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药剂学（安徽中医药大学）
- 药物水溶液不宜制成胶囊剂。 （ ）
- 疏水性环糊精可提高难溶性药物的溶解度，促进药物吸收。 （ ）
- 胶体输液是与血浆等渗的胶体溶液。（ ）
- 流化床制粒法属于干法制粒。 （ ）
- 欲制备稳定的乳剂，必须加入乳化剂。（ ）
使用片剂稀释剂的主要目的是用来增加片剂的体积和片重
- 为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂。（ ）
- 等渗溶液不一定等张，等张溶液一定等渗。（ ）
- 局部用散剂应为最细粉。 （ ）
- 口腔黏膜给药既可治疗局部病变，又可发挥全身治疗作用。（ ）
- 贴剂适用于有较强首过效应或半衰期短的药物，其贴附面积应该越大越好。（ ）
- 普通片剂的崩解时限要求为30min。 （ ）
- 药物制剂的稳定性是指制剂在生产、包装、贮藏、周转、使用前的一系列过程中的化学、物理及生物学特性变化的速度与程度。（ ）
- 微粉硅胶是优良的片剂助流剂，可用作粉末直接压片。（ ）
处方前工作包括通过实验研究或从文献资料中获得所需科学情报资料，获得原料药物及其有关性质
- 乳剂可以静脉滴注。（ ）
- 超临界流体具有气体和液体的双重特性。（ ）
- 甘油栓常用冷压法制备。 （ ）
- 控释制剂释放是零级释药过程。 （ ）
- 雪花膏属于W/O型乳膏剂基质。（ ）
- 浸出的首要条件（ ）
- 与红细胞膜张力相等的溶液是（ ）。
关于干胶法制备乳剂叙述错误的是
关于絮凝的错误表述是
普通胶囊剂的崩解时限为
下列热熔法制备栓剂的工艺流程，正确的是
- 静脉注入大量低渗溶液可导致（ ）
在透皮给药系统的中（ ）可用作控释膜的材料
下列关于丸剂特点叙述错误的是
最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是
制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是
在透皮给药系统的中（ ）可用作背衬层的材料
纳米乳的粒径范围为
苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的
- 在注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是（ ）
- 下列口服制剂吸收最快的是（ ）
- 可作为惰性气体通入安瓿瓶中的是（ ）
下列采用升华原理的干燥方法是
- 放置一段时间后，混悬剂将如何变化（ ）。
- 乳剂在下列哪种情况下振摇后可以恢复为正常（ ）。
水难溶性药物或注射后要求延长药效的固体药物，可制成哪种类型注射剂
- 哪一种属于动态浸出的方法（ ）
- 影响脂质体包封率的因素有（ ）
- 选择药物剂型必须与（ ）相适应
为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的
对硬胶囊中药物处理不当的是
- 一步制粒机完成的工序是 （ ）
下列说法错误的是
胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为
- 脂质体的特点不包括（ ）
栓剂的置换价是指
- 透皮贴剂是药物通过皮肤吸收入体内发挥全身作用的新剂型，它主要是数层结构所组成，下列选项中不属于贴剂组成结构的是（ ）
在透皮给药系统的中（ ）可用作粘附层中的材料
- 大容量注射液中一般不含（ ）
- 将难溶性固体药物以微粒状态分散到适宜的介质中的液体制剂是（ ）。
- 可同时包封脂溶性药物和水溶性药物，进入体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取的是（ ）
- 输液的滤过和灌封的洁净要求（ ）
常用于过敏性试验的注射途径是
- 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（ ）
