浙江中医药大学
  1. 《中国药典》检查杂质采用的方法有( )

  2. A:供试品加试剂前后对比 B:在供试品中加入试剂,在一定条件下观察有无正反应出现 C:与阴性药材对比 D:与标准液进行对比 E:与阴性药品对比
    答案:在供试品中加入试剂,在一定条件下观察有无正反应出现###与标准液进行对比
  3. 含黄酮中药制剂鉴别可选用( )

  4. A:氢氧化钠溶液显色 B:盐酸-镁粉显色 C:三氯化铝溶液显色 D:泡沫反应 E:二氯氧锆显色
    答案:B,C,E
  5. 中药制剂的色谱鉴别法有( )

  6. A:纸色谱法 B:高效液相色谱法 C:薄层色谱法 D:柱色谱法 E:气相色谱法
    答案:A: 纸色谱法 B: 高效液相色谱法 C: 薄层色谱法 E: 气相色谱法
  7. 在高效液相色谱中,要改善两个组分的分离度,可采取下列哪些措施?( )

  8. A:增加柱长 B:改变流速 C:改用灵敏的检测器 D:更换流动相 E:更换固定相
    答案:更换固定相###更换流动相###增加柱长
  9. 气相色谱法主要适用于下列哪些中药制剂中水分的测定?( )

  10. A:热稳定性差的中药制剂 B:需精确测定水分含量的中药制剂 C:含微量水分的中药制剂 D:任何中药制剂 E:含挥发性成分的中药制剂
    答案:需精确测定水分含量的中药制剂###含微量水分的中药制剂
  11. 含蒽醌类化合物制剂的鉴别可用( )

  12. A:薄层色谱法 B:氢氧化钠溶液显色 C:三氯化铝溶液显色 D:升华法 E:硫酸溶液显色
    答案:升华法###薄层色谱法###氢氧化钠溶液显色
  13. 中药分析的发展趋势有( )

  14. A:加强有毒有害成分的检测 B:建立能控制中药有效性的分析体系 C:分析方法向微量化、快速化发展 D:个体化质量标准研究 E:中药物质基础及标准物质研究
    答案:加强有毒有害成分的检测###分析方法向微量化、快速化发展###建立能控制中药有效性的分析体系
  15. 对于有效成分不明确的中药制剂,可采用以下哪些方法进行质量控制?( )

  16. A:均可 B:浸出物 C:某一物理常数为指标 D:灰分 E:指标性成分
    答案:某一物理常数为指标###浸出物###指标性成分
  17. 酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据( )

  18. A:有色配合物(离子对)的溶解性 B:有色配合物(离子对)的稳定性 C:染料的性质 D:染料的性质及生物碱的碱性
    答案:染料的性质及生物碱的碱性
  19. 需进行溶散时限检查的剂型是( )

  20. A:丸剂 B:胶囊剂 C:颗粒剂 D:片剂
  21. 对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是( )

  22. A:中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示,而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示 B:准确度是经多次取样测定同一均匀样品,各测定值彼此接近的程度 C:精密度是指测定结果与真实值接近的程度 D:线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间
  23. 逍遥丸(大蜜丸)中鉴别皂苷类成分时,加入硅藻土10g与蜜丸研匀,再用乙醇超声提取,加入硅藻土是为了除去( )

  24. A:有机酸 B:淀粉 C:蜂蜜 D:多糖
  25. 聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有( )

  26. A:醇、酸或水或三者兼有 B:碱 C:石油醚 D:氯仿
  27. 应用紫外-可见分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时,以测定该成分的最大吸收波长的方法( )

  28. A:从不使用 B:一般不用 C:最常用 D:最少用
  29. 下列不属测定成分选择原则的内容的是( )

  30. A:含量最大成分 B:易损成分 C:毒性成分 D:有效成分
  31. 游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是( )

  32. A:盐酸 B:醋酸镁 C:氯化铵 D:氢氧化钠-氢氧化铵
  33. 气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于( )

  34. A:含生物碱类成分的制剂 B:含苷类成分的制剂 C:含酸类成分的制剂 D:含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂
  35. 《中国药典》规定,要检查不溶物的剂型是( )

