安徽中医药大学
- 下列适合制成混悬剂的药物是（ ）。
- 常见的物理促透法包括（ ）
- 颗粒剂的质量检查不包括 （ ）
- 芳香水剂的制备方法包括（ ）。
- 一个药物制剂主要由（ ）组成
- 浸渍法不适用于哪些药材提取（ ）
- 常见环糊精主要有（ ）个葡萄糖组成
- 经皮给药贴剂的选药原则，包括（ ）
- 固体分散体的药物释放特性包括（ ）
- 浸提的过程包括（ ）
- 微囊的囊材包括（ ）
- 以细胞内外溶质浓度差为推动力进行的浸出过程是
- 输液的配制方法包括（ ）
- 制备汤剂时，矿石类、贝壳类和角甲类中药一般采取（ ）的方法
- 不能作助悬剂的是
- 下列剂型中发挥疗效最快的是（ ）
- 大容量注射液中一般不含（ ）
- 输液的灭菌方法一般都采用的（ ）
- 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是
- 等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液
- 剂型的表述错误的是
- 为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是
- 输液的滤过和灌封的洁净要求（ ）
- 由类脂材料形成的双分子层超微型球状体称作（ ）
- 制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料
- 浸渍法中，可以减少由于药渣吸附所带来的损失的方法是（ ）
- 下列属于传统中药剂型的是（ ）
- 以下哪项属于煎煮法的特点（ ）
- 在透皮给药系统的中（ ）可用作控释膜的材料
- 下面哪种微粒体系具有主动靶向作用
- 片剂中制粒目的叙述错误的是
- 矿石类、贝壳类、角甲类应采取的煎煮方法是（ ）
- 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（ ）
- 为保证滴丸圆整、丸重差异小，不正确的是
- 颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过 （ ）
- 关于散剂的描述不正确的有
- 固体制剂制备中，可提高药物在制剂分散度的方法是（ ）
- 溶解度对药物制剂设计的影响
- 与血浆等渗的输液是（ ）
- 交互作用对实验结果的影响是
- 混悬剂的物理稳定性因素不包括
- 借助手动泵压力将药液喷成雾状的剂型是（ ）
- 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的
- 对热原性质的叙述正确的是
- 复合型乳剂，简称复乳，是（ ）级乳剂
- 乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（ ）。
- 在透皮给药系统的中（ ）可用作粘附层中的材料
- 关于干胶法制备乳剂叙述错误的是
- 标签上会注明“用前摇匀“的是（ ）。
- 液体石蜡乳中阿拉伯胶的作用是（ ）。
- 药剂学概念正确的表述是
- 下列有关栓剂的叙述，不正确的是（ ）
- 关于混合的叙述不正确的是
- 药物理化性质测定属于制剂设计中的
- 关于药典的叙述不正确的是
- 关于脂质体相变温度叙述错误的是
- 下列有关注射剂叙述错误的是（ ）
- 注射用青霉素粉针，临用前应加入
- 乳剂在下列哪种情况下振摇后可以恢复为正常（ ）。
- 丸剂中疗效发挥最快的剂型是
- 关于絮凝的错误表述是
- 最常用的微囊制备方法是（ ）
- 水难溶性药物或注射后要求延长药效的固体药物，可制成哪种类型注射剂
- 制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是
- 下列关于丸剂特点叙述错误的是
- 影响片剂硬度不合格的主要原因是 （ ）
- 在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是 （ ）
- 氯化钠等渗当量是指（ ）。
- 以下会发生破裂现象的是（ ）。
- 关于注射剂特点的错误描述是（ ）。
- 在规定释放介质中，按要求恒速释放药物的是( )
- 注射剂的质量检查项目不包括（ ）
- 选择药物剂型必须与（ ）相适应
- 常用于过敏性试验的注射途径是
- 包合是一种（ ）
- 溶液剂的附加剂不包括
- 纳米乳的粒径范围为
- 将难溶性固体药物以微粒状态分散到适宜的介质中的液体制剂是（ ）。
- 有关药物制成混悬剂的条件表述不正确的是（ ）。
- 输液灌封后的灭菌应在（ ）小时内完成（ ）
- 口腔黏膜给药既可治疗局部病变，又可发挥全身治疗作用。（ ）
- 欲制备稳定的乳剂，必须加入乳化剂。（ ）
- 处方前工作包括通过实验研究或从文献资料中获得所需科学情报资料，获得原料药物及其有关性质
- 同一药物辅料可用于不同给药途径和不同剂型。 （ ）
- 雪花膏属于W/O型乳膏剂基质。（ ）
- 生川乌、生草乌、制附子皆是先煎一至两小时
- 疏水性环糊精可提高难溶性药物的溶解度，促进药物吸收。 （ ）
- 药物制剂的稳定性是指制剂在生产、包装、贮藏、周转、使用前的一系列过程中的化学、物理及生物学特性变化的速度与程度。（ ）
- 某些药物粉末本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其固有黏性诱发出来，这时所加入的液体称为润湿剂。（ ）
