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中药分析学（安徽中医药大学）
在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法
《中国药典》规定，热水温度指
- 外用药和毒剧药在性状项中不描述（ ）
中药的理化鉴别不包括
指纹图谱可用于中药制剂的
- 中药制剂处方量中的重量单位是（ ）
浸出物的建立是以测试多少个批次样品的多少个数据为准
- 在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质进行验证试验，其考察指标时（ ）
样品粉碎时，不正确的操作是
- 某中药中含有皂苷类成分，其不饱和度为零，采用HPLC法测定其含量，应选择的检测器是（ ）
中药制剂分析的原始记录要
- 中药指纹图谱研究中样品采集应（ ）
- 制备薄层板用于中药定性鉴别时，除另有规定外，一般吸附剂和水的比例是（ ）
测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜
相对密度测定可用
对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是
化学分析法主要适用于测定中药制剂中
用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用
砷盐检查法中加入KI的目的是
单味制剂命名时一般采用
在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为
外用药和剧毒药不描述
对分析方法的重复性考察的因素是
中药制剂色泽如以两种色调组合，应以（ ）为主
中医药理论在制剂分析中的作用是
应制定pH值检查项目的是
中药指纹图谱研究中样品采集
薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是
- 湿法消化时所用的水应为（ ）
砷盐检查第一法（古蔡氏法）中，标准砷溶液（1μg/mL）的取用量为
- 用GC法测定中药中六氯环己烷的含量时，应选择的检测器是（ ）
- 用RP-HPLC法测定某药物时，以甲醇-水为流动相，若保留时间过短，解决办法是（ ）
影响薄层色谱法的主要因素之一是
- 称取2g，指的是称量范围为（ ）
- 颗粒剂应检查（ ）
- 下列选项中属于标准物质的是（ ）
中药制剂制定质量标准的前提是
- 采用TLC进行定性鉴别时，可用盐酸小檗碱作对照品的中药有（ ）
中药制剂的鉴别包括
质量标准制定的原则是
- 按中药注射剂指纹图谱技术要求，指纹图谱应具有相关性的部分是（ ）
- 中药指纹图谱的方法学验证包括（ ）
中药制剂分析的特点是
口服液质量检查的项目为
生物碱采用酸性染料比色法测定时主要的影响因素有
- 精密度试验包括（ ）
- 生物样品内药物分析的干扰杂质主要有（ ）
颗粒剂应检查
- 研究中药指纹图谱的方法有（ ）
在干燥剂干燥法中，常用的干燥剂有
- 动物药中普遍存在的化合物有（ ）
- 下列选项中，曾经出版《中国药典》的年份是（ ）
- 在中药的荧光定性鉴别中，激发用的紫外光波长大多为（ ）
- 若反相HPLC在分离生物碱类成分时峰形变宽、拖尾等，可采取的措施有（ ）
- 《中国药典》规定，重金属是指比重大于5的金属。
- 黄柏含有的主要有效成分为皂苷类。
- 按《中国药典》规定的方法进行炽灼残渣检查，所得炽灼残渣的存在形式是硫酸盐。
- 化学分析法适用于测定中药制剂中含量高的主成分。
- 唾液中药物浓度一般比血浆中药物浓度低。
- 原子荧光法测定金银花中砷的含量时，常在消化后的溶液中加入硫脲和抗坏血酸还原五价砷。
- 中药制剂分析的任务包括阐明中医药理论。
- 分光光度法可用于中药制剂中总生物碱的含量测定。
- 中药在含量测定方法建立过程中，以加样回收率验证该方法的精密度。
- 湿法消化时所用的水应为蒸馏水。
- 加有荧光剂的硅胶G表示方法为GF254。
- 乙醇未指明浓度时，其浓度均系指95%。
- 中药中黄芩苷可用水蒸气蒸馏法提取。
A:常用 B:少用 C:应用一样多 D:较少用
答案:常用
A:60～80℃ B:40～50℃ C:50～60℃ D:70～80℃
答案:70~80℃
A:颜色 B:气 C:味 D:形态
答案:味
A:化学反应鉴别法 B:色谱鉴别法 C:性状鉴别法 D:光谱鉴别法
答案:性状鉴别法
A:检查 B:含量测定 C:综合质量评价 D:鉴别
答案:综合质量测定
A:kg B:μg C:g D:mg
A:20、20 B:10、10 C:5、20 D:10、20 E:5、10
A:方法的准确度 B:方法的专属性 C:方法的定量限 D:方法的检测限
A:防止粉尘飞散 B:样品不宜粉碎得过细 C:粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 D:尽量避免粉碎过程中设备玷污样品
A:ELSD B:UVD C:FID D:FD
