温州医科大学
- 用溶液法进行红外光谱检测时，常用极性溶剂作为溶剂。（ ）
- 一般气相色谱法适用于无腐蚀性气体和对热稳定的易汽化的液体的分离与测定。（ ）
- 高效液相色谱实验中，排气泡是为了排除流动相至色谱泵的这段管路里的气泡。（ ）
- 气相色谱仪由载气系统、分离系统、检测系统、温度系统构成。（ ）
- 紫外分光光度法一般不能用来定性分析。（ ）
- 绝大多数有机化合物的基团振动频率分布在中红外区，对应的波长在2.5～25μm，用波数表示为4000～400cm-1。（ ）
- 傅立叶变换红外光谱仪光学系统的核心部件是光束分离器。（ ）
- 高效液相色谱实验中，色谱泵前的管路是透明的。（ ）
- 称量易吸湿、在空气中性质不稳定的试样时，需采用差减法称量。（ ）
- 紫外吸收光谱又称紫外吸收曲线，是以波长或波数为横坐标，以吸光度为纵坐标所描绘的图线。在吸收光谱上，一般都有一些特征值，如最大吸收波长(吸收峰)，最小吸收波长(吸收谷)、肩峰、末端吸收等。（ ）
- 硫酸奎宁测定中不能使用HCl的原因是氯离子会导致荧光强度降低。 （ ）
- 在GC中，作为载气纯度要求很高，要达到99.99 %以上。（ ）
- 配制HCl标准溶液可以采用直接配制法。（ ）
- 用可见分光光度法测定水样中微量铁的含量时，用盐酸羟氨溶液作显色剂。（ ）
- 气相色谱法中打开载气分压阀的方向与打开总阀方向相同。（ ）
- 电子分析天平开机后首先要检查天平的清洁和调整水平，然后再进行称量。（ ）
- 同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数相同。 （ ）
- 在气相色谱法中，对有机磷农药的检测最常用的检测器是FID检测器。（ ）
- 使用紫外分光光度计测定样本时，供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。（ ）
- 红外实验室对温度和湿度有较高的要求，一般温度控制在20℃左右，相对湿度小于50%。（ ）
- 移液管洗涤包括以下哪几个步骤（ ）
- 以下标准溶液须保存在棕色试剂瓶中的是 （ ）
- 紫外分光光度法测量苯甲酸含量实验中，溶剂采用（ ）
- 混合碱分析所用的指示剂依次为（ ）
- 可见光的波长范围是（ ）
- 用邻二氮菲法测定铁时，配制溶液所加的试剂顺序是 （ ）
- 标定盐酸标准溶液所用的指示剂是（ ）
- 荧光分光光度法定量分析的基本工作原理是 （ ）
- 气相色谱的定性的依据是 （ ）
- 水的总硬度测定的合适的酸度条件是 （ ）
- 在气相色谱中，分析宽沸程多组分混合物，多采用 （ ）
- 铬酸钾指示剂法进行沉淀滴定时，只能在( )溶液中进行 （ ）
- 高效液相色谱简称 （ ）
- 标定高锰酸钾标准溶液实验条件错误的是 （ ）
- 荧光分光光度计有几个单色器 （ ）
- 高效液相色谱仪是由（ ）、进样器、色谱柱、检测器、工作站等部分组成。（ ）
- 荧光分光光度计中，激发单色器放置在 （ ）
- 紫外分光光度计中的单色器作用（ ）
- 高效液相色谱实验中，测定样品中萘含量的定量方法是 （ ）
- 高效液相所使用的试剂纯度要求为 （ ）
- 在气相色谱中，欲使进入进样口的量自动分成21份，进入柱子1份，则应该设分流比为：（ ）
- 紫外实验过程中，通过哪一操作确定目标物的最大吸收波长 （ ）
- 用差减法称取样品时，取出称量瓶中的样品可以采用 （ ）
- 为保护液相色谱泵，可以用何种溶剂清洗色谱泵泵头（ ）
- a.打开Purge阀；b. 设定流速为5ml/min；c.开启泵on；d.运行1-2分钟，至气泡排完。高效液相实验中，管路中有气泡，应采用以下操作顺序排气泡：（ ）
