上海海洋大学
- 蛋白质的三维结构从头预测方法的理论基础。是认为在给定的条件下，蛋白质的天然结构对应它自由能最低的状态。
- TrEMBL数据库注释的可信度比Swiss Prot高。
- mirBASE是RNA二级结构数据库。
- 直系同源基因存在于不同的物种中。
- InterproScan是基于interpro数据库
- 转录组的内容构成具有时空特异性
- 根据转录组测序的结果，基因的counts数目一样多的时候，就说明基因的表达量是一样多。
- 成熟的MicroRNA 是一类内源的、长度约为 20-24 个核苷酸的小分子RNA。
- 两个序列的相似性为90%，那么他们之间的同源性也就是90%。
- 在物种数目N（N>2）相同的情况下，可能的有根数的数目大于可能的无根树的数目。
- 进行单细胞测序研究时首先就要进行单细胞的分离，即从异质性的细胞群体中分离出某种类型的细胞。
- 现代系统发育学的重要基础之一是分子钟假说
- 在线生物大分子数据库，一般可以通过以下哪种方式进行下载？
- 关于中性进化学说，以下说法正确的是（）
- 对转录组测序的数据进行过滤和其他后期处理时，应考虑的问题包括了：
- 以下哪些技能是称为一名优秀的生物信息学工作者所必备的：
- 基因组DNA序列主要______________等部分组成。
- 如果你有两个序列相似度低的同源蛋白质，对他们进行序列比对的时候，最好选用以下哪个PAM和BLOSUM矩阵？
- 两个序列进行序列比对，同源位点之间会出现以下哪些情况？
- 我们对一些编码蛋白质的基因计算非同义替换的速率对同义替换的速率的比值w，结果如下，这些结果中，哪些基因是处在负选择下？
- 以下哪些步骤是通过序列来构建进化树所必需的？
- 蛋白质空间三级结构预测的方法有哪些。
- 下列属于非编码基因的是______________________。
- 下列对基因共线性的描述正确的是______________
- 人类基因组测序计划的完成对人类__________等这些方面起了很大的推动作用。
- GO注释不包括以下哪个方面的内容？
- fasta序列文件保存的序列名字和其他注释信息的那一行是以____________开头的
- 二代测序文库构建过程中，接头引物中的index序列的作用为__
- DNA的表达产物不包括什么？
- ab1序列文件由____①____产生，fastq序列文件由___②___产生
- 通过同源建模法，进行蛋白质结构预测，要求未知的蛋白质和作为模板的蛋白质的序列相似性要超过百分之多少？
- https://image.zhihuishu.com/zhs/onlineexam/ueditor/202004/6aeb27b1bf3344e292f0ac559d217ff7.png
- 通过InterProScan，我们可以得到很多蛋白质相关信息，如果我们希望得到蛋白质家族相关的信息，我们应该关注下面哪个方面的信息？
- 有一个基因组，组装后成得到7条序列，长度分别为75，23，19，13，13，13，12，则这个基因组组装的N50长度为___________
- 如果我们要进行文献查询，我们应该选择以下哪个数据库？
下面是一个gff文件的一段内容，标出的内容表示含义正确的是_______________
- 下面哪个数据库是属于蛋白质三级结构数据库？
- fastq序列记录的每条序列的信息由四行内容组成，其中以@开头的那行内容是_____。
- 新型纳米孔测序法（nanopore sequencing）同其他测序法显著不同的是__
- 进行自展法对进化树进行检验时，一般认为，自展值大于（）才是较为可靠的分支。
A:错 B:对
答案:B:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:A:错
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:A: 对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:B:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:FTP的软件
A:突变大多在种群中随机地被固定或消失
A:接头序列
A:统计学
A: 基因序列
B:转录组序列
C: 重复序列或（逆）转座元件
D:基因组的结构性序列
A:BLOSUM30
A:空位
A:0.001 B:0.51 C:1 D:2.3
A:选择合适的方法来构建进化树
A:测序法
A: rRNA
B:snoRNA C:mir-RNA D:snRNA
A:基因的共线性可以是指染色体一个区域也可以是把所有染色体
B:基因共线性是基因组分析中用于鉴定物种性染色体多倍化最可靠的手段
C:两个近缘物种之间往往具有良好的基因共线性
D:基因共线性可以用于检查基因组的组装质量
A:改变了人类基因的编码序列
B:为中国培养了一批杰出的基因组学科学家，使我们从此有能力完成国际生命科学前沿的研究 C:在一个非常精细的基因组层面上，对基因功能、人与人之间的差异，进行解析
D:使我们有可能对癌症进行分子靶向治疗
A:同源基因
A:A、T、C或G B: @ C: > D:+
A:区分不同的样品的标签序列
A:RNA
A:①第二代测序仪 ②第三代测序仪 B:①第二代测序仪 ②第一代测序仪 C:①第一代测序仪 ②第三代测序仪 D:①第一代测序仪 ②第二代测序仪
A:30 B:40
C:50 D:60
A:① 基因8 ② 基因7
B:① 基因4 ② 基因7 C:① 基因8 ② 基因6
D:① 基因4 ② 基因6
A:GO term
A:75 B:13 C:23 D:24
A:PubMed
A:①基因名 ②序列上基因所在位置的起点 ③基因的编码方向 ④基因的序列名 B:①基因组的名字 ②序列上基因所在位置的起点 ③基因的编码方向 ④基因名 C:①基因所在的序列名 ②基因的长度 ③基因的编码方向 ④基因名 D:①基因所在的序列名 ②序列上基因所在位置的起点 ③基因的编码方向 ④基因名
A:PDB
A:序列长度 B:没有实际意义的内容 C:序列名 D:序列质量
A:采用荧光标记的dNTP
A:30
B:70 C:90 D:50
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