- 下列剂型中，成品需要灭菌的是（ ）
根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是
- 借助手动泵压力将药液喷成雾状的剂型是（ ）
- 下列靶向制剂，不属于按靶向给药原理分类的是（ ）
不能作助悬剂的是
- 下列剂型中发挥疗效最快的是（ ）
- 水用于注射剂制备时应符合（ ）标准
透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
- 标签上会注明“用前摇匀“的是（ ）。
- 关于乳剂特点，下列表述错误的是（ ）。
- 以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液不可选择 （ ）
- 制备混悬剂时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料为（ ）。
哪一项不属于胃肠道给药剂型
- 下列有关注射用水叙述错误的是（ ）。
含油量高的药物适宜制成的剂型是
- 注射剂的质量检查项目不包括（ ）
下列关于剂型的表述错误的是
- 注射用耐热容器与器具除热原的方法是（ ）。
- 以下哪项属于煎煮法的特点（ ）
- 根据stokes定律，下列可以减少分层的是（ ）。
胶囊的囊材中加入食用色素是作为
- 胶囊壳的主要材料是 ( )
用于过敏试验或疾病诊断
- 压片机中决定片剂的大小、形状的是 ( )
制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料
氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为
为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处
- 关于混合的叙述不正确的是 （ ）
- 以下会发生破裂现象的是（ ）。
- 对于一些离子型药物或者极性较强的大分子药物的透皮吸收主要途径（ ）
- 浸渍法不适用于哪些药材提取（ ）
- 常见环糊精主要有（ ）个葡萄糖组成
- 药剂学的研究内容包括（ ）
- 压片时造成黏冲的原因有 （ ）
- 颗粒剂的质量检查不包括 （ ）
- 辅料在制剂中的作用有（ ）
- 影响浸出的因素有（ ）
- 常见的物理促透法包括（ ）
- 一个药物制剂主要由（ ）组成
- 在注射液灌封中易出现的问题有（ ）
- 关于药物粉碎的叙述正确的是（ ）
A:错 B:对
答案:药物的水溶液或稀乙醇溶液; 刺激性强的易溶性药物; 容易风化的药物; 吸湿性强的药物; 醛类。AI参考:答案：B。药物水溶液一般不宜制成胶囊剂，因为水溶液易吸湿而使胶囊剂的稳定性降低，导致胶囊剂的崩解和药物溶出度的增加，影响制剂的质量。因此本题答案为B。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。疏水性环糊精（H-β-CD）是一种人工合成的大孔径环状低聚物，具有疏水性和包结性，可以增加难溶性药物的溶解度和促进药物的吸收，但是不能直接判断为对错，因此答案是B。'
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:正确
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
AI参考:正确。絮凝剂是用于形成絮凝状态所加入的电解质，用于水处理、造纸、印染等行业。因此，答案为A：对。'
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。局部用散剂中应使用最细粉，但并不是必须是局部用散剂一定是局部使用的，其应用范围可能更广泛。因此，这个说法是错误的。'
A:错 B:对
AI参考:口腔黏膜给药主要治疗口腔局部病变，不宜发挥全身治疗作用。因此，本题答案为A选项，即“错”。口腔黏膜给药主要用于治疗口腔局部病变，如口腔溃疡、口角炎等，通过黏膜吸收药物，直接作用于病变部位，因此能够迅速缓解症状并促进愈合。但是，口腔黏膜给药通常不用于全身治疗，因为其吸收途径相对复杂，难以达到全身有效浓度，同时存在药物不良反应的风险。因此，口腔黏膜给药仅可治疗局部病变，不能发挥全身治疗作用。'
