妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是（)
A:药物需要量高于非妊娠妇女
B:血药浓度偏高
C: 血药浓度相对较低
D:血容量增加
E: 药物分布容积增加
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下列哪项不属于研究者的职责（ ）
A:写出临床试验总结报告
B:提供试验用对照药品
C:填写病例报告表
D:报告不良事件
E:做出相关的医疗决定
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 Ⅰ期临床试验的内容（ ） A:初步的临床药理学试验 B:初步的临床药理学及人体安全性评价试验 C:治疗作用初步评价阶段 D:初步的人体安全性评价试验 E:初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 Ⅱ期临床试验常采用（ ） A:随机单盲试验 B:生物利用度试验 C:双模拟试验 D:随机双盲试验 E:随机双盲对照的临床试验 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看下列关于耐受性试验叙述正确的是（ ）
A:一般选择适应症的患者进行试验 B:未达到最大剂量即出现不良反应时，试验可继续进行 C:剂量可随意确定。 D:当最大剂量组仍无不良反应时，可再增加剂量进行，以找到药物的最大耐受量。
E:在同一受试者不能进行剂量递增的连续耐受性试验。 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于 A:描述性研究 B:病例对照研究 C:队列研究 D:判断性研究 E:实验性研究 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 以下药物不良反应因果关系评定中，不属于评定依据的为（ ） A:不良反应症状消除，用药后再次出现 B:发生事件后撤药的结果 C:属于疾病的某一方面 D:以往是否已有对所用药物不良反应的报道或评述 E:不良反应是否在用药期间发生 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 不属于抑制胃酸分泌的抗溃疡病药物是 A:三硅酸镁 B:奥美拉唑 C:丙谷胺 D:西咪替丁 E:哌仑西平 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后至少（ ） A:2年 B:1年 C:3年 D:5年 E:10年 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 关于妊娠期药动学特点正确的说法是（ ） A:妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢 B:妊娠时口服药物吸收加速 C:妊娠期药物分布容积减小 D:孕妇血药浓度一般低于非孕妇 E:妊娠期间药物游离部分减少 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 下列描述正确的是 ( ) A:临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 B:临床试验中应设立双盲法 C:安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 D:安慰剂在试验中不会引起不良反应 E:新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 以下哪项不是受试者应有的权利（ ） A:参与试验方法的讨论 B:隐私权 C:随时退出试验的权利 D:发生严重不良反应时，获得救治的权利 E:自愿参加临床试验 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 根据GCP（药物临床试验质量管理规范）的规定，药品临床再评价阶段为( ) A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅳ期临床试验 C:Ⅱ期临床试验 D:Ⅲ期临床试验 E:Ⅱ期～Ⅲ期临床试验 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 药物产生副作用所用的剂量为 A:极量 B:LD50 C:治疗量 D:大于治疗量 E:ED50 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 临床试验方案由（ ）和申报者共同制定 A:研究者 B:受试者 C:伦理专家 D:伦理委员会 E:监查员 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用 A:罗格列酮口服 B:胰岛素皮下注射 C:瑞格列奈口服 D:格列齐特口服 E:胰岛素静脉注射 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 治疗药物监测的缩写是 A:TDM B:ADR C:TDC D:TLC E:OTC 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 药动学研究属于 A:IV期临床试验 B:I期临床试验 C:III期临床试验 D:II期临床试验 E:生物等效性实验 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 抗酸药的药理作用是 A:中和过多胃酸 B:增加血液循环 C:抑制胃酸分泌 D:促进胃酸分泌 E:引起腹泻 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 “新药”系指 ( ) A:未曾在中国境内上市销售的药品 B:从国外进口的药品 C:我国为生产过的药品 D:我国未使用过的药品 E:我国未研究过的药品 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 循证药学的实践包括哪三部分 A:患者、药师、经验 B:患者、药师、家属 C:患者、药师、证据 D:医生、药师、病人 E:药师、护士、医生 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 有关药物不良反应的叙述，正确的是（ ） A:用药合理则不发生不良反应 B:药物不良反应均是药物本身而引起的 C:药物的不良反应仅发生于用药个体 D:停药后不良反应均会减轻或消失 E:目前认为，无不良反应的药物不存在 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 任命监查员是（ ）的职责 A:伦理委员会 B:申办者 C:临床医生 D:研究者 E:受试者 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 药物的安全范围是 A:ED50与LD5之间的距离 B:ED5与LD95之间的距离 C:最小有效量与最大有效量之间的距离 D:LD5与ED95之间的距离 E:最小有效量与最小中毒量之间的距离 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害称为 A:后遗效应 B:毒性反应 C:过敏反应 D:首剂效应 E: 副作用 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 新药临床研究必需必须执行的法规为（ ） A:GLP B:GSP C:GCP D:GMP E:QC 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 以下对于市场药物再评价描述错误的是： A:是临床药理学承担任务之一 B:可采用流行病学方法进行调查 C:应符合安全、有效、经济的原则 D:评价结果可作为遴选国家基本药物和处方药物的依据 E:可根据上市药物已存在的问题，设计临床研究方案进行对比研究 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 对癫痫小发作无效，甚至可使病情恶化的药物是 A:氯硝西泮 B:苯妥英钠 C:苯巴比妥 D:丙戊酸钠 E:乙琥胺 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 关于米-曼式消除动力学，下列说法正确的是（） A:药物体内的消除速率不受酶活力限制，在低浓度时表现为一级速率过程，而在高浓度时由于酶系统饱和，表现为零级过程。 B:药物体内的消除速率不受酶活力限制，在低浓度时表现为零级速率过程，而在高浓度时由于酶系统饱和，表现为一级过程。 C:药物体内的消除速率受酶活力限制，在低浓度时表现为一级速率过程，而在高浓度时由于酶系统饱和，表现为零级过程。 D:药物体内的消除速率受酶活力限制，在低浓度时表现为零级速率过程，而在高浓度时由于酶系统饱和，表现为一级过程。 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 国家实行药物不良反应( ) A:通报制度 B:报告制度 C:公布制度 D:登记制度 E:等级制度 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 老年人用药一般不超过几种药物的伍用 A:5种 B:6种 C:4种 D:3种 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的为( ) A:研究者 B:伦理委员会 C:申报者 D:监察员 E:受试者 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看