青岛农业大学
- “恒重”指连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.5mg以下的重量
- 药物中的水分包括结晶水和吸附水
- 凡有原粉入药者，应该做显微鉴别；有显微鉴别的，可同时进行其他方法的鉴别。
- 检测限是指试样中被测物能被准确测定的最低浓度或量
- 精密度一般用标准偏差或相对标准偏差表示
- β-内酰胺类药物的β-内酰胺环不稳定，易水解开环
- 苯巴比妥片剂的含量测定方法与原料药不同，原料药采用银量法测定含量，准确度高；片剂则采用专属性强的高效液相色谱法进行含量测定
- 阿司匹林中有关物质的检查采用高效液相色谱法，以自身稀释法控制其他有关物质，限量不得过0.5%
- 重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关，碱性强反应速度就快
- 在药物制剂的检查中，除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查
- 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求
- 检测限的表示方法有
- 苯巴比妥的特殊杂质检查项目有
- 药物鉴别试验所要求的效能指标为
- 用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为
- 下列关于《中国药典》凡例的说法中，正确的有
- 亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时，加入过量盐酸的目的是
- 药物质量标准分析方法验证的内容有
- 具有6-氨基青霉烷酸母核的药物是
- 精密度系指
- 相对标准差表示
- 重金属检查方法中，适用于含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸、稀碱及乙醇的有机药物的方法是
- 在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是
- 《中国药典》（2015年版）中盐酸四环素的含量测定方法是
- 《中国药典》（2015年版）青霉素钠的含量测定方法是
- 以下药品中需进行显微鉴别的是
- 平均片重0. 30g以下片剂重量差异限度为
- 亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是
- ChP中收载的残留溶剂检查法是
- 可用于鉴别苯巴比妥的方法是
- 硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适合的pH是
- 亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是
- 利用其外观、形状及感官性质等特征作为真伪鉴别依据的方法是
- 在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是
- 下列属于信号杂质的是
- 药物制剂的检查中，对杂质检查正确的描述是
- ChP古蔡氏法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是
- ChP2015规定银量法测定苯巴比妥的含量时终点指示方法是
- 下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是
- 在酸性(pH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是
- 药品非临床质量管理规范的英文缩写是
- 抗生素的微生物检定法测定的含量表示法是
- “称定”系指称取重量应准确至所去重量的
- 维生素C原料药的含量测定方法是
- 溶解度术语“微溶”系指
- 《中国药典》（2015年版）硫酸庆大霉素中“有关物质”检查采用的方法是
- 中国药典规定的阿司匹林片剂的含量测定方法为
- 含量测定方法评估所要求的效能指标为
- 属于片剂常规检查项目的是
- 氯化物检查法中，适宜的酸度是
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:A:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:B:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:B:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
A:精密度 B:定量限 C:耐用性 D:回收率
A:ppm B:百分数 C:µg D:ppb
A:乙醇溶液的澄清度 B:酸度 C:中性或碱性物质 D:有关物质
A:准确度 B:专属性 C:精密度 D:耐用性
A:4:1 B:3:1 C:2:1 D:1:1
A:《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一 B:《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定 C:《中国药典》的凡例收载有通用检测方法 D:《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
A:避免HBr的挥发 B:氧防止生成氨基偶氮化合物化反应 C:重氮盐在酸性介质中稳定 D:加快重氮化速度
A:准确度 B:耐用性 C:重复性 D:检测限 E:专属性
A:盐酸四环素 B:青霉素钠 C:盐酸土霉素 D:硫酸庆大霉素
A:在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 B:测得的测量值与真值接近的程度 C:测得的一组测量值彼此符合的程度 D:表示该法测量的正确性
A:准确度 B:精密度 C:限度 D:回收率
A:3种方法都可以 B:硫化钠法 C:炽灼后的硫代乙酰胺法 D:硫代乙酰胺法
A:除去硫化氢的影响 B:将五价砷还原为砷化氢 C:使溴化汞试纸呈色均匀 D:使砷化氢气体上升速度稳定
A:微生物鉴定法 B:薄层色谱法 C:紫外分光光度法 D:高效液相色谱法
A:酸性染料比色法 B:微生物法 C:高效液相色谱法 D:碘量法
A:肉桂油 B:西洋参口服液 C:三七 D:山楂叶提取物
A:±3.0% B:±5.0% C:±7.5% D:±1.0%
A:使重氮化反应速度加快 B:使重氮化反应速度减慢 C:避免HBr的挥发 D:避免HN02挥发和分解
A:HPLC法 B:TLC法 C:GC法 D:TGA法
A:在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物 B:在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色 C:与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色 D:与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失
A:3.5 B:7.5 C:5.5 D:1.5
A:硫酸 B:盐酸 C:氢溴酸 D:磷酸
A:色谱鉴别 B:化学鉴别 C:性状鉴别 D:显微鉴别
A:检查 B:性状 C:一般鉴别 D:专属鉴别
A:硫酸盐 B:汞 C:砷盐 D:铅
A:不再进行杂质检查 B:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 C:杂质检查项目应与辅料的检查项相同 D:杂质检查项目应与原料药的检查项相同
A:将三价的砷还原为砷化氢 B:将五价的砷还原为三价的砷 C:将五价的砷还原为砷化氢 D:将氯化锡还原为氯化亚锡
A:电位滴定法 B:永停滴定法 C:结晶紫指示剂 D:淀粉指示剂
A:硫化钠试液 B:硫酸铜试液 C:氰化钾试液 D:硫酸铁铵试液
A:链霉素 B:土霉素 C:青霉素 D:四环素
A:GMP B:GLP C:GCP D:ChP
A:
标示量的百分含量
B:效价单位
C:百分含量
A:百分之一 B:千分之一 C:万分之一 D:十分之一
A:酸碱滴定法 B:酸性染料比色法 C:非水溶液滴定法 D:碘量法
A:溶质1g(ml)能在溶剂不到10~不到30ml中溶解 B:溶质1g(ml)能在溶剂不到30~不到100ml中溶解 C:溶质1g(ml)能在溶剂不到100~不到1000ml中溶解 D:溶质1g(ml)能在溶剂不到1~不到10ml中溶解
A:气相色谱法 B:薄层色谱法 C:紫外分光光度法 D:高效液相色谱法
A:用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂 B:用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定 C:紫外分光光度法测定 D:高效液相色谱法测定
A:两者均不要求 B:两者均要求 C:定量限 D:检测限
A:不溶性微粒 B:粒度 C:容散时限 D:崩解时限
A:50ml中加2ml稀硝酸 B:50ml中加5ml稀硝酸 C:50ml中加10ml稀硝酸 D:50ml中加l0ml硝酸
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