第一章测试1.某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为________________。
A:10% B:90% C:99% D:1% E:99.99%
答案:E
2.使肝药酶活性增加的药物是________________。
A:利福平 B:氯霉素 C:西咪替丁 D:异烟肼 E:奎尼丁
答案:A
3.在碱性尿液中，弱酸性药物________________。
A:解离少，重吸收少，排泄块 B:解离多，重吸收少，排泄快 C:解离少，重吸收多，排泄慢 D:解离多，重吸收多，排泄少 E:解离多，重吸收少，排泄慢
答案:B
4.离子障是指________________。
A:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也能穿过 B:离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物则不能穿过 C:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过 D:非离子型药物不可以自由穿过，而离子型药物也不能穿过 E:非离子型药物、离子型药物只能部分穿过
答案:C
5.可中断强心苷类药物肠肝循环，加速药物排泄的是________________。
A:考来烯胺 B:青霉素 C:头孢菌素 D:异烟肼 E:链霉素
答案:A
6.某药半衰期为24小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）
A:5天左右 B:20小时左右 C:1天左右 D:10小时左右 E:2天左右
答案:A
7.可引起首关消除主要给药途径是（）
A:吸人给药 B:直肠给药 C:皮下注射 D:舌下给药 E:口服给药
答案:E
8.引起药物首过消除最主要的器官是（）
A:肝 B:脾 C:脑 D:肺 E:肾
答案:A
9.恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间（）
A:3～4个半衰期 B:1～2个半衰期 C:2～3个半衰期 D:4～5个半衰期 E:6个半衰期
答案:D
10.药动学主要研究（）
A:药物的量效关系规律 B:药物的吸收规律 C:药物的昼夜规律 D:药物的时量关系规律 E:药物的跨膜转运规律
答案:D
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