- 包合时，主客分子间不发生化学反应。 （ ）
- 口服胰岛素可显著提高其生物利用度。 （ ）
- 粒子越大，粒子和分散介质的密度差越大，微粒沉降越慢。（ ）
- 咀嚼片常用甘露醇等作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂
- 很多药物是有机弱酸或有机弱碱，它们以离子型存在时有较大通透性，而分子型药物难以透过皮肤。（ ）
- 生物技术药物的药理活性低、剂量大。 （ ）
- 药物成分的浸出速度与其分子量大小有关，而与其溶解度无关。（ ）
- 等渗溶液不一定等张，等张溶液一定等渗。（ ）
- 流化床制粒法属于干法制粒。 （ ）
- 糖浆剂的含糖量一般不低于45% (g/mL)。（ ）
- 直接采用正交表安排试验就能得到最优的实验方案。（ ）
A:毒剧药物
B:需要缓释的药物
C:剂量小的药物
D:难溶性药物
答案:B: 需要缓释的药物
D: 难溶性药物
A:超声导入
B:离子导入
C:微针技术
D:透皮吸收促进剂
答案:离子导入; 超声导入; 微针技术
A:硬度
B:崩解时限
C:热原
D:水分
答案:A: 硬度 B: 崩解时限 C: 热原
A:溶解法
B:水蒸气蒸馏法
C:湿胶法
D:稀释法
答案:稀释法###溶解法###水蒸气蒸馏法
A:崩解剂
B:药物
C:填充剂
D:辅料
答案:药物###辅料
A:贵重药材及有效成分含量低的药材
B:有效成分遇热易挥发或易破坏的药材
C:易膨胀的药材
D:无组织结构的药材
答案:无组织结构的药材###易膨胀的药材
A:7
B:5
C:8
D:6
答案:8###7###6
A:分子量小，油水分配系数对数值在1－2之间
B:对皮肤无刺激
C:适合药理作用弱的药物
D:药物剂量小
答案:适合药理作用弱的药物
A:肠溶
B:脂溶
C:速释
D:缓释
答案:缓释###肠溶###速释
A:扩散
B:渗透
C:解吸与溶解
D:浸润
A:天然高分子
B:半合成高分子
C:表面活性剂
D:合成高分子
A:
解吸过程
B:浸润过程
C:扩散过程
D:渗透过程
A:熔融法
B:浓配法
C:溶剂熔融法
D:研磨法
A:
后下
B:先煎
C:包煎
D:烊化
A:
琼脂
B:硬脂酸钠
C:甲基纤维素
D:硅皂土
A:栓剂
B:蜜丸
C:胶囊剂
D:气雾剂
A:药物
B:防腐剂
C:渗透压调节剂
D:溶剂
A:热压灭菌法
B:蒸汽灭菌
C:紫外线灭菌
D:辐射灭菌
A:
气雾剂
B:注射剂
C:合剂
D:溶液剂
A:
血浆
B:血清
C:全血
D:细胞间隙液
A:
同一种剂型可以有不同的药物
B:剂型系指某一药物的具体品种
C:同一药物也可制成多种剂型
D:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
A:
滴管口径合适
B:选项ABC都对
C:滴制时保持恒温
D:滴制液静压恒定
A:B级
B:C级
C:D级
D:A级
A:微囊
B:脂质体
C:胶团
D:固体分散体
A:
PVA
B:GAP
C:CMC
D:CAP
A:重浸渍法
B:煎煮法
C:热浸渍法
D:冷浸渍法
A:栓剂
B:注射剂
C:滴丸剂
D:丸剂
A:提取成分少
B:操作繁琐
C:煎煮液杂质较多
D:煎煮液可以长期储存
A:
药物及透皮吸收促进剂等
B:乙烯-醋酸乙烯共聚物
C:压敏胶
D:复合铝箔膜
A:
纳米囊
B:微球
C:免疫脂质体
D:脂质体
A:
改善原辅料的流动性
B:减小片剂与模孔间的摩擦力
C:避免粉末分层
D:增大物料的松密度，使空气易逸出
A:包煎
B:先煎
C:后下
D:另煎
A:加大浓度梯度
B:药材粉碎越细越好
C:适当升高温度
D:选择适宜的溶剂
A:
滴制时保持恒温
B:滴管口径合适
C:滴制液静压恒定
D:滴速要快
A:10%
B:8%
C:15%
D:5%
A:
药粉的流动性、密度、吸湿性会影响分剂量的准确性
B:机械化生产多用称重法分剂量
C:散剂常用的粉碎方法是干法粉碎和湿法粉碎
D:分剂量常用方法有：目测法、重量法和容量法
A:制成溶液
B:制成固体分散体
C:制成脂质体
D:制成混悬液
A:
通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收
B:解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
C:非解离型药物不能有效地通过类脂性的生物膜
D:不论何种药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收
A:5%葡萄糖
B:0.9%氯化钠
C:0.5%氯化钠
D:10%葡萄糖
A:
减弱
B:增强
C:两者皆可能
D:无影响
A:
分层
B:微粒的荷电与水化
C:混悬粒子的沉降速度
D:絮凝与反絮凝
A:喷雾剂
B:栓剂
C:粉雾剂
D:气雾剂
A:
防腐剂
B:潜溶剂
C:助溶剂
D:增溶剂
A:
溶于水，不耐热
B:耐热、不挥发
C:溶于水，有挥发性
D:不溶于水，可挥发
A:一
B:三
C:四
D:二
A:絮凝
B:乳析
C:转相
D:破裂
A:
药物及透皮吸收促进剂等
B:乙烯-醋酸乙烯共聚物
C:复合铝箔膜
D:压敏胶
A:
油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
B:水相加至含乳化剂的油相中
C:油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
D:油相加至含乳化剂的水相中
A:溶液剂
B:糖浆剂
C:混悬剂
D:酊剂
A:乳化剂
B:润湿剂
C:润滑剂
D:助悬剂
A: B:
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
C:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
A:既可用于局部治疗，也可发挥全身作用
B:基质有油溶性基质和水溶性基质两大类
C:是由药物与基质混合制成的专供腔道给药的半固体制剂
D:常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
A:
混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀
B:等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
C:混和的目的是使含量均匀
D:混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
A:
临床研究
B:处方与制备工艺研究
C:处方前工作
D:初步毒理学及分析方法研究
A:
必须不断修订出版
B:由国家药典委员会编撰
C:药典的增补本不具法律的约束力
D:由政府颁布、执行，具有法律约束力
A:
在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水键可从有序排列变为无序排列
B:在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减少
C:与磷脂的种类有关
D:在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减少
A:适合不能口服药物的患者
B:适用于不可口服的药物
C:疗效确切可靠，起效迅速
D:均为澄明液体，必须热压灭菌
A:
灭菌蒸馏水
B:注射用水
C:灭菌注射用水
D:去离子水
A:酸败
B:转相
C:破裂
D:分层
A:
滴丸
B:糊丸
C:水丸
D:蜜丸
A:
混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B:混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
C:为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
D:加入适当电解质，可使ξ—电位降低
A:微生物法
B:物理法
C:物理化学法
D:化学法
A:
乳剂型注射剂
B:注射用无菌粉末
C:混悬型注射剂
D:溶液型注射剂
A:
助溶剂
B:溶剂
C:消毒剂
D:增溶剂
A:
溶散、释放药物快
B:适用于慢性病
C:操作不当易影响溶散、崩解
D:为重要的传统中药剂
A:崩解剂用量不足
B:黏合剂过量
C:压片时压力太小
D:润滑剂不足
A:消除泡沫
B:增加空心胶囊的光泽
C:遮光
D:增加可塑性
A:与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
B:与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
C:与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
D:与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
A:溶液剂
B:溶胶剂
C:混悬剂
D:乳剂
A:可以产生局部定位作用
B:药效迅速作用可靠
C:使用方便
D:适用于不宜口服的药物
A:溶液剂
B:控释制剂
C:混悬剂
D:缓释制剂
A:可见异物
B:平均片重
C:装量差异
D:渗透压摩尔浓度
A:治疗作用
B:给药途径
C:用药目的
D:药物作用
A:
脊椎腔注射
B:皮内注射
C:静脉注射
D:肌内注射
A:生化过程
B:化学物理过程
C:物理过程
D:化学过程
A:
增溶剂
B:润湿剂
C:抗氧剂
D:助溶剂
A:
0.25-0.4μm
B:0.1-10μm
C:0.01-0.50μm
D:0.01-0.10μm
A:混悬剂
B:高分子溶液剂
C:溶胶剂
D:低分子溶液剂
A:两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
B:毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
C:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用
D:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用
A:6小时
B:. 4小时
C:12小时
D:8小时
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