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:普通片剂的崩解时限要求为30min，这个说法是正确的，因此，答案是A。普通片剂在药物制剂中是一种常见的剂型，其崩解时限通常是指该片剂在规定条件下完全崩解吸收所需的时间。根据国家药品标准的有关规定，普通片剂的崩解时限一般为30min。因此，题目中的判断题是正确的。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。药物制剂的稳定性是指制剂在生产、包装、贮藏、周转、使用前的一系列过程中的化学、物理及生物学特性变化的速度与程度，因此该判断题是正确的。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。微粉硅胶虽然是一种优良的片剂助流剂，但是不能直接用作粉末直接压片，因为它具有吸湿性，会影响药物的稳定性。通常需要与其他助流剂配合使用，如微晶纤维素等。因此，这个说法是错误的。'
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:答案是A：错。乳剂不能静脉滴注，因为静脉注射的给药方式对药物有严格的要求，而乳剂中的药物颗粒较大，无法在血管内快速溶解，会引起不良反应。此外，静脉注射的乳剂在体内分布较广，容易造成药物浪费和不良反应。因此，乳剂通常只能口服给药。'
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。甘油栓通常使用熔融法制备。'
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:B 雪花膏属于W/O型乳膏剂基质，对。W/O型乳膏剂基质多用于肤用、美容用和发用化妆品中，雪花膏就属于这种类型的基质。雪花膏的制备方法为以油、水和乳化剂等制成，采用水包油（O/W）型乳化工艺制成乳膏。因此，答案为B。'
A:浸润、渗透过程 B:解吸过程 C:扩散过程 D:溶解过程
A:等张溶液 B:高渗溶液 C:低渗溶液 D:等渗溶液
A:油相加至含乳化剂的水相中 B:油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 C:油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1 D:水相加至含乳化剂的油相中
A:为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 B: 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 C:混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 D:加入适当电解质，可使ξ—电位降低
A:40min B:30min C:20min D:60min
A:熔融基质→混入药物→冷却→注模→刮削→取出→成品 B:熔融基质→混入药物→注模→冷却→刮削→取出→成品 C:熔融基质→注模→混入药物→冷却→刮削→取出→成品 D:熔融基质→冷却→注模→混入药物→刮削→取出→成品
A:红细胞萎缩 B:溶血 C:红细胞聚集 D:血浆蛋白质沉淀
A:复合铝箔膜 B:乙烯-醋酸乙烯共聚物 C:药物及透皮吸收促进剂等 D:压敏胶
A:适用于慢性病 B:操作不当易影响溶散、崩解 C:为重要的传统中药剂 D:溶散、释放药物快
A:溶出度 B:崩解度 C:片重差异 D:含量均匀度
A:增溶剂 B:溶剂 C:助溶剂 D:消毒剂
A:乙烯-醋酸乙烯共聚物 B:复合铝箔膜 C:药物及透皮吸收促进剂等 D:压敏胶
A:0.01-0.50μm B:0.1-10μm C:0.25-0.4μm D:0.01-0.10μm
