提示:内容已经过期谨慎付费，点击上方查看最新答案
药理学（山东联盟-济宁医学院）
- 抢救心脏骤停使用的药物是
- 严重肝功能不全的病人宜选用的糖皮质激素是
- 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量
- 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用?
- 下列药物中既能抗病毒又可抗帕金森病的是
- 阿司匹林镇痛的主要作用部位在
- 下列哪项不属于慎用或禁用阿司匹林的情况
- 患者，女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功能Ⅱ级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功能有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高，此时最好选用
- 增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是
- 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同药理作用是
- 长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是
- 对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是
- 红霉素是下列哪种细菌感染的首选药？
- 儿童发热最宜选用的降温药是
- 用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是
- 受体阻断药(拮抗药)的特点是
- 属于胃壁细胞H+-K+-ATP酶抑制药的是
- 请选出ACEI类药物
- 长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是
- 糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是
- 关于链激酶，下列哪项是错误的？
- 半衰期最长的二氢吡啶类药物是
- 关于氢化可的松的叙述，正确的是
- 毛果芸香碱的缩瞳机制是
- 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的原因主要是
- 叶酸可用于治疗下列哪种疾病
- 甲状腺激素主要用于
- 强心苷的正性肌力作用机制是
- 去甲肾上腺素减慢心率的机制是
- 反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为
- 男59岁，约有10年高血压病史，经强心、利尿治疗好转，但近日病情加重，出现心慌，气短，下肢水肿加重。诊断为原发性高血压，慢性心功不全，心肌肥大，最好加用哪种药物继续治疗
- 受体拮抗药的特点是
- 主要用于预防哮喘发作的药物是
- 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎应首选
- 强心苷对下列哪种心衰无效
- 地西泮抗焦虑的主要作用部位是
- 下列哪项不属于阿司匹林的不良反应
- 属于阿片受体部分激动药的是
- 治疗阵发性室上性心动过速最宜选用
- 下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的是
- 解除地高辛致死性中毒最好选用
- 可用于阿尔茨海默病治疗的药物是
- 下列关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的
- 选择性低的药物，在临床治疗时往往
- 副作用是:
- 躁狂症应首选下列哪种药物
- 长期使用氯丙嗪，常见而严重的不良反应是
- 下列关于药物体内转化的叙述中错误的是
- 高血压病人合并左心室肥厚，最好服用哪类药
- 给予治疗浓度的利多卡因时，哪一种叙述是正确的？
A:多巴胺 B:麻黄碱 C:间羟胺 D:阿托品 E:肾上腺素
答案:肾上腺素
A:泼尼松 B:醛固酮 C:可的松 D:氢化可的松 E:去氧皮质酮
答案:氢化可的松
A:肾上腺素 B:阿托品 C:异丙肾上腺素 D:去甲肾上腺素 E:多巴胺
答案:肾上腺素
A:间羟胺和异丙肾上腺素 B:毛果芸香碱和新斯的明 C:组胺和苯海拉明 D:肾上腺素和乙酰胆碱 E:阿托品和尼可刹米
答案:组胺和苯海拉明
A:司来吉兰 B:两性霉素B C:金刚烷胺 D:利巴韦林 E:丝裂霉素
答案:金刚烷胺
A:脊髓 B:脑干 C:丘脑 D:外周 E:导水管周围灰质
A:支气管哮喘 B:心肌梗死 C:严重肝损害 D:维生素K缺乏 E:溃疡病
A:丁苯氧酸 B:氨苯蝶啶 C:呋塞米 D:螺内酯 E:氢氯噻嗪
A:卡比多巴 B:苯乙肼 C:利血平 D:维生素B6 E:苯海索
A:缩小心室容积 B:降低心肌耗氧量 C:减慢心率 D:扩张冠脉 E:抑制心肌收缩力
A:头痛 B:腹泻 C:咳嗽 D:心动过速 E:水钠滞留
A:呋塞米 B:氨苯蝶啶 C:布美他尼 D:螺内酯 E:氢氯噻嗪
A:沙眼衣原体 B:溶血链球菌 C:军团菌 D:金黄色葡萄球菌 E:大肠杆菌
A:布洛芬 B:阿司匹林 C:吡罗昔康 D:对乙酰氨基酚 E:吲哚美辛
A:苯妥英钠 B:氨力农 C:洋地黄毒甙 D:地高辛 E:卡托普利
A:对受体有亲和力和内在活性 B:对受体的亲和力小，内在活性小 C:对受体的内在活性大而亲和力小 D:对受体有亲和力而无内在活性 E:对受体无亲和力而有内在活性
A:丙谷胺 B:碳酸氢钠 C:奥美拉唑 D:哌仑西平 E:雷尼替丁
A:Lidocaine B:Amiodarone C:Captopril D:Propranolol E:Nifedipine
A:胺碘酮 B:普萘洛尔 C:利多卡因 D:奎尼丁 E:维拉帕米
A:兴奋中枢神经，防止昏迷发生 B:中和结核杆菌毒素，减轻症状 C:减少淋巴细胞，减轻免疫反应 D:抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成 E:增加中性白细胞，增强其吞噬功能
