生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）章节测试课后答案2024春

第十一章测试

1.对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响
A:药物的生物半衰期 B:药物的表观分布容积 C:药理作用强度 D:药物的代谢途径
答案:C
2.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是
A:V和Cl B:t1/2和K C:Tm和Cm D:Km和Vm 3.非线性药物动力学特征描述不正确的是
A:血药浓度与剂量不成正比 B:药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化 C:药物消除半衰期随给药剂量增加而延长 D:AUC与剂量不成正比 4.青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和AUC的描述正确的是
A:口服清除率和AUC均降低 B:口服清除率降低，AUC增加 C:口服清除率和AUC均增加 D:口服清除率增加，AUC降低 5.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个描述不正确
A:减少药物的毒副作用 B:能增加药物消除速度 C:此种结合是可逆的过程 D:是药物在血浆中的一种存成形式 6.非线性动力学中两个最基本的参数是
A:Km B:V C:K D:Vm 7.产生非线性药物动力学的原因，包括
A:血浆蛋白结合 B:小肠膜转运速率的饱和 C:小肠及肝首过代谢的自身抑制 D:小肠及肝首过代谢的自身诱导 8.肾小管主动分泌过程中，有机阳离子转运系统的转运特点是
A:存在转运饱和现象 B:逆浓度梯度 C:需要能量 D:存在竞争作用 9.目前在临床上，绝大多数的药物药动学过程都是非线性动力学
A:对 B:错 10.非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学，是非线性的
A:对 B:错