AI参考:正确选项是【D:0.01-0.10μm 】。纳米乳的粒径范围通常在0.01-100纳米之间，但在实际应用中，粒径在1-100纳米之间的纳米乳液具有良好的分散性和稳定性，因此D选项“0.01-0.10μm”是正确的。A、B、C选项都大于纳米乳的粒径范围，因此不正确。'
A:增溶剂 B:助溶剂 C:潜溶剂 D:防腐剂
A:助悬剂 B:乳化剂 C:抗氧剂 D:抑菌剂
AI参考:在注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是抗氧剂。焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧化剂，可以防止注射剂在储存过程中被氧化变质。它可以与氧发生反应，从而阻断氧化反应的发生。因此，本题的正确选项是C：抗氧剂。'
A:散剂 B:溶液剂 C:颗粒剂 D:混悬剂
A:水蒸汽 B:氨气 C:氮气 D:氧气
A:真空干燥 B:冷冻干燥 C:沸腾干燥 D:喷雾干燥
A:小微粒越来越大，大微粒不断减小 B:大、小微粒均变小 C:大、小微粒均增大 D:小微粒越来越小，大微粒不断增大
AI参考:正确答案是B:大、小微粒均变小。混悬剂放置一段时间后，大微粒逐渐聚集和沉降，但由于黏土矿物表面吸附层的水化作用和表面水膜的作用，使大微粒表面的双电层压缩，使微粒所带电荷减少，因而在一定程度上阻碍了进一步的聚集，同时又因分散介质（如水）具有流动性，能使聚集在一起的微粒分散开，所以大、小微粒均变小。故答案为B。'
A:酸败 B:破裂 C:分层 D:转相
AI参考:正确答案是D：转相。乳剂在下列哪种情况下振摇后可以恢复为正常，这个题目考查的是乳剂的稳定性，乳剂是热力学不稳定的，需要经过一定的时间和过程，从一种相转变成另一种相。A项，酸败，B项，破裂和C项，分层均不能恢复为正常乳剂。D项，乳剂转相是正常现象，故选D。以上是针对该题的分析过程和答案，供您参考。如有需要，建议直接查阅乳剂的相关书籍或咨询药剂学专业人士。'
A:混悬型注射剂 B:乳剂型注射剂 C:注射用无菌粉末 D:溶液型注射剂
A:渗漉法 B:煎煮法 C:回流法 D:浸渍法
AI参考:正确选项是【A:渗漉法】。动态浸出方法包括渗漉法、浸泡法和回流提取法等。其中，渗漉法是将原料置入渗漉器中，上部加压使有效成分缓慢渗过，连续流出液为有效成分液，弃去，上部反复加压，继续渗漉，直至达到规定浓度。因此，属于动态浸出的方法。而煎煮法、回流提取法属于静态浸出方法。'
A:粉碎度 B:溶剂 C:制备方法 D:药物的性质
A:用药目的 B:给药途径 C:药物作用 D:治疗作用
AI参考:正确答案是B：给药途径。药物剂型是指药物制成一定剂型，以供临床应用的备用药剂。选择药物剂型必须与给药途径相适应。药物作用是药物本身具有的特性，是药物对机体的作用，与药物剂型无关。治疗作用是用药目的，也是选择药物剂型时需要考虑的因素之一，但不是主要因素。因此，正确答案是B：给药途径。'
A:恰当地升高温度 B:选择适宜的溶剂 C:将药材粉碎得越细越好 D:加大浓度差
A:量大的药材粉碎成细粉后充填 B:挥发性成分包合后充填 C:毒剧药应稀释后充填 D:流动性差的粉末可制成颗粒后充填
A:过筛-混合-制粒-干燥 B:混合-制粒-干燥 C:制粒-混合-干燥 D:粉碎-混合-制粒-干燥
A:倍散用于制备剂量小的散剂 B:散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收 C:散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合 D:含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量
AI参考:正确答案是【单选题】C:散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合。散剂制备过程中，低共熔是一个重要概念。低共熔是固体混合物中存在某种组分或组分混合物能与其它组分在一定条件下发生物理化学变化，而使其它组分凝聚形成固体颗粒的现象。含低共熔组分的散剂应采用直接混匀法，因此选项C是错误的。其它选项A、B、D均是正确的。因此，本题答案为C。'
