第五章单元测试
  1. 国家基本药物目录实行动态调整,调整周期是( )

  2. A:五年 B:二年 C:三年 D:一年
    答案:三年
  3. 不能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的有( )

  4. A:含有国家濒危野生动植物药材的 B:主要用于滋补保健的 C:非临床治疗首选的 D:因严重不良反应,国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
  5. 国家基本药物遴选原则( )

  6. A:防治必需、安全有效 B:价格合理、使用方便 C:临床首选和基层能够配备的原则 D:中西药并重,能提供基本保障
  7. 下列会被调出国家基本药物目录的有( )

  8. A:国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形 B:国家药监部门撤销其药品批准证明文件的 C:发生不良反应,经评估不宜再作为国家基本药物使用的 D:药品标准被取代的 E:根据药物经济学评价,可被风险效益比或者成本效益比更优的品种所替代的
  9. 实行国家基本药物制度的目的( )

  10. A:为了节省药品支出费用 B:令百姓用药方便可及 C:可确保用药安全有效 D:可以促进合理用药
  11. 国家基本医疗保险药品根据价格差异还分为医保甲类药品和医保乙类药品两个不同的类别。( )

  12. A:错 B:对
  13. 国家基本医疗保险乙类药品就是乙类非处方药。( )

  14. A:对 B:错
  15. 国家基本医疗保险甲类药品可以全额报销。( )

  16. A:错 B:对
  17. 医保乙类药品是可供临床选择,疗效好,同类药物比医保甲类药品价格略高,个人自付一定比例,再按照各省医保乙类药品支付标准予以报销。( )

  18. A:对 B:错
  19. 2021版中国《国家基本医疗保险药品目录》包含( )

  20. A:中药饮片 B:中成药 C:西药 D:谈判药
  21. 个人发现药品引起的可疑不良反应,可以向( )

  22. A:经治医师报告,也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告 B:所在地省级卫生行政管理部门报告 C:所在地省级药品监督管理部门报告 D:所在地省级药品不良反应监测专业机构报告
  23. 以下不属于药品不良反应报告主体的是( )

  24. A:药物研发机构 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:医疗机构
  25. 新的药品不良反应是指( )

  26. A:医药杂志或报纸上从未报导过的不良反应 B:有关文献资料上未收载的不良反应 C:药品说明书中未载明的不良反应 D:药品申报资料未有上报的不良反应
  27. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应( )

  28. A:30日内报告 B:24小时内报告 C:15日内报告 D:立即报告
  29. 下列情形属于药品严重不良反应的有( )

  30. A:导致住院或住院时间延长的 B:致癌、致畸、致出生缺陷的 C:对器官功能产生永久损伤 D:导致死亡的
  31. 药品召回分两类:主动召回和责令召回。( )

  32. A:错 B:对
  33. 根据药品安全隐患的严重程度将药品召回分为三级,三级最严重。( )

  34. A:错 B:对
  35. 一级召回是最严重和需要紧急处理的,要在24小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。( )

  36. A:对 B:错
  37. 一级召回需要在1天内提交评估报告及召回计划时限,每天报告药品召回进展时限。( )

  38. A:错 B:对
  39. 药品上市许可持有人在省级药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,会受到如下哪些处罚( )

  40. A:处应召回药品货值金额5-10倍的罚款,货值金额不足十万元的,按十万元计算 B:药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处10-50万元以下的罚款 C:情节严重的,对法定代表人、主要责任人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处2-20万元以下的罚款 D:情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证
  41. 《中华人民共和国疫苗法》的实施日期是( )

  42. A:2019年11月1日 B:2019年1月11日 C:2019年12月1日 D:2019年12月31日
  43. 国家实行疫苗全程电子追溯制度。( )

  44. A:对 B:错
  45. 国务院药品监督管理部门负责全国预防接种监督管理工作。( )

  46. A:错 B:对
  47. 疫苗流通需要进行运输全过程的温度监控。( )

  48. A:错 B:对
  49. 以下属于政府免费向公众发放的疫苗为( )

  50. A:国家免疫规划疫苗 B:新冠疫苗 C:第一类疫苗 D:第二类疫苗
  51. 以下属于一级保护野生药材物种的是( )

  52. A:(梅花鹿)鹿茸 B:蛤蚧 C:甘草 D:(黑熊、棕熊)熊胆
  53. 对一级保护野生药材物种的保护措施是( )

  54. A:经审批同意,允许采猎 B:禁止采猎 C:经审批同意,可以有偿采猎 D:经审批同意,允许部分采猎
  55. 以下不属于三级保护野生药材物种的是( )

  56. A:山茱萸 B:刺五加 C:金钱白花蛇 D:黄芩
  57. 采猎二、三级保护野生药材物种的,必须持有( )

  58. A:采药证 B:备案证 C:无须证照 D:许可证
  59. 中药包括( )

  60. A:中成药 B:中药材 C:中药饮片 D:药用植物或动物

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