1.方法学考察试验属于中药制剂质量标准起草说明中的含量测定项下。( )
A:对 B:错
答案:AI参考:答案是B:错。方法学考察试验是中药制剂质量标准起草说明中的质量控制项下的一个部分,而不是含量测定项下。方法学考察试验用于验证测定方法的可行性和可靠性,以确保测定的准确性和稳定性。因此,这个判断题是错误的。'
2.检查大黄流浸膏中的土大黄苷应属于特殊杂质检查。( )
A:错 B:对
答案:AI参考:答案是B:对。\n\n检查大黄流浸膏中的土大黄苷属于特殊杂质检查。'
3.含银杏叶制剂鉴别可用盐酸-镁粉反应。( )
A:错 B:对
答案:AI参考:答案是B:对。\n\n银杏叶制剂鉴别可用盐酸-镁粉反应,该反应表现为制剂表面出现红色或橙红色,说明制剂中存在游离的鞣质成分,可用于鉴别。因此,答案为B,即正确。'
4.粉末状样品的取样方法可用抽取样品法。( )
A:对 B:错
答案:AI参考:答案是B:错。粉末状样品应该采用混匀取样法,即将样品充分混匀后再进行取样。抽取样品法通常适用于液体或气体样品的取样。因此,粉末状样品的取样方法不可以用抽取样品法。'
5.结合蒽醌易溶于氯仿、苯等非极性溶剂中。( )
A:正确 B:错误
答案:正确
6.验证薄层鉴别的专属性常采用阴阳对照。( )
A:正确 B:错误
答案:正确
7.气相色谱法提高柱效,改善分离度,最重要的实验条件是柱温的选择。( )
A:正确 B:错误
答案:错误
8.酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据( )
A:有色配合物(离子对)的溶解性 B:染料的性质 C:染料的性质及生物碱的碱性 D:有色配合物(离子对)的稳定性
答案:染料的性质及生物碱的碱性
9.单味制剂命名时一般采用( )
A:原料(药材)名与剂型名结合 B:原料名 C:剂型名 D:药材名
答案:原料(药材)名与剂型名结合
10.黄酮苷溶解性描述正确的是( )
A:易溶于苯、氯仿等,难溶于水、甲醇、乙醇等 B:易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等 C:难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等 D:易溶于水、甲醇、乙醇等,难溶或不溶于苯、氯仿等
答案:易溶于水、甲醇、乙醇等,难溶或不溶于苯、氯仿等
11.GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时,定量的依据一般是( )
A:峰面积 B:理论塔板数 C:保留时间 D:分离度

12.中药质量标准的制定必须坚持( )
A:技术先进 B:安全有效 C:经济合理 D:质量第一 13.气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于( )
A:含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂 B:含酸类成分的制剂 C:含生物碱类成分的制剂 D:含苷类成分的制剂 14.采用烘干法测定中药样品中的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过多少为止?( )
A:0.5mg B:0.3mg C:3mg D:5mg 15.血样包括( )
A:全血、白蛋白、血清 B:血浆、全血、血色素 C:血清、血色素、全血 D:血浆、血清、全血 16.聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有( )
A:氯仿 B:碱 C:醇、酸或水或三者兼有 D:石油醚 17.盐酸-镁粉显色反应可用于鉴别( )
A:生物碱 B:黄酮 C:蒽醌 D:有机酸 18.总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在( )
A:泥土 B:沙石 C:有机物 D:钙盐 19.在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL,温热10分钟,滤过,取滤液5mL,加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应? ( )
A:牛黄 B:雄黄 C:大黄 D:黄芩 20.生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液是( )
A:氯仿 B:碱水液 C:丙酮 D:酸水液 21.反相HPLC法主要适用于( )
A:酸性成分 B:水溶性成分 C:碱性组分 D:脂溶性成分 22.采用RP-HPLC离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸等弱酸性成分时,下列哪一条件对分离及测定最重要?( )
A:流速 B:测定波长 C:温度 D:pH值 23.在GC-MS中,质谱单元的离子化方式为高能电子的离子源是( )
A:EI B:CI C:FI D:FD 24.含菲醌成分的中药是( )
A:虎杖 B:大黄 C:紫草 D:丹参 25.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是( )
A:精密度是指测定结果与真实值接近的程度 B:线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间 C:中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示,而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示 D:准确度是经多次取样测定同一均匀样品,各测定值彼此接近的程度 26.在含量测定方法建立过程中,以回收率估计方法的( )
A:可靠性 B:线性 C:重复性 D:选择性 27.复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定,采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质?( )
A:多糖 B:鞣质 C:有机酸 D:皂苷 28.天然产物中提取的对照品验证纯度应在多少以上,方可供含量测定? ( )
A:95 B:99 C:98 D:90 29.片剂中所含成分含量较高,结构明确,为保证单剂量的准确性,还应进行( )
A:崩解度检查 B:溶散时限检查 C:含量均匀度检查 D:溶出度检查 30.游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是( )
A:醋酸镁 B:氯化铵 C:盐酸 D:氢氧化钠-氢氧化铵 31.砷盐检查法中,制备砷斑所采用的滤纸是( )
A:溴化铅试纸 B:溴化汞试纸 C:氯化汞试纸 D:碘化汞试纸 32.粉末状样品的取样方法可用( )
A:分层取样法 B:圆锥四分法 C:稀释法 D:抽取样品法 33.逍遥丸(大蜜丸)中鉴别皂苷类成分时,加入硅藻土10g与蜜丸研匀,再用乙醇超声提取,加入硅藻土是为了除去( )
A:多糖 B:有机酸 C:蜂蜜 D:淀粉 34.在中药的理化鉴别中,最常用的方法为( )
A:HPLC法 B:GC法 C:TLC法 D:UV法 35. 中药制剂的色谱鉴别法有( )
A:高效液相色谱法 B:薄层色谱法 C:气相色谱法 D:纸色谱法 E:柱色谱法 36.进行中药制剂的含量测定时,固体样品处理的程序一般包括( )
A:样品的粉碎 B:样品的提取 C:样品的称取 D:样品的浓缩 E:样品的净化 37.在中药制剂的含量测定中,下列哪些是测定成分的选择原则?( )
A:测定有效成分 B:测定总成分 C:测定易损成分 D:测定毒性成分 E:测定专属性成分 38.含黄酮中药制剂鉴别可选用( )
A:三氯化铝溶液显色 B:盐酸-镁粉显色 C:泡沫反应 D:二氯氧锆显色 E:氢氧化钠溶液显色 39.GC-MS分析时可获得的信号参数有( )
A:质谱图 B:总离子流色谱图 C:色谱保留值 D:质量色谱图 E:选择离子监测图 40.在高效液相色谱中,要改善两个组分的分离度,可采取下列哪些措施?( )
A:增加柱长 B:更换流动相 C:改用灵敏的检测器 D:改变流速 E:更换固定相 41.气相色谱法主要适用于下列哪些中药制剂中水分的测定?( )
A:含微量水分的中药制剂 B:需精确测定水分含量的中药制剂 C:含挥发性成分的中药制剂 D:热稳定性差的中药制剂 E:任何中药制剂 42.中药制剂的杂质来源途径包括( )
A:中药材原料质量差别 B:生产过程中的机器磨损 C:药物在高温灭菌过程中发生水解 D:在合成药的过程中未反应完全的原料 E:包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变

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