A:遮光剂 B:防腐剂 C:增塑剂 D:着色剂
A:细胞亲和性 B:长效作用 C:靶向作用 D:制备简单
AI参考:正确答案是D：制备简单。脂质体是一种人工膜，是由磷脂分子在水相中形成的一种薄膜状结构，脂质体的特点是细胞亲和性（A对）、长效作用（B对）、靶向作用（C对）。而脂质体不是很容易制备，且对设备有一定的要求，所以脂质体的特点不包括制备简单（D错，为本题正确答案）。'
A:同体积的药物与基质的重量比 B:同重量的药物与基质的体积比 C:药物与基质的重量比 D:药物与基质的密度比
A:防黏层 B:黏胶层 C:背衬层 D:粉衣层
A:复合铝箔膜 B:乙烯-醋酸乙烯共聚物 C:药物及透皮吸收促进剂等 D:压敏胶
A:渗透压调节剂 B:溶剂 C:药物 D:防腐剂
A:混悬剂 B:高分子溶液剂 C:低分子溶液剂 D:溶胶剂
AI参考:答案：A。选项A符合题意：“难溶性固体药物以微粒状态分散到适宜的介质中的液体制剂”是混悬剂的定义。选项BCD不符合题意：高分子溶液剂是高分子物质溶解于溶剂中形成的溶液；低分子溶液剂是指低分子物质在水中溶解形成的溶液；溶胶剂是指药物以溶胶状态分散在适宜的溶剂中所制成的液体制剂。故选A。'
A:靶向制剂 B:微囊 C:微球 D:脂质体
AI参考:正确答案是D：脂质体。脂质体是一种人工膜，可同时包封脂溶性药物和水溶性药物，进入体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取。微囊和微球也可用于药物传递系统，但它们不能同时包封脂溶性药物和水溶性药物。靶向制剂是指能够选择性地浓集于靶组织或靶器官的制剂，因此不能包封水溶性药物。因此，本题答案为D。'
A:A级 B:B级 C:C级 D:D级
A:静脉注射 B:脊椎腔注射 C:皮内注射 D:肌内注射
A:加大浓度梯度 B:选择适宜的溶剂 C:药材粉碎越细越好 D:适当升高温度
A:注射剂 B:冲剂 C:片剂 D:胶囊剂
A:分散介质的黏度 B:微粒的直径 C:微粒的半径 D:微粒半径的平方
A:粉雾剂 B:栓剂 C:气雾剂 D:喷雾剂
AI参考:正确选项是A：粉雾剂。粉雾剂是将药物（固体或液体）与抛射剂一起置于特制的耐液体塑料容器中，借助手动泵压力或专用吸入装置形成的动力，将药液喷成雾状的剂型。栓剂、喷雾剂和气雾剂的剂型特点与粉雾剂不同，故排除选项BCD。'
A:主动靶向制剂 B:膜动靶向制剂 C:物理化学靶向制剂 D:被动靶向制剂
AI参考:正确选项是D：被动靶向制剂。被动靶向制剂是指药物从体表经毛细管或扩散作用而移动到某些组织或器官的制剂，这种制剂无需药物的特殊性质就能实现，故又称为自然靶向制剂。主动靶向制剂是指药物通过制剂中特殊成分的作用，能够自发地导向靶器官的制剂。膜动靶向制剂和物理化学靶向制剂都属于主动靶向制剂的一种，它们通过物理化学作用实现药物与靶细胞的结合。'
A:硬脂酸钠 B:甲基纤维素 C:硅皂土 D:琼脂
A:胶囊剂 B:蜜丸 C:栓剂 D:气雾剂
AI参考:正确选项是【D:气雾剂】。气雾剂的吸收速度通常比口服制剂快，因为药物可以直接进入血液循环，而不需要经过胃酸的破坏。相比之下，胶囊剂、蜜丸和栓剂都需要在消化道内分解、吸收，因此起效较慢。因此，正确答案是D气雾剂。'
A:纯化水 B:注射用水 C:饮用水 D:蒸馏水
AI参考:正确选项是【B:注射用水】。注射用水是制药工艺中用来稀释药液或者稀释反应物料以及作为化学反应的溶剂或载体使用。制备注射用水的方法包括蒸馏、反渗透、离子交换、电渗析以及复配等工艺，采用离子交换法制备的注射用水可用于水针、冻干、混悬型注射液和脂质体制剂等药品的制备。在注射剂制备中，需要用到的是符合标准的注射用水，而非纯化水、饮用水或蒸馏水。因此，答案为B。'
A:促进药物经皮吸收 B:增加贴剂的柔韧性 C:增加药物的稳定性 D:使皮肤保持润湿
A:溶液剂 B:酊剂 C:糖浆剂 D:混悬剂