  36. A:浸膏剂 B:煎膏剂 C:糖浆剂 D:流浸膏剂
  37. 中药的质量分析是指( )

  38. A:对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价 B:对中药的定性鉴别 C:对中药的检查 D:对中药的含量测定
  39. 含量测定限度低于多少,可增加一个浸出物测定?( )

  40. A:十万分之一 B:万分之一 C:千分之一 D:百分之一
  41. 中药制剂的显微鉴别最适用于( )

  42. A:含有原生药粉的制剂的鉴别 B:用水煎法制成制剂的鉴别 C:用蒸馏法制成制剂的鉴别 D:用药材提取物制成制剂的鉴别
  43. 制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是( )

  44. A:取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定 B:取样—水提取—混合碱液显色—测定 C:取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定 D:取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定
  45. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是( )

  46. A:3.0 B:3.5 C:2.0 D:2.5
  47. 评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时,一般要求( )

  48. A:含量为0.01%的,回收率≥80%、RSD≤5% B:含量为0.1%的,回收率在90%~108% C:含量为10%的,回收率在95%~105% D:含量为1%的,回收率在90%~100%
  49. 采用RP-HPLC离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸等弱酸性成分时,下列哪一条件对分离及测定最重要?( )

  50. A:流速 B:pH值 C:温度 D:测定波长
  51. 取样的原则是( )

  52. A:均匀合理 B:具有一定的数量 C:在效期内取样 D:不能被污染
  53. 在中药的理化鉴别中,最常用的方法为( )

  54. A:UV法 B:TLC法 C:HPLC法 D:GC法
  55. 采用烘干法测定中药样品中的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过多少为止?( )

  56. A:3mg B:0.3mg C:0.5mg D:5mg
  57. 血样包括( )

  58. A:血清、血色素、全血 B:血浆、全血、血色素 C:全血、白蛋白、血清 D:血浆、血清、全血
  59. 在GC-MS中,质谱单元的离子化方式为高能电子的离子源是( )

  60. A:FI B:EI C:CI D:FD
  61. 下列药材可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是( )

  62. A:黄连 B:防己 C:附子 D:麻黄
  63. 天然产物中提取的对照品验证纯度应在多少以上,方可供含量测定? ( )

  64. A:90 B:98 C:99 D:95
  65. 可使黄酮化合物最大吸收波长发生位移的试剂是( )

  66. A:硫酸钠 B:盐酸 C:甲醇钠 D:镁粉
  67. 单味制剂命名时一般采用( )

  68. A:原料(药材)名与剂型名结合 B:剂型名 C:药材名 D:原料名
  69. 总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在( )

  70. A:钙盐 B:沙石 C:有机物 D:泥土
  71. 对分析方法的重现性考察的因素是( )

  72. A:不同实验室和不同分析人员 B:不同仪器和不同批号的试剂 C:不同分析环境 D:不同测定日期
  73. 中药中一般杂质的检查包括( )

  74. A:酸、碱、固形物、重金属、砷盐等 B:酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等 C:酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等 D:酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等
  75. 在薄层色谱鉴别中,如制剂中同时含有黄连黄柏原药材,宜采用( )

  76. A:阳阴对照 B:阳性对照 C:阴性对照 D:对照药材和化学对照品同时对照
  77. 华山参片含生物碱以莨菪碱计应为标示量的80.0~120.0%属于规定一定的幅度。( )

  78. A:对 B:错
  79. 砷盐检查法中,反应在酸性溶液中进行,应选用的酸是硝酸。( )

  80. A:错 B:对
  81. 验证薄层鉴别的专属性常采用阴阳对照。( )

  82. A:错 B:对
  83. 生物样品中内源性成分包括了蛋白质、多肽、脂肪酸、色素、抗生素等成分。( )

  84. A:对 B:错
  85. 为了保证片剂含量的准确性和均匀性,还应对片剂进行含量均匀度检查。( )

  86. A:对 B:错
  87. 检查大黄流浸膏中的土大黄苷应属于特殊杂质检查。( )

  88. A:错 B:对
  89. 方法学考察试验属于中药制剂质量标准起草说明中的含量测定项下。( )

  90. A:对 B:错
  91. 气相色谱法提高柱效,改善分离度,最重要的实验条件是柱温的选择。( )

  92. A:对 B:错

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