第二章 药物代谢动力学：本章讲授了药物代谢动力学的基本概念；药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄及及血药浓度随着时间变化的动态规律。2.1药物的跨膜转运:本节主要介绍了跨膜转运的概念及药物被动转运、主动转运及膜动转运的特点。[多选题]药物t1/2的临床意义是（ ）。选项:[预计达稳态浓度所需时间的依据, 确定给药剂量的依据, 预计血药浓度达峰所需时间的依据, 预计给药间隔时间的依据, 预计体内药物基本消除所需时间的依据]
2.2药物的体内过程:该部分讲授了药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的方式及影响因素。
[多选题]影响药物在体内分布的因素是（ ）。选项:[药物的理化性质, 体内特殊屏障, 给药剂量, 药物与血浆蛋白的结合率, 体液pH值]
[判断题]药物油/水分配系数越大，药物在脂质生物膜中溶入越少，扩散越慢。（ ）选项:[对, 错]
[判断题]通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离型一般较难通过，被限制在膜的一侧，称其为离子障现象。（ ）选项:[错, 对]
[多选题]零级消除动力学的特点是（ ）。选项:[半衰期恒定, 发生在体内药量超过机体消除能力时, 按恒速消除, 消除速度与初始血药浓度无关, 体内药量以恒定百分比消除]
[多选题]影响药物经肾排泄的因素是（ ）。选项:[药物的极性, 药物的脂溶性, 尿液的pH值, 肾脏的功能, 药物的血浆蛋白结合率]
[判断题]药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度。（ ）选项:[对, 错]
[判断题]对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒，可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。（ ）选项:[对, 错]
[判断题]静脉给药比肌内注射给药吸收快。（ ）选项:[错, 对]
[单选题]为了维持药物的良好疗效必须（ ）。选项:[增加给药剂量, 增加给药次数, 首次加倍量, 根据半衰期确定给药时间]
[单选题]阿司匹林的pKα值为3.5，在pH为7.5的肠液中，可吸收约( )。选项:[0.1%, 1%, 0.01%, 10%]
[单选题]药物跨膜转运的主要方式是（ ）。选项:[主动转运, 易化扩散, 膜动转运, 简单扩散]
[单选题]丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，其原因是（ ）。选项:[在杀菌作用上有协同作用, 对细菌代谢有双重阻断作用, 延缓抗药性的产生, 两者竞争肾小管的分泌通道]
[单选题]某药物t1/2为10h，一次给药后，在体内基本消除的时间为( )。选项:[20h, 1d, 2d, 10h]
[单选题]生物利用度是指口服药物的( )。选项:[实际给药量, 吸收入血液循环的相对量和速度, 消除的药量, 吸收入血液循环的量]
[单选题]关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（ ）。选项:[结合后暂时失去活性, 结合是牢固的, 结合率高的药物排泄快, 结合后药效增强]
[单选题]药物的t1/2是指（ ）。选项:[有效血药浓度下降一半所需的时间, 血浆浓度下降一半所需的时间, 最高血药浓度下降一半所需的时间, 组织浓度下降一半所需的时间]
[单选题]某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（ ）。选项:[100倍, 91倍, 1/100倍, 99倍]
[多选题]药物简单扩散的特点是（ ）。选项:[受药物分子量、脂溶性及极性影响, 药物从浓度高侧向低侧扩散, 当膜两侧药物浓度平衡时转运停止, 不耗能而需要载体, 不受饱和限速]
[单选题]首过消除效应明显的药物不宜（ ）。选项:[直肠给药, 口服给药, 静脉注射, 舌下给药]