- GC开机的顺序正确的是 （ ）
- 在GC仪中，进样口温度的设置通常要 （ ）
- 在GC法中，色谱柱选择的基本原则是（ ）
- 标定HCl溶液浓度时，若采用部分吸湿的Na2CO3，则标定所得的浓度 （ ）
A:错 B:对
答案:A: 错 通常在进行红外光谱检测时，如果样品是极性的，会选择非极性或弱极性的溶剂来避免溶剂与样品之间的相互作用，从而减少干扰。常用的溶剂包括四氯化碳（CCl4）、苯（C6H6）等非极性溶剂。因此，说“常用极性溶剂作为溶剂”是不准确的。
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:B: 错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:B: 对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:蒸馏水润洗 B:待取液润洗 C:自来水冲洗 D:重铬酸钾清洗
A:NaOH B:EDTA C:AgNO3 D:HCl
A:稀碱液 B:稀盐酸 C:去离子水 D:蒸馏水
A:全部为酚酞 B:酚酞和甲基橙 C:全部为甲基橙 D:甲基橙和酚酞
A:400-600 mm B:200-400 nm C:200-800 mm D:400-800 nm
A:铁标准溶液、醋酸钠溶液、盐酸羟氨溶液、邻二氮菲溶液。 B:铁标准溶液、邻二氮菲溶液、醋酸钠溶液、盐酸羟氨溶液。 C:铁标准溶液、盐酸羟氨溶液，邻二氮菲溶液、醋酸钠溶液。 D:醋酸钠溶液、铁标准溶液、盐酸羟氨溶液，邻二氮菲溶液。
A:酚酞 B:甲基红 C:甲基橙 D:紫色石蕊
A:能斯特方程 B:吸附原理 C:朗伯-比尔定律 D:Larmor方程
A:峰面积 B:对称因子 C:峰宽 D:保留时间
A:pH=5 B:pH=12 C:pH=10 D:pH=2
A:程序升温气相色谱法 B:气固色谱法 C:毛细管气相色谱法 D:恒温气相色谱法
A:pH=2~10 B:中性或弱碱性 C:碱性 D:酸性
A:GC B:TLC C:LC D:HPLC
A:粉红色在30s内不褪色为终点 B:滴定速度：慢→快→慢 C:加热至75~85℃进行滴定 D:0.5-1mol/L HNO3酸性条件下滴定
A:2个 B:3个 C:1个 D:4个
A:样品池 B:六通阀 C:过滤器 D:输液泵
A:无单色器 B:光源与样品池之间 C:检测器与样品池间 D:都不对
A:将混合光转变成单色光 B:任意改变波长 C:两者均可 D:两者均不可
A:标准加入法 B:外标法 C:面积归一法 D:内标法
A:化学纯 B:色谱纯 C:工业纯 D:分析纯
A:20:1 B:21:1 C:1:20 D:1:21
A:时间测量 B:光度测量 C:定量测定 D:光谱扫描
A:用瓶盖敲瓶口倾出 B:用药匙小头取 C:直接倾倒 D:用药匙大头取
A:甲醇 B:三种皆可 C:90%甲醇与10%水 D:10%异丙醇
A:cabd B:cbad C:bcda D:bcad
A:开载气10min，连接化学工作站，开主机电源 B:开主机电源自检，开载气，连接化学工作站 C:开载气10min，开主机电源自检，连接化学工作站 D:开主机电源自检，连接化学工作站，开载气
A:低于样品的熔点 B:高于样品的熔点 C:低于样品的沸点 D:高于样品的沸点
A:极性相似相溶 B:非极性 C:弱极性 D:强极性
A:偏高 B:准确 C:偏低 D:不确定
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