第七章单元测试
- 透皮给药制剂与普通口服制剂比较，不正确的是（ ）
- 透皮给药制剂不适合的药物是（ ）
- 黏胶分散型透皮给药制剂的组成不包括（ ）
- 经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（ ）
- 透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（ ）
- 下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是（ ）
- 下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（ ）
- 经皮吸收制剂中胶粘层常用是（ ）
- 以下哪些物质可以增加透皮吸收性（ ）
- 下列属于药物性质影响吸收的因素是（ ）
A:减少用药的个体差异
B:使用方便，可随时中止用药
C:可维持恒定的血药浓度
D:适合于水溶性药物级剂量大的药物
E:可减少给药次数
答案:适合于水溶性药物级剂量大的药物
A:口服首过作用大的药物
B:普通给药方式副作用大或疗效不可靠的药物
C:体内半衰期长的药物
D:药理作用强的药物
E:用药剂量小的药物
A:粘胶层
B:控释膜
C:药库层
D:背衬层
E:防粘层
A:控释膜
B:药物贮库
C:保护层
D:背衬层
E:粘附层
A:增加塑性
B:起分散作用
C:增加主药的稳定性
D:促进主药吸收
E:产生微孔
A:如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收
B:药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物＞混悬态药物＞微粉＞细粒
C:药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多
D:药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物
E:与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤
A:不受角质层屏障干扰
B:使用方便
C:无首过作用
D:不受胃肠道pH等影响
E:释药平稳
A:压敏胶
B:聚酯
C:EVA
D:EC
E:Carbomer
A:月桂氮卓酮
B:二甲基亚砜
C:尿素
D:薄荷醇
E:聚乙二醇
A:药物溶解性
B:分子量
C:基质的pH
D:在基质中的状态
E:熔点
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