1.颗粒剂应检查（ ）
A:均匀度
B:溶化性
C:水分
D:粒度
答案:粒度
2.下列选项中属于标准物质的是（ ）
A:对照提取物
B:对照品
C:道地药材
D:对照药材
答案:道地药材
3.中药制剂制定质量标准的前提是
A:药物组成固定
B:制备工艺稳定
C:原料稳定
D:具有简单有效的检测方法
答案:药物组成固定###原料稳定###制备工艺稳定
4.采用TLC进行定性鉴别时，可用盐酸小檗碱作对照品的中药有（ ）
A:麻黄
B:黄连
C:黄芪
D:黄柏
答案:黄连###黄柏
5.中药制剂的鉴别包括
A:性状鉴别
B:理化鉴别
C:显微鉴别
D:杂质检查
答案:性状鉴别###显微鉴别###理化鉴别
6.质量标准制定的原则是
A:经济合理
B:质量均衡
C:安全有效
D:技术先进
答案:安全有效;
经济合理;
技术先进
7.按中药注射剂指纹图谱技术要求，指纹图谱应具有相关性的部分是（ ）
A:原药材
B:中间体
C:有效部位
D:注射剂
答案:原药材###中间体###有效部位###注射剂
8.中药指纹图谱的方法学验证包括（ ）
A:重现性试验
B:稳定性试验
C:精密度试验
D:回收率试验
答案:精密度试验;
重现性试验;
稳定性试验
9.中药制剂分析的特点是
A:有效成分的单一性
B:化学成分的多样性和复杂性
C:制剂杂质来源的多途径性
D:制剂工艺及辅料的特殊性
答案:化学成分的多样性
10.口服液质量检查的项目为
A:性状
B:装量差异
C:相对密度
D:pH值
答案:相对密度###pH值###装量差异###性状
11.生物碱采用酸性染料比色法测定时主要的影响因素有
A:反应温度
B:反应时间
C:反应介质的pH值
D:生物碱与酸性染料结合的能力
A:重复性 B:重现性 C:标准偏差 D:中间精密度 13.生物样品内药物分析的干扰杂质主要有（ ）
A:共存药物 B:代谢产物 C:内源性物质 D:药物与内源性物质的结合物 14.颗粒剂应检查
A:溶散时限 B:水分 C:溶化性 D:粒度 15.在干燥剂干燥法中，常用的干燥剂有
A:五氧化二磷 B:氯化钾 C:无水氯化钙 D:变色硅胶 16.动物药中普遍存在的化合物有（ ）
A:多糖 B:氨基酸 C:蛋白质 D:多肽 17.下列选项中，曾经出版《中国药典》的年份是（ ）
A:1953 B:1983 C:1963 D:1977 18.在中药的荧光定性鉴别中，激发用的紫外光波长大多为（ ）
A:365nm B:254nm C:200nm D:300nm 19.若反相HPLC在分离生物碱类成分时峰形变宽、拖尾等，可采取的措施有（ ）
A:在流动相中加入季铵盐试剂 B:在流动相中加入表面活性剂 C:改变流动相的极性 D:在流动相中加入二乙胺 20.《中国药典》规定，重金属是指比重大于5的金属。
A:错 B:对 21.黄柏含有的主要有效成分为皂苷类。
A:对 B:错 22.按《中国药典》规定的方法进行炽灼残渣检查，所得炽灼残渣的存在形式是硫酸盐。
A:对 B:错 23.化学分析法适用于测定中药制剂中含量高的主成分。
A:错 B:对 24.唾液中药物浓度一般比血浆中药物浓度低。
A:错 B:对 25.原子荧光法测定金银花中砷的含量时，常在消化后的溶液中加入硫脲和抗坏血酸还原五价砷。
A:错 B:对 26.中药制剂分析的任务包括阐明中医药理论。
A:对 B:错 27.分光光度法可用于中药制剂中总生物碱的含量测定。
A:错 B:对 28.中药在含量测定方法建立过程中，以加样回收率验证该方法的精密度。
A:错 B:对 29.湿法消化时所用的水应为蒸馏水。
A:对 B:错 30.加有荧光剂的硅胶G表示方法为GF254。
A:错 B:对 31.乙醇未指明浓度时，其浓度均系指95%。
A:错 B:对 32.中药中黄芩苷可用水蒸气蒸馏法提取。
A:错 B:对 33.研究中药指纹图谱的方法有（ ）
A:TLC B:HPLC C:DNA D:GC 34.在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法
A:常用 B:少用 C:应用一样多 D:较少用 35.《中国药典》规定，热水温度指
A:60～80℃ B:40～50℃ C:50～60℃ D:70～80℃ 36.外用药和毒剧药在性状项中不描述（ ）
A:颜色 B:气 C:味 D:形态 37.中药的理化鉴别不包括
A:化学反应鉴别法 B:色谱鉴别法 C:性状鉴别法 D:光谱鉴别法 38.中药制剂处方量中的重量单位是（ ）
A:kg B:μg C:g D:mg 39.浸出物的建立是以测试多少个批次样品的多少个数据为准
A:20、20 B:10、10 C:5、20 D:10、20 E:5、10 40.在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质进行验证试验，其考察指标时（ ）