AI参考:正确答案是A：溶液剂。溶液剂是配制各种不同浓度的溶液，故需注明“用前摇匀”。酊剂、糖浆剂、混悬剂一般不用注明。因此答案为A。'
A:一般W／O型乳剂专供静脉注射用 B:乳剂液滴的分散度大 C:乳剂中药物吸收快 D:静脉注射乳剂后分布较快，有靶向性
AI参考:关于乳剂特点，下列表述错误的是A：一般W/O型乳剂专供静脉注射用。W/O型乳剂也可以供其他注射用，比如肌注等。所以这个表述是错误的。其他选项如B、C、D关于乳剂的特点描述是正确的。'
A:植物油 B:二甲基硅油 C:水 D:液体石蜡
A:助悬剂 B:抗氧剂 C:乳化剂 D:润湿剂
AI参考:正确答案是C：乳化剂。制备混悬剂时，乳化剂是一种增加体系的黏度的重要的亲水高分子材料。它能在固体和液体之间形成一层保护膜，增加黏度和稳定性。抗氧剂和润湿剂是用来改善制剂性能的，助悬剂是用来改善混悬剂的分散性的。因此，本题答案为C。'
A:乳剂 B:片剂 C:溶液剂 D:气雾剂
A:注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水 B:注射用水可作为配制注射剂的溶剂 C:灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂 D:灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水
A:滴丸剂 B:溶液剂 C:片剂 D:胶囊剂
A:可见异物 B:平均片重 C:渗透压摩尔浓度 D:装量差异
A:同一种剂型可以有不同的药物 B:同一药物也可制成多种剂型 C:剂型系指某一药物的具体品种 D:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
A:吸附法 B:酸碱法 C:高温法 D:超滤法
A:煎煮液可以长期储存 B:提取成分少 C:操作繁琐 D:煎煮液杂质较多
AI参考:正确选项是【A:煎煮液可以长期储存 】。煎煮法是一种常用的中药提取方法，其特点是可以得到比较纯净的提取液，可以长期储存。因此，选项A是正确的。选项B、C、D都与煎煮法的特点不符。'
A:减小相容积分数 B:增加连续相的黏度 C:增加分散相与连续相之间的密度差 D:增加乳滴的直径
AI参考:正确答案是B:增加连续相的黏度。根据斯托克斯定律，减少乳状液内部的流体摩擦阻力可以降低分层速度。因此，可以通过增加连续相的黏度来降低乳状液内部的黏度，从而减少分层速度。选项A和C可能会在特定条件下导致分层加剧，选项D可能影响乳状液的稳定性。因此，正确答案是B。'
A:矫味剂 B:着色剂 C:遮光剂 D:增塑剂
A:着色剂 B:水 C:明胶 D:西黄蓍胶
A:皮内注射 B:肌肉注射 C:静脉注射 D:皮下注射
A:饲料器 B:冲模 C:模圈 D:调节器
AI参考:压片机中决定片剂的大小、形状的是**冲模**。冲模是压片机的重要组成部分，它由上冲、下冲、中模三大部件组成。其中，上冲、下冲与中模三者的形状、尺寸相同，形成模具的模槽，物料在此模槽中经过若干工序成型为片剂。因此，冲模是压片机中决定片剂的大小、形状的关键部件。'
A:PVA B:GAP C:CMC D:CAP
A:0.50 B:0.58 C:0.56 D:0.52
A:2cm B:6cm C:1cm D:4cm
A:等量递增适用于比例相差悬殊组分的混合 B:混合的目的是使含量均匀 C:混合过程中存在离析现象 D:低共熔组分采用等量递增的方法
A:混悬剂 B:乳剂 C:溶胶剂 D:溶液剂
AI参考:正确答案是B:乳剂。乳剂是两种不相溶的液体混合时，其中一种液体以小液滴或微小颗粒悬浮于另一种液体中所形成的混合物，在外力作用下，很容易发生破裂现象。混悬剂和溶液剂一般不会有破裂现象，溶胶剂更不会发生破裂现象。因此，只有乳剂在遇到外力撞击或者环境温度变化时，容易发生破裂现象。所以答案是B。'
A:细胞间质途径 B:表皮途径 C:细胞途径 D:附属器途径
