脉注射>皮下注射>肌内注射 >吸入 C:肌内注射>静脉注射>吸入> >皮下注射 >口服 D:静脉注射>吸入>肌内注射 >皮下注射 >口服 38.阿司匹林的抗血栓作用的主要作用机制是 （ ）
A:抑制细胞的脂氧化酶，影响白三烯的合成 B:抑制血液的凝血因子，影响血栓形成 C:抑制细胞的环氧化酶，影响前列腺素的合成 D:溶解血栓，使血栓体积减小甚至消失 39.对于麻黄碱的描述，哪项是错误的 （ ）
A:可用于鼻塞，减轻症状 B:对中枢神经系统活性没有影响 C:可松弛呼吸道平滑肌，具有平喘作用 D:可以兴奋心血管系统 40.关于麻黄碱的叙述，哪项是错误的 （ ）
A:不影响神经递质 B:可直接激动α、β受体 C:在用药过程中可以产生快速耐受性 D:是从中药麻黄中提得的生物碱 41.以下是分析批的定义的是（ ）。
A:由于仪器性能的改善和自动进样器的使用，一天内可以完成几个分析批，一个分析批也可以持续几天完成，但连续测量不宜超过3天。 B:待测样品经过各步骤（如提取、纯化 浓缩等）处理制成的、直接用于仪器分析的试样。 C:包括试验样品 适当数址的校正标样和QC样品的一个完整系列。 D:分析一部分已测试验样品，来评价原来的试验样品测定的结果是否可以重现。 42.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（ ）。
A:药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出。 B:老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性。 C:药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的。 D:盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量。 43.药物与受体之间的结合力一般是（ ）。
A:氢键 B:范德华力 C:共价键 D:离子键 44.以下关于口腔黏膜给药的描述, 错误的是（ ）。
A:口腔黏膜中颊黏膜渗透性能最强，舌下黏膜次之，齿龈黏膜和腭黏膜最慢。 B:口腔黏膜中舌下黏膜渗透性能最强，颊黏膜次之，齿龈黏膜和腭黏膜最慢。 C:口腔黏膜中舌下黏膜渗透性能最强，齿龈黏膜次之，颊黏膜和腭黏膜最慢。 D:口腔黏膜中齿龈黏膜渗透性能最强，舌下黏膜次之，颊黏膜和腭黏膜最慢。