A:方法的准确度 B:方法的专属性 C:方法的定量限 D:方法的检测限 41.样品粉碎时，不正确的操作是
A:防止粉尘飞散 B:样品不宜粉碎得过细 C:粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 D:尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 42.某中药中含有皂苷类成分，其不饱和度为零，采用HPLC法测定其含量，应选择的检测器是（ ）
A:ELSD B:UVD C:FID D:FD 43.中药制剂分析的原始记录要
A:完整、具体 B:完整、清晰 C:真实、完整、清晰、具体 D:真实、完整、具体 44.中药指纹图谱研究中样品采集应（ ）
A:大于5批 B:大于20批 C:大于10批 D:小于10批 45.制备薄层板用于中药定性鉴别时，除另有规定外，一般吸附剂和水的比例是（ ）
A:1︰2 B:1︰4 C:1︰1 D:1︰3 46.测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜
A:浸渍法 B:吸附法 C:回流法 D:超声法 E:水洗法 47.相对密度测定可用
A:蒸馏法 B:韦氏比重秤法 C:气相色谱法 D:折光率法 48.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是
A:精密度是指测定结果与真实值接近的程度 B:准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度 C:准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示 D:线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间 49.化学分析法主要适用于测定中药制剂中
A:微量成分 B:某一单体成分 C:生物碱类 D:含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分 50.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用
A:调整流速 B:调整进样量 C:调整检测波长 D:流动相中加二乙胺 51.砷盐检查法中加入KI的目的是
A:除H2S B:将五价砷还原为三价砷 C:使砷斑清晰 D:使氢气发生速度加快 52.单味制剂命名时一般采用
A:原料（药材）名与剂型名结合 B:原料名 C:剂型名 D:药材名 53.在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为
A:UV B:HPLC C:VIS D:TLC 54.外用药和剧毒药不描述
A:颜色 B:味 C:形态 D:形状 55.对分析方法的重复性考察的因素是
A:不同实验室和不同分析人员 B:不同仪器和不同批号的试剂 C:不同分析环境 D:以上都不是 56.中药制剂色泽如以两种色调组合，应以（ ）为主
A:前者 B:其它 C:中间色 D:同样 E:后者 57.中医药理论在制剂分析中的作用是
A:指导制定合理的质量分析方案 B:指导合理撰写说明书 C:指导检测有毒物质 D:指导合理用药 58.应制定pH值检查项目的是
A:酒剂 B:合剂 C:气雾剂 D:酊剂 59.中药指纹图谱研究中样品采集
A:小于10批 B:大于10批 C:大于20批 D:5批 60.薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是
A:改良碘化铋钾试剂 B:硝酸钠试剂 C:茚三酮试剂 D:10% 硫酸—乙醇溶液 61.湿法消化时所用的水应为（ ）
A:高纯水 B:自来水 C:蒸馏水 D:新沸过的冷蒸馏水 62.砷盐检查第一法（古蔡氏法）中，标准砷溶液（1μg/mL）的取用量为
A:0.5mL B:1.0mL C:2.0mL D:1.5mL 63.用GC法测定中药中六氯环己烷的含量时，应选择的检测器是（ ）
A:FID B:ECD C:TCD D:FPD 64.用RP-HPLC法测定某药物时，以甲醇-水为流动相，若保留时间过短，解决办法是（ ）
A:增加甲醇比例 B:增加水的比例 C:降低柱温 D:增大流速 65.影响薄层色谱法的主要因素之一是
A:薄层板的宽度 B:薄层板的相对湿度 C:供试品数量 D:薄层板的长度 66.称取2g，指的是称量范围为（ ）
A:1.8～2.2 g B:1.5～2.5 g C:1.6～2.4 g D:1.95～2.05 g