AI参考:正确答案是A：细胞间质途径。离子型药物或者极性较强的大分子药物在皮肤中的扩散主要通过细胞间质途径进行，即药物分子通过细胞间质直接进入毛细血管。这一途径可以加速药物的吸收，提高药物的生物利用度。其他选项如表皮途径、细胞途径和附属器途径对于离子型药物或极性较强的大分子药物来说不是主要的透皮吸收途径。'
A:贵重药材及有效成分含量低的药材 B:有效成分遇热易挥发或易破坏的药材 C:无组织结构的药材 D:易膨胀的药材
AI参考:多选题）浸渍法不适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材（B）。浸渍法是利用药材中的溶剂不溶性固体物有较大沉降速度的原理，将药材用适当的溶剂浸泡后过滤分离固体物的一种常用的浸出方法。其适用范围主要针对那些无组织结构的物质和颗粒较粗、松散、多纤维、多孔的固体物质，例如：矿物、生物等非均质性物质。同时，由于浸渍法能很好地吸收溶剂，因此对于贵重药材及有效成分含量低的药材（A）也适用。然而，对于有效成分遇热易挥发的药材，由于其成分在加热过程中容易挥发或破坏，所以不适合使用浸渍法（B）。对于易膨胀的药材（D），可能会影响浸渍的效果，因此也不适合使用浸渍法。总结来说，正确的选项为（B）有效成分遇热易挥发或易破坏的药材和（D）易膨胀的药材。希望这个回答能帮助你。'
A:5 B:6 C:7 D:8
A:合理应用 B:基本理论 C:处方设计 D:制备工艺
A:冲头表面锈蚀 B:压力过大 C:物料较易吸湿 D:润滑剂用量不足
AI参考:压片时造成黏冲的原因有：B: 压力过大，C: 物料较易吸湿。这两个选项是造成黏冲的主要原因。压片时，如果压力过大，会导致片剂表面出现黏冲现象；而物料如果容易吸湿，也容易造成黏冲现象。其他选项A（冲头表面锈蚀）和D（润滑剂用量不足）不太可能是造成黏冲现象的主要原因。'
A:硬度 B:水分 C:热原 D:崩解时限
A:保证制剂制备过程顺利进行 B:有利于制剂形态的形成 C:调节有效成分的作用或改善生理要求 D:提高药物的稳定性
AI参考:正确选项为：A保证制剂制备过程顺利进行；B有利于制剂形态的形成；C调节有效成分的作用或改善生理要求。辅料在制剂中的作用包括：1. 保证制剂制备过程顺利进行，如润滑剂、助滤剂、活性物质载体等。2. 有利于制剂形态的形成，如乳剂基质、颗粒剂填料、崩解剂等。3. 调节有效成分的作用或改善生理要求，如调节PH值、渗透压、稳定性等。所以，选项A和B是正确的。选项D，虽然辅料可以提高药物的稳定性，但是它并不是辅料的主要作用，所以选项D是错误的。'
A:浓度梯度 B:浸出压力 C:浸出时间、温度 D:药材粒度
A:微针技术 B:透皮吸收促进剂 C:超声导入 D:离子导入
AI参考:常见的物理促透法包括（BCD）。A选项微针技术是一种使用微针滚轮对皮肤进行刺激，促进皮肤吸收的方法，属于皮肤促渗技术，但不是物理促透法。因此，常见的物理促透法包括超声导入、离子导入。超声导入是利用超声波的能量和频率，将药物分子快速渗透进入皮肤，促进药物的吸收。离子导入则是通过正负离子在皮肤表面产生电场，将药物离子通过皮肤进入体内，从而达到治疗目的。这两种方法都是通过物理手段促进药物的透皮吸收，从而提高药物的治疗效果。'
A:辅料 B:崩解剂 C:药物 D:填充剂
AI参考:正确选项为：A:辅料 B:崩解剂 C:药物药物制剂主要由药物和辅料组成，其中药物是起治疗作用的主体，而辅料主要用于改善药物剂型、稳定药物性质、控制给药剂量等。崩解剂是为了使药物制剂在水中迅速崩解和融化。填充剂则是用于填充制药容器中的药物载体。因此，选项A、B、C都是药物制剂的主要组成部分。选项D填充剂虽然也是药物制剂的一部分，但并不是主要组成部分，因此不是正确选项。'
A:剂量不准确 B:产生焦头 C:封口不严密，出现毛细孔 D:出现大头或瘪头
A:根据应用目的和药物剂型控制适当的粉碎程度 B:粉碎过程中应注意粉碎设备的正确使用，粉碎毒性、刺激性大的药物时，要做好防护 C:粉碎过程中应及时过筛，以免部分药物过度粉碎 D:中药必须粉碎的越细越好
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