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有机化学Ⅰ（东华理工大学）
- 傅-克烷基化反应易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是。
- 由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是：
- Lindlar催化剂使炔键加氢得到：
- 石油热裂解过程生成的中间体为：
- 根据定位法则哪种基团是间位定位基？
- 下列各化合物与水反应,速率最慢的是：
- 以乙炔为原料，可以经过两步反应制得三氯乙烯，这两步反应的类型依次是：
- (CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CH3的系统名称为：
- 分子式为C7H14的化合物与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸，并有一种气体逸出，该物质的结构式是：
- 下列化合物与硝酸银/乙醇溶液反应的活性最大的是：
- 烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的:
- 2-甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是：
- CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是什么异构体?
- (CH3)2C=CH2 + HCl→的主要产物是：
- 用乙炔为原料制取CH2Br-CHBrCl，可行的反应途径是：
- 酮与烯醇是什么异构体?
- 关于碳正离子稳定性由大到小的排列顺序中，正确的是：
- 下列各正碳离子中最稳定的是：
- 异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物?
- 硝基苯在90 °C与HNO3，H2SO4作用下，主要产物是：
- HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？
- 2-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是：
- 假定取代基的体积是Br>Cl>H，下列化合物沿C-C键旋转时需要克服的能垒的最大的是：
- 下列化合物中，与丙烯醛发生Diels-Alder反应最高的是：
- 某烷烃的分子式为C5H12，只有两种二氯衍生物，那么它的结构为：
- 确定分子是否具有共轭结构，通常采用什么光谱?
- 下列化合物与Br2/CCl4加成反应速度最快的是：
- 若已知某化合物分子中有两个手性碳原子，由此可以预测该化合物
- 邻甲基乙苯在KMnO4，H+作用下主要产物是：
- 乙醇和二甲醚是什么异构体：
- 苯乙烯催化加氢，在室温低压下得到什么产物？
- 有一羰基化合物，分子式为C5H10O，核磁共振谱只有两个单峰，其结构式是：
- 下列化合物与NaI-丙酮溶液反应的活性比较中，正确的是：
- 比较CH4(I)、NH3(II)、CH3C≡CH(III)、H2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小：
- (R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质相同?
- 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是：
- 下列化合物中，没有手性的是：
- 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键，其反应历程是：
- 下列有机物可以形成顺反异构的是:
- 下列四个溶剂，相对密度大于1的是：
- 下列哪些是自由基反应的特征?
- 下列化合物中属于布朗斯特碱的是：
- 下列化合物中属于布朗斯特酸的是：
- 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?
- 三种二氯代苯p-二氯苯(I)、o-二氯苯(II)、m-二氯苯(III)的偶极矩的大小如何?
- 下列各官能团中，是邻对位定位基的是：
- 下列四种说法欠妥的是？
- 影响氢化学位移的因素有：
- 下列分子中的原子不在同一平面的是：
- 不对称烯烃与水的加成时：
- 下列化合物为路易斯碱的是：
- ClCH2CH2Cl(I)，BrCH2CH2Br(II)，Br2CHCHBr2(III)，CH3CH3(IV)四个化合物绕 C─C键旋转时，它们能垒的大小顺序如何?
- 磁等价的核一定是化学等价，化学等价的核不一定是磁等价的。
- 当体系的共轭双键增多时，吸收波会向长波方向移动，即发生蓝移现象。
- 由极性共价键组成的分子一定是极性分子。
- 一对对映异构体总是物体与镜像的关系。
- 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目就越多。
