第十一章 非线性药物动力学：本章内容包括非线性药物动力学的定义与特点，产生药物非线性药物动力学的原因及别方法，介绍米氏非线性消除的药物血药浓度与时间的关系。11.1非线性药物动力学:非线性药物动力学药物的消除不呈现一级动力学，而是非线性的。主要原因为代谢酶被饱和、载体系统的饱和、血浆蛋白结合、自身酶诱导作用及自身酶抑制作用。可用Michaelis -Menten方程来表征非线性药物动力学微分方程式，并对药物动力学参数，如血药浓度的经时过程、生物半衰期、体内总清除率血药浓度-时间曲线下面积和稳态血药浓度的计算进行介绍。[多选题]符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其选项:[半衰期缩短, 半衰期延长, AUC增大, AUC减小]
[单选题]关于非线性药物动力学叙述错误的是选项:[药物的半衰期与剂量无关, 动力学过程可能受合并用药的影响, 血药浓度与剂量不成正比, 可能竞争酶或载体系统]
[单选题]药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为选项:[平均稳态血药浓度, 稳态最小血药浓度, 稳态最大血药浓度, 米曼氏常数]
[多选题]造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有选项:[血浆蛋白结合, 自身酶诱导作用, 载体系统的饱和, 代谢酶被饱和]
[多选题]属于非线性药物动力学特有的参数的是选项:[Vm, AUC, t1/2, Km]
[单选题]当血药浓度很低时（即Km>>C)，米氏动力学表现为零级动力学的特征选项:[错, 对]
[多选题]具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后选项:[血药临床血药浓度监测, 半衰期延长, 需要增加给药间隔, 药效显著增加]
[单选题]一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程选项:[对, 错]
[单选题]当血药浓度较大时（即C >> Km) ，米氏动力学表现为选项:[无规则动力学, 二级动力学的特征, 零级动力学的特征, 一级动力学的特征]
[单选题]静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质选项:[错, 对]
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