- 未来，中药分析方法和中药的质量评价模式向着科学化、规范化的方向发展。（ ）
- 动物药是指含有动物的角、骨、肉、皮、血及脂肪等成分的药物。（ ）
- 炽灼残渣检查法的取样量可根据炽灼残渣限量来决定，取样量过多，炭化及灰化时间长，取样量少，炽灼残渣量少，称量误差较大。（ ）
- 流浸膏需对乙醇量进行检查。（ ）
- 常温下的挥发油多为易流动的油状液体，具挥发性，可被水蒸气蒸馏。（ ）
- 重复性是指在相同操作条件下，由同一个分析人员在较短的间隔时间内测定所得结果的精密度。（ ）
- 黄芩被氧化后质量降低，呈现绿色，可通过颜色判断其质量。（ ）
- 唾液是由腰腺、锁下腺、舌下腺三个主要睡液腺分泌的混合液体。（ ）
- 对于根、根茎、茎藤、皮类等药材，一般制作纵切片。（ ）
- 鉴别游离生物碱时，常以极性溶剂如甲酰胺为固定相，以甲酰胺饱和的亲脂性有机溶剂。（ ）
- 通常需预先将样品进行粉碎并进行适当的分解，将待测组分转入溶液中，然后才可进行测定。常用的分解方法有（ ）。
- 以下可作为气相色谱载气的是（ ）。
- 动物药分析含量测定的方法有（ ）。
- 原子吸收分光光度法定量的方法有（ ）。
- 中药鉴别包括（ ）。
- 浸膏剂常用的纯化方法为（ ）。
- 香豆素定性鉴别的方法有（ ）。
- 精密度验证内容包括（ ）。
- 中药中杂质来源有（ ）。
- 在储存期间允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是（ ）。
- 糖浆剂含蔗糖应不低于（ ）（g/mL）。
- 异羟肟酸铁比色法的原理是在碱性条件下，生物碱水解产生的羧基与盐酸羟胺反应生成异羟肟酸,进一步与铁离子反应生成紫色异羟肟酸铁配合物，在最大吸收波长（ ）处测定。
- 《中国药典》规定酒剂和酊剂中每1L供试液含甲醇不得超过（ ）。
- 用高效液相色谱法进行定量时，将供试品溶液稀释成与杂质限量相当的溶液作为对照溶液的定量方法是（ ）。
- 中药指纹图谱的评价是指将样品指纹图谱与建立起来的对照指纹图谱进行（ ）比较，从而对药品质量进行评价和控制
- 中药中有害物质检查不包括（ ）。
- 建立的指纹图谱试验方法和条件须经过严格的方法学验证考察其中不包括（ ）。
- 六味地黄丸显微鉴别时，不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化显出菌丝，菌丝无色，细长稍弯曲，有分枝的特征的是（ ）。
- 线性模式的标准曲线建立必须采用至少（ ）个浓度的标准模拟生物样品。
- 中药中三萜皂苷类成分鉴别方法鉴别专属性较强的是（ ）。
- 对某中药黄莲中所含小檗碱进行测定，应采用的方法是（ ）。
- 用古蔡氏法测定重金属时，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（ ）。
- 以下中药鉴定方法中，样品的分离、鉴定和定量可一次完成的是（ ）。
- 马钱子散中生物碱成分的鉴别可以通过马钱子碱与碘化铋钾生成（ ）沉淀的特性进行鉴别。
- 挥发油的主要化学组成中，萜类化合物不包括（ ）。
- 三萜皂苷元通常不溶于（ ）。
- 原子吸收分光光度法定量方法中的标准加入法中，将吸光度读数与相应的待测元素加入量作图，延长此直线至与含量轴的延长线相交，此交点与原点间的距离即（ ）。
- 测定挥发油类成分总量常采用挥发油测定器以水蒸气蒸馏法进行测定，按挥发油相对密度小于或大于（ ），分别采用不同的操作方法。
- 挥发油类成分的定性鉴别中，其可使用的色谱法不包括（ ）。
- 以下制剂中，可直接研细或粉碎后对其中的待测成分进行提取的是（ ）。
- 马钱子散用生物碱的沉淀反应来鉴别马钱子，这个属于什么鉴别（ ）。
- 生物碱大多具有复杂的环状结构，因其结构中具有未共用孤对电子的（ ）而大多具有碱性。