A:可引起过敏性休克 B:可溶解纤维蛋白 C:过量引起出血可用维生素K对抗 D:局部注射可发生血肿 E:禁止与抗凝血药或乙酰水杨酸同时应用
A:尼莫地平 B:氨氯地平 C:尼索地平 D:硝苯地平 E:尼群地平
A:可以用于病毒性感染性疾病的防治 B:因可静滴，常用于危重中毒性感染病人的抢救 C:肝脏疾病时，CBG合成减少，血中游离型减少 D:需在肝脏转化为可的松才能起作用 E:首选用于过敏性休克的抢救
A:兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩 B:兴奋瞳孔开大肌上的α受体，使其收缩 C:阻断瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩 D:阻断瞳孔开大肌上的α受体，使其松弛 E:抑制胆碱酯酶，使Ach增多
A:细菌产生了大量的对氨基苯甲酸 B:细菌产生灭活酶 C:细菌改变外膜通透性 D:细菌体内与抗菌药结合的靶位的改变 E:细菌改变代谢途径
A:脑出血 B:高血压 C:缺铁性贫血 D:巨幼红细胞性贫血 E:再生障碍性贫血
A:重症甲亢 B:甲状腺功能低下 C:糖尿病 D:重度糖尿病 E:甲状腺危象危象
AI参考:正确答案是B:甲状腺功能低下。甲状腺激素主要用于甲状腺功能低下患者，以补充甲状腺激素缺乏。甲状腺激素用于治疗重症甲亢（A错）属于抑制作用，而非补充作用。糖尿病（C错）是由于胰岛素分泌不足或作用障碍导致的，一般需要口服降糖药或胰岛素治疗，无需使用甲状腺激素。重度糖尿病（D错）为糖尿病的一种严重类型，同样需要口服降糖药或胰岛素治疗，无需使用甲状腺激素。甲状腺危象（E错）需要使用大剂量的抗甲状腺药物进行治疗，而非使用甲状腺激素。因此，只有甲状腺功能低下的患者才需要使用甲状腺激素。'
A:激动心脏β受体 B:兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶 C:解除迷走神经对心脏的抑制 D:使心肌细胞内游离K+增加 E:使心肌细胞内游离Ca2+增加
A:激动心脏M受体 B:直接负性频率作用 C:直接抑制窦房结 D:阻断窦房结β1受体 E:外周阻力升高反射性兴奋迷走神经
A:成瘾性 B:耐受性 C:依赖性 D:习惯性 E:抗药性
A:卡托普利 B:氨茶碱 C:哌唑嗪 D:硝苯地平 E:肼屈嗪
A:对受体无亲和力，也无内在活性 B:对受体有较强亲和力，并有内在活性 C:对受体无亲和力，但有内在活性 D:对受体有强亲和力，但仅有弱的内在活性 E:对受体有较强亲和力，但无内在活性
A:色甘酸钠 B:氨茶碱 C:沙丁胺醇 D:克伦特罗 E:倍氯米松
A:庆大霉素 B:克林霉素 C:青霉素 D:红霉素 E:罗红霉素
A:高血压病所致的心衰 B:甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰 C:先天性心脏病所致的心衰 D:缩窄性心包炎所致的心衰 E:肺原性心脏病所致的心衰
A:下丘脑 B:中脑网状结构 C:边缘系统 D:大脑皮层 E:纹状体
A:凝血障碍 B:水扬酸反应 C:过敏反应 D:胃肠反应 E:水钠潴留
A:美沙酮 B:吗啡 C:左旋四氢巴马汀 D:喷他佐辛 E:哌替啶
AI参考:正确答案是【D:喷他佐辛】。喷他佐辛属于阿片受体部分激动药，其镇痛作用强度约为吗啡的1/8～1/10，主要用于术后或癌症疼痛。美沙酮属于阿片受体激动药，是吗啡的人工合成代用品，主要用于海洛因等阿片类药物的戒毒治疗。吗啡、左旋四氢巴马汀、哌替啶都属于阿片受体激动药。'
A:奎尼丁 B:普鲁卡因胺 C:利多卡因 D:苯妥英钠 E:维拉帕米
A:地尔硫卓 B:尼群地平 C:尼莫地平 D:硝苯地平 E:维拉帕米
A:苯妥英钠 B:氯化钾静脉滴注 C:利多卡因 D:鲁卡因胺心腔注射 E:地高辛抗体
A:安贝氯铵 B:甲基多巴 C:硝苯地平 D:新斯的明 E:他克林
AI参考:正确答案是E:他克林。他克林是治疗阿尔茨海默病的一种药物，可用于改善患者的认知功能，减轻症状。安贝氯铵、甲基多巴、硝苯地平和卡巴拉汀等都是治疗阿尔茨海默病常用的药物，但不符合题干中的药物类型。新斯的明和氨理酸不是用于阿尔茨海默病的治疗药物。因此，本题答案为E。'
A:可用于小儿高热惊厥 B:小剂量有抗焦虑作用 C:是最常用的镇静催眠药 D:可用于心脏电复律前给药 E:长期用药不产生耐受性和依赖性
A:副作用较多 B:过敏反应较剧烈 C:成瘾较大 D:药理作用较弱 E:毒性较大
A:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B:由于病人有遗传缺陷而产生的作用 C:预料以外的作用 D:应用药物不恰当而产生的作用 E:停药后出现的作用
AI参考:正确答案是A:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的。副作用是指在正常用量下出现的与治疗目的无关，且通常会对机体产生不利影响的作用。它可能是不可避免的，也可能在用药过程中得到改善或避免。其他选项B、C、D、E与副作用的含义和特点不符。'
A:碳酸锂 B:氯丙嗪 C:奋乃静 D:五氟利多 E:米帕明
A:奎尼丁样作用 B:变态反应 C:胃肠道反应 D:锥体外系反应 E:造血系统损害
A:肝药酶的作用专一性很低 B:有些药物可抑制肝药酶活性 C:有些药物能诱导肝药酶活性 D:药物体内生物转化即药物消除 E:药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450
A:中枢性降压药 B:血管紧张素转换酶抑制药 C:神经节阻断药 D:钙拮抗药 E:利尿药
A:抑制心室自律性 B:减慢房室传导 C:延长P-R间期 D:抑制正常心室传导 E:延长QRS间期
温馨提示支付 ￥2.05 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