- 丙烯分子中所有原子都在同一个平面上。
- 炔烃在碱催化下容易与醇、酸等进行亲核加成反应。
- 链反应可分为链引发、链传递、链终止三个阶段。
A:使用AlCl3作催化剂 B:使反应在较高温度下进行 C:使用硝基苯作溶剂 D:通过酰基化反应，再还原
答案:通过酰基化反应,再还原
A:O3，H2O B:CrO3，CH3COOH C:KMnO4，H+ D:V2O5，空气，400～500℃
答案:,空气,400~500℃
A:E式烯键 B:烷烃 C:E/Z各半的烯烃 D:Z式烯键
答案:顺式烯键
A:碳负离子 B:自由基 C:卡宾 D:碳正离子
答案:自由基
A: 带有未共享电子对的基团 B:致活基团 C: 负离子 D:带正电荷或吸电子基团
答案:D带正电荷或吸电子基团
A:正溴戊烷 B:叔溴戊烷 C:环戊基溴 D:2-溴戊烷
AI参考:正确答案是B：叔溴戊烷。本题考查有机物的性质，题目难度不大，注意同分异构体性质的差异性。烃基越大，亲水性越强，所以选B。A、D为正构烷烃，与水任意比互溶，反应速率快；C为带有极性基团的化合物，反应速率快；B为叔溴戊烷，由于叔丁基（叔烃基）的影响，与水反应速率最慢。故答案选B。'
A:取代反应、消去反应 B:取代反应、加成反应 C:加成反应、消去反应 D:加成反应、取代反应
AI参考:正确答案是【B:取代反应、加成反应】。乙炔制三氯乙烯的第一步是用氯化氢和乙炔发生加成反应得到氯乙烯，再用氯乙烯与氯气发生取代反应生成三氯乙烯。所以选B。'
A:1,4,4-三甲基己烷 B:2-甲基辛烷 C:3,3,5-三甲基己烷 D:2,4,4-三甲基己烷
A:(CH3)2CHCH=C(CH3)2 B:(CH3)3CCH=CHCH3 C:CH3CH2CH=CHCH(CH3)2 D:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2
A:2-甲基-2-溴丙烷 B:差不多 C:2-溴丙烷 D: 1-溴丙烷
A:Cl2/OH- B:H2/Pt C:①浓H2SO4，②H2O D:Br2/CCl4
A:CH2BrCH(CH3)CH2CH3 B:(CH3)2CHCH2CH2Br C:(CH3)2CHCH Br CH3 D:(CH3)2CBrCH2CH3
A:位置异构 B:碳架异构 C:互变异构 D:官能团异构
A:(CH3)2CClCH3 B:CH3CH2CH2CH2Cl C:CH3CHClCH2CH3 D:(CH3)2CHCH2Cl
A:先加 HCl ，再加 Br2 B:HCl ，再加 HBr C:先加 Cl2，再加 Br2 D:先加 Cl2，再加 HBr
A:官能团异构 B:碳架异构 C:位置异构 D:互变异构
A:叔R+> CH3+> 伯R+ B:叔R+> 仲R+> 伯R+ C:CH3+ > 叔R+> 伯R+ D:伯R+> 仲R+> 叔R+
AI参考:正确答案是B:叔R+> 仲R+> 伯R+。碳正离子稳定性由大到小的排列顺序是叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子，因此选项B是正确的。叔碳正离子具有较大的电负性和斥力，稳定性较高；仲碳正离子具有较大的斥力，稳定性较低；伯碳正离子具有最小的电负性和斥力，稳定性最低。'
A:+CH2CH2CH2CH3 B:CF3CH+CH2CH3 C:CICH+CH2CH3 D:CH3CH+CH2CH3
A:CH3COCHO + CO2 + H2O B:HCHO + CH3COCHO C:HCHO + OHCCH2CHO D:HCHO + HOOCCH2COOH
A:p-二硝基苯 B:o-二硝基苯 C:m-二硝基苯 D:硝基苯磺酸的混合物
A:碳负离子重排 B:自由基反应 C:碳正离子重排 D:1,3迁移
A:(CH3)2CHCHICH3 B:(CH3)2CHCH2CH2I C:(CH3)2CHCH=CH2 D:(CH3)2CICH2CH3
A:CH2ClCH2Cl B: CBr3CBr3 C:CH2BrCH2Br D:CH3CH3
A:1,3-戊二烯 B:1,4-戊二烯 C:2,4-己二烯 D:1,3-丁二烯
A:正戊烷 B:不存在这种物质 C:异戊烷 D:新戊烷
A:红外光谱(IR) B:质谱(MS) C:核磁共振谱(NMR) D:紫外光谱(UV)
A:CH2=CHCH2COOH B:(CH3)2C=CHCH3 C:CH2=CHCOOH D:CH3CH=CH2
A:都不对 B:一定有手性 C:一定存在外消旋体和内消旋体 D:一定没有手性
A:邻甲基苯乙酸 B:邻苯二甲酸 C:邻乙基苯甲酸 D:邻甲基苯甲酸
A:碳架异构 B:官能团异构 C:互变异构 D:位置异构
A:甲苯 B:乙苯 C:无变化 D:乙基环己烷
A:CH3CH2COCH2CH3 B:(CH3)3C-CHO C:CH3CH2CH2CH2CHO D:CH3COCH(CH3)2
A:2-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷 B:2-甲基-2-氯丙烷> 1-氯丁烷 C:1-氯丁烷>2-氯丁烷 D:2-甲基-2-氯丙烷> 2-氯丁烷
