第一章测试
1.

某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为________________。



A:1% B:10% C:99% D:90%  E:99.99%
答案:E
2.

使肝药酶活性增加的药物是________________。



A:异烟肼 B:西咪替丁 C:利福平 D:奎尼丁 E:氯霉素
答案:C
3.

在碱性尿液中,弱酸性药物________________。


A:解离多,重吸收少,排泄快 B:解离少,重吸收少,排泄块 C:解离少,重吸收多,排泄慢 D:解离多,重吸收多,排泄少 E:解离多,重吸收少,排泄慢
答案:A
4.

离子障是指________________。


A:非离子型药物、离子型药物只能部分穿过 B:非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物也能穿过 C:非离子型药物不可以自由穿过,而离子型药物也不能穿过 D:非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物不能穿过 E:离子型药物可以自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
答案:D
5.

可中断强心苷类药物肠肝循环,加速药物排泄的是________________。



A:青霉素 B:头孢菌素 C:考来烯胺 D:链霉素 E:异烟肼
答案:C
6.

某药半衰期为24小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为( )


A:2天左右 B:20小时左右 C:5天左右 D:1天左右 E:10小时左右
答案:C
7.

可引起首关消除主要给药途径是()



A:舌下给药 B:吸人给药 C:口服给药 D:直肠给药 E:皮下注射
答案:C
8.

引起药物首过消除最主要的器官是()


A:肺 B:肝 C:肾
D:脾 E:脑
答案:B
9.

恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间()


A:2~3个半衰期 B:6个半衰期 C:1~2个半衰期 D:4~5个半衰期 E:3~4个半衰期
答案:D
10.

药动学主要研究()



A:药物的时量关系规律 B:药物的昼夜规律 C:药物的跨膜转运规律 D:药物的量效关系规律 E:药物的吸收规律
答案:A

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