- 准确度是指用该方法测定的结果与（ ）接近的程度，一般用回收率（%）表示。
- 重现性是指在（）实验室由（）分析人员测定结果之间的精密度。（ ）
- 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）以下的重量。
- 常用生物样品中，血样包括（ ）。
- 为了确保分析方法的准确性与重现性，必须对所建立的方法进行验证。（ ）
- 常用的生物样品不包括（ ）。
- 标准曲线定量范围要能覆盖全部待测成分浓度，不允许将定量范围外推求算未知样品的浓度。（ ）
- 为了确保分析方法的准确性与重现性，必须对所建立的方法进行验证。方法验证通常采用模拟生物样品和给药后的实际生物样品进行，验证的内容不包括（ ）。
- 中药中黄酮类成分定性鉴别时，常采用的方法是（ ）。
- 挥发油低温放置可以析出固体,利用这种性质用于挥发油分离的方法是（ ）。
- 醌类成分是指具有醌式结构的化合物总称，主要有（ ）
- 三萜皂苷元的极性较大，以硅胶为吸附剂时，需用亲脂性较强的展开剂。（ ）
- 化学分析法适用于微量成分的分析。（ ）
- 用薄层扫描法进行定量时，当标准曲线不过原点时只能用外标一点法定量。（ ）
- 高效液相色谱仪由哪几部分系统组成（ ）。
- 重量分析法包括（ ）。
- 气相色谱法中，通过将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度的定量方法是（ ）。
- 中药中的杂质按照毒性可分为常规物质和有害物质。其中，常规物质是能引起不良生物作用的杂质。（ ）
- 氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）。
- 硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH值是（ ）。
- 以下有害物质属于内源性有害物质的是（ ）。
- 所有固体制剂都应进行微生物限度检查。（ ）
- 在选取处方各药味显微特征时，要考虑所选特征在方中的专属性，选择药材在制剂中专属性强的显微特征。（ ）
- 当用两种色调描述中药材与饮片颜色时，以前一种色调为主。例如，黄棕色，即以黄色为主。（ ）
- 中药指纹图谱的基本属性为（ ）。
- 用荧光法进行中药鉴别时，其检测波长为（ ）。
- 黄酮类物质的特征反应为（ ）。
- 贴膏剂分析时可根据相似相溶原理利用溶剂提取待测成分后分析。（ ）
- 含量测定时，蜜丸可直接研细或粉碎后加溶剂进行有效成分提取。（ ）
- 中药材、饮片、固体中药制剂需先进行粉碎处理，确保取样均匀、具代表性，提高分析结果的准确度和精密性。（ ）
- 溶液型气雾剂一般较纯净，可直接稀释分析或超声提取后分析。（ ）
- 对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是（ ）
- 分层取样法适用于液体样品。（ ）
- 有效成分不明确的中药，可选择专属性成分或指标性成分进行含量测定。（ ）
- 分析检验过程中的原始记录只要求真实、清晰即可，可不做具体的记录。（ ）
- 《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》。是我国药品标准的法典，由卫生部药典委员会编纂，经国务院同意由卫生部颁布施行，具有法律的约束力。（ ）
- 粉末状样品的取样方法是（ ）。
- 中药分析技术与手段发展的第一阶段是（ ）。
- 多指标、整体性中药质量评价模式将越来越普遍。（ ）
答案:对
答案:对
答案:对
答案:对
答案:对
答案:对
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:湿法-溶解法###干法熔融法
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