AI参考:正确答案是D:2-甲基-2-氯丙烷> 2-氯丁烷。选项A和B中，由于甲基的存在，使得烷烃的活性降低，因此2-甲基-2-氯丙烷的活性高于2-氯丁烷。选项C中，由于氯原子在丁基上的位置不同，导致活性不同，因此1-氯丁烷的活性高于2-氯丁烷。因此，只有选项D是正确的。'
A:IV>III>II B:III>II>I C:I>III>IV D:I>II>III
A:熔点 B:折射率 C:比旋光度 D:沸点
A:(CH3)3CCH2Br B:CH3CHBrCH2CH3 C:CH3CH2CH2Br D:CH3Cl
A:3-氯戊烷 B:2-甲基-2-氯丁烷 C:2-氯戊烷 D:1-氯戊烷
AI参考:正确答案是【ABD】。手性化合物是指分子中有不对称碳原子，即镜像与其对应，无论怎样翻转180°都不会重合的化合物。选项中只有C选项中的2-氯戊烷有手性，因为其分子中存在不对称的C原子。而A、B、D选项中的化合物均没有手性。因此，正确答案是ABD。'
A:自由基加成 B:亲电取代反应 C:离子型反应 D:亲电加成反应
A:2-丁烯 B:1 -氯-1-丙烯 C:丙烯 D:2,3-二甲基-2-丁烯
A:正庚烷 B:1,2-二氯乙烷 C:四氯化碳 D:环己烷
A:光、热、过氧化物能使反应加速 B:氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 C:溶剂极性变化对反应影响很小 D:酸碱对反应有明显的催化作用
A:CH3CH2OH B:CCl4 C:CH2Cl2 D:(CH3CH2)3N
A:CH3COOH B:CCl4 C:NaCl D:CH3CH2OH
A:2-戊烯 B:CHCl=CHCl C:CH2=CCl2 D:2-甲基-2-丁烯
A:II>I B:II>III C:I>II D:I>III
A:COCH3 B:NH2 C:NHCOCH3 D:Br
A:具有对称中心的化合物，一定没有旋光性 B:含手性碳的物质一定有旋光性 C:具有对称面的化合物，一定没有旋光性 D:具有对称轴的化合物，一定没有旋光性
AI参考:正确选项为A:具有对称中心的化合物，一定没有旋光性。具有对称中心的分子，中心对称意味着分子中的原子或基团可以在中心处进行互换，分子中的不对称碳原子没有不对称性，因此分子没有旋光性。而B、C、D选项中，含手性碳、具有对称面或对称轴的化合物，仍然可能具有旋光性。手性碳是决定旋光性的关键，具有对称面的化合物可能存在不对称碳原子，因此可能有旋光性；具有对称轴的化合物也可能存在不对称碳原子或基团，因此也可能有旋光性。'
A:各向异性效应 B:碳的杂化方式 C:取代基的诱导效应 D:氢核的电子云密度
AI参考:影响氢化学位移的因素有：**A:各向异性效应 C:取代基的诱导效应**。氢的化学位移值主要受到周围环境的影响，其中C选项的取代基的诱导效应对化学位移影响较大，比如烷基、卤素等取代基都会引起化学位移的变化。ABD三项都可能对氢的化学位移产生影响，但最直接的影响因素是C选项。因此，正确答案是AC。'
A:乙炔 B:环己烷 C:乙烯 D:乙烷
A:氢加在氢少的碳原子上 B:遵守反马氏规则 C:遵守马氏规则 D:氢加在氢多的碳原子上
AI参考:正确选项为【B:遵守反马氏规则】。马氏规则是指不对称烯烃与亲核试剂反应时，亲核试剂会加在氢更少（更不活泼）的碳原子上，而在不对称烯烃与水加成时，水是亲电试剂，所以会遵守反马氏规则，即氢加在氢多的碳原子上。'
A:H2 B:H2O C:NH3 D:CH3NH2
AI参考:正确选项是C:NH3，它是一个路易斯碱。这是因为NH3可以接受电子云，从而形成更稳定的物质，同时自身也变得更为稳定。路易斯碱通常是指那些能够接受电子对并表现出碱性的物质。在选项中，只有NH3符合这个特性，因为它可以通过接受其他物质的电子来形成更稳定的物质。而H2、H2O和CH3NH2则不是路易斯碱，因为它们不具备接受电子的能力，或者说它们不能形成更稳定的物质。'
A:III>II>IV B:II>III>IV C:III>II>I D:IV>III>II
AI参考:正确答案是B:II>III>IV。根据题目描述，这四个化合物绕C─C键旋转时，它们的能垒大小顺序为II>III>IV。这是因为I、II、III的C─C键均较IV的C─C键短，因此旋转时需要克服的能垒较小。因此，选项B是正确的。'
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。由极性共价键组成的分子不一定是极性分子，因为分子的极性取决于分子中正负电荷中心是否重合，只有当分子中正负电荷中心不重合，且电荷分布不均匀时，分子才是极性分子。因此，由极性共价键组成的分子不一定是极性分子，需要具体分析分子的结构才能确定。'
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
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