第二章 作用于肾上腺素能受体的药物:作用于肾上腺素能受体的药物2.1拟肾上腺素药:拟肾上腺素药
2.2抗肾上腺素药:抗肾上腺素药
2.1拟肾上腺素药:拟肾上腺素药
2.2抗肾上腺素药:抗肾上腺素药
[单选题]第一个用于临床的β受体阻滞剂是(  )。

选项:[普萘洛尔;, 美托洛尔;, 阿替洛尔 ;  , 倍他洛尔。]
[单选题]非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是( )。

选项:[1,2,3-丙三醇三硝酸酯, 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇, 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇, 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺]
[单选题]下列物质结构中,不含有手性中心的是( )。 

选项:[酪氨酸, 多巴胺, 肾上腺素, 多巴]
[单选题]拟肾上腺素药侧链N上有叔丁基取代时,表述正确的是(  )。

选项:[β-效应增强。, β2-效应增强;, α-效应增强;, α1-效应增强;]
[单选题]下列与Adrenaline不符的叙述是(  )。

选项:[含邻苯二酚结构,易氧化变质;  , 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 ;, β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。, 可激动α和β受体;]
[单选题]普萘洛尔的结构特点为(  )。

选项:[异喹啉 ;, 氨基糖苷;  , 芳基醚;, 环丙酰脲。]
[多选题]属于选择性β1受体阻滞剂有(  )。

选项:[美托洛尔;, 拉贝洛尔 ;, 阿替洛尔;  , 倍他洛尔。]
[单选题]下列与艾司洛尔不符的叙述是( )。 

选项:[是超短效β受体阻断剂, 利用软药原理设计, β受体阻断剂。, 是前体药物,作用时间较长]
[多选题]肾上腺素受体激动剂的构效关系包括(  )。

选项:[苯环上可以带有不同取代基;, 具有β-苯乙胺的结构骨架;, N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响;, α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长。]
[多选题]肾上腺素的化学不稳定性表现为(  )。

选项:[饱和水溶液呈弱碱性;, 易氧化变质;, 易发生消旋化。, 易水解;]

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