第一章测试
1.下面描述错误的是( )。
A:生物大分子拥有特定的空间结构 B:重组DNA技术可用于定向改造某些生物的基因组结构 C:基因表达实质上就是遗传信息的转录和翻译 D:T2噬菌体侵染细菌实验证明了遗传物质是蛋白质
答案:D
2.分子生物学的3条基本原理( )。
A:构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的 B:遗传物质是DAN C:某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性 D:生物体内一切有机大分子的构成都遵循共同的规则
答案:ACD
3.具有光滑外表的S型肺炎链球菌具有致病性。( )
A:对 B:错
答案:A
4.将经烧煮杀死的S型细菌和活的天然无致病力的R型细菌混合再感染小鼠时,小鼠不会死亡。( )
A:错 B:对
答案:A
5.重组DNA技术就是基因工程。( )
A:对 B:错
答案:B
6.现代分子生物学主要包括多方面的研究,它们是( )
A:基因组、功能基因组与生物信息学 B:基因表达调控 C:重组DNA 技术 D:生物大分子的结构功能
答案:ABCD
7.我国的重组DNA技术不输发达国家,近年来有了很多原创性突破性成果。( )
A:错 B:对
答案:B
8.实时荧光定量PCR简称qPCR,灵敏度高特异性好,是目前检测微小残留病变的常用方法。将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合,当探针完整时,不产生荧光。在PCR过程中,与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解,发出的荧光可被检测到,随着循环次数的增加,荧光信号强度增加,通过实时检测荧光信号强度,可得Ct值。下列相关叙述错误的是( )
A:荧光信号达到设定的阈值时,经历的循环次数越少,说明含有病变的概率越小 B:每个模板DNA分子含有2个游离的磷酸基团 C:在反应过程中,无需ATP为新链的合成提供能量 D:做qPCR之前,需要先根据目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探针
答案:A
9.阴性结果也不能排除新型冠状病毒感染。可能产生假阴性的因素有( )
A:病毒发生变异 B:取样太早,样本中病毒量少,达不到实时荧光PCR检测阈值 C:样本被污染,RNA酶将病毒RNA降解
答案:ABC
10.在PCR扩增过程中,每个反应管内的荧光信号达到设定的荧光阈值时所经历的扩增循环数。因此,当样本中初始模板越多时,Ct值就越大。( )
A:错 B:对
答案:A

温馨提示支付 ¥3.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
点赞(64) dxwkbang
返回
顶部