A:完整、具体 B:完整、清晰 C:真实、完整、清晰、具体 D:真实、完整、具体
A:大于5批 B:大于20批 C:大于10批 D:小于10批
A:1︰2 B:1︰4 C:1︰1 D:1︰3
A:浸渍法 B:吸附法 C:回流法 D:超声法 E:水洗法
A:蒸馏法 B:韦氏比重秤法 C:气相色谱法 D:折光率法
A:精密度是指测定结果与真实值接近的程度 B:准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度 C:准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示 D:线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间
A:微量成分 B:某一单体成分 C:生物碱类 D:含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分
A:调整流速 B:调整进样量 C:调整检测波长 D:流动相中加二乙胺
A:除H2S B:将五价砷还原为三价砷 C:使砷斑清晰 D:使氢气发生速度加快
A:原料（药材）名与剂型名结合 B:原料名 C:剂型名 D:药材名
A:UV B:HPLC C:VIS D:TLC
A:颜色 B:味 C:形态 D:形状
A:不同实验室和不同分析人员 B:不同仪器和不同批号的试剂 C:不同分析环境 D:以上都不是
A:前者 B:其它 C:中间色 D:同样 E:后者
A:指导制定合理的质量分析方案 B:指导合理撰写说明书 C:指导检测有毒物质 D:指导合理用药
A:酒剂 B:合剂 C:气雾剂 D:酊剂
A:小于10批 B:大于10批 C:大于20批 D:5批
A:改良碘化铋钾试剂 B:硝酸钠试剂 C:茚三酮试剂 D:10% 硫酸—乙醇溶液
A:高纯水 B:自来水 C:蒸馏水 D:新沸过的冷蒸馏水
A:0.5mL B:1.0mL C:2.0mL D:1.5mL
A:FID B:ECD C:TCD D:FPD
A:增加甲醇比例 B:增加水的比例 C:降低柱温 D:增大流速
A:薄层板的宽度 B:薄层板的相对湿度 C:供试品数量 D:薄层板的长度
A:1.8～2.2 g B:1.5～2.5 g C:1.6～2.4 g D:1.95～2.05 g
A:均匀度 B:溶化性 C:水分 D:粒度
AI参考:正确选项为：ABCD。颗粒剂应检查的内容包括：均匀度、溶化性、水分、粒度。其中均匀度是指颗粒剂中各粒子的大小和形状是否均匀一致；溶化性是指颗粒剂在水中是否能够完全溶解；水分是药物质量的指标之一，对于颗粒剂来说，水分含量过高会影响药物的稳定性；粒度是指颗粒剂的粒径大小，粒度分布会影响药物的溶解速度和吸收效果。因此，ABCD都是颗粒剂需要检查的项目。'
A:对照提取物 B:对照品 C:道地药材 D:对照药材
A:药物组成固定 B:制备工艺稳定 C:原料稳定 D:具有简单有效的检测方法
A:麻黄 B:黄连 C:黄芪 D:黄柏
A:性状鉴别 B:理化鉴别 C:显微鉴别 D:杂质检查
A:经济合理 B:质量均衡 C:安全有效 D:技术先进
A:原药材 B:中间体 C:有效部位 D:注射剂
A:重现性试验 B:稳定性试验 C:精密度试验 D:回收率试验
A:有效成分的单一性 B:化学成分的多样性和复杂性 C:制剂杂质来源的多途径性 D:制剂工艺及辅料的特殊性
A:性状 B:装量差异 C:相对密度 D:pH值
A:反应温度 B:反应时间 C:反应介质的pH值 D:生物碱与酸性染料结合的能力
A:重复性 B:重现性 C:标准偏差 D:中间精密度
AI参考:正确选项为：ABCD精密度试验包括重复性、重现性、标准偏差以及中间精密度等多个方面。这些指标都是衡量测量仪器或测量过程精密度的重要参数，对于测量结果的质量和可靠性具有重要意义。'
A:共存药物 B:代谢产物 C:内源性物质 D:药物与内源性物质的结合物
A:溶散时限 B:水分 C:溶化性 D:粒度
A:TLC B:HPLC C:DNA D:GC
AI参考:正确选项为B、HPLC，这是一种高效液相色谱法。这是因为HPLC对于分析复杂的中药样品，具有高效、专属性强、灵敏度高和操作方便等优点，已经被广泛用于中药的指纹图谱研究中。同时，其他选项A（薄层色谱法）、C（DNA分析）和D（气相色谱法）虽然也可以用于中药的某些分析，但并不是指纹图谱研究的主要方法。'
A:五氧化二磷 B:氯化钾 C:无水氯化钙 D:变色硅胶
A:多糖 B:氨基酸 C:蛋白质 D:多肽
A:1953 B:1983 C:1963 D:1977
A:365nm B:254nm C:200nm D:300nm
A:在流动相中加入季铵盐试剂 B:在流动相中加入表面活性剂 C:改变流动相的极性 D:在流动相中加入二乙胺
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
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