黑龙江生态工程职业学院
- 蜜丸类和含挥发性成分的药品采用甲苯法测定水分含量。（ ）
- 《中国药典》规定滴定液浓度单位为mol/L，如0.1mol/L醋酸钠滴定液的表示方式应为0.1mol/L醋酸钠滴定液。（ ）
- 对于审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验及审批进口药品时所需进行的检验称之为国家检验。（ ）
- 显微鉴别牛黄解毒片中雄黄为金黄色不规则块状物。（ ）
- 物质的紫外吸收光谱是以吸光度为纵坐标，溶液浓度为横坐标建立起来的。（ ）
- 灯检法检测注射用粉针剂时须从取样样品中选出5支进行观察。 （ ）
- 利用气相色谱法测定样品中水分含量时采用的计算方法为内标-校正因子法。（ ）
- 通过甲苯法测定中药制剂的含水量后，样品可回收重新利用。（ ）
- 显微鉴别牛黄解毒片中大黄的典型结构为金黄色不规则块状物。（ ）
- 根据吸收池材质的不同可分为玻璃吸收池和石英吸收池，两者可通用。（ ）
- 微生物检查中常用的稀释液为无菌生理盐水。（ ）
- 当连续烘干两次重量差值达到3mg时，即可计算样品的含水量。（ ）
- 采用甲苯法测定水分含量，甲苯事先不需要进行处理即可应用。（ ）
- 利用气相色谱法测定样品乙醇含量时采用的方法为内标-校正因子法，内标物为正丁醇。（ ）
- 《中国药典》规定泡腾片的崩解时限为15min。（ ）
- 肠溶衣片要求在盐酸溶液中1h不得有裂缝、崩解、软化等现象。（ ）
- 比色皿的正确使用方式是手拿透明玻璃面的两侧进行测定。（ ）
- 紫外-可见分光光度法中，吸收系数法测定时不需要对照品。（ ）
- 利用气相色谱法测定样品中水分含量时采用的计算方法为外标法，外标物为纯化水。（ ）
- 药品微生物限度检查中细菌的测定常采用平板菌落计数法。（ ）
- 非规定灭菌药物包括（ ）。
- 《中国药典》紫外-可见分光光度法收载的测定方法有（ ）。
- 颗粒剂质量检查的项目为（ ）。
- 何种物质可定义为中药制剂的杂质（ ）。
- 《中国药典》2020年版一部收载的内容包括（ ）。
- 中成药的性状鉴别主要是通过（ ）等方法来实现的。
- 在干燥剂干燥法中，常用的干燥剂有（ ）。
- 中药制剂定性分析中作薄层鉴别用的对照物有（ ）。
- 药品的杂质来源有（ ）。
- 中成药标准中需进行实际检测的项目有（ ）。
- 朗伯-比尔定律认为，在一定条件下被测溶液对光的吸光度与（ ）成正比。
- 属于中药制剂一般杂质检查的项目是（ ）。
- 进行含醇量检查的剂型是（ ）。
- GC法应用最广泛的检测器是（ ）
- 杂质限量是指药品中所含杂质的（ ）。
- 生物碱沉淀反应条件是（ ）。
- 标准铅溶液用量相当于（ ）的Pb时加硫代乙酰胺后所显颜色最适合于目视法观察。
- 培养基的配制方法可在《中国药典》2020年版（ ）中加以规定。
- 大黄流浸膏需要进行（ ）特殊杂质限量检查。
- 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ ）。
- 通常作为紫外检测光源的是（ ）。
- 在相同色谱条件下，同一化学物质的（ ）相同。
- 烧杯法适用于（ ）的崩解(溶散)时限检查。
- 采用第二法作重金属检查时，需先将药品炽灼破坏，炽灼时需控制温度在（ ）。
- 在牛黄解毒片的升华法鉴别冰片时，采用（ ）试剂进行检验。
- （ ）剂型的崩解时限检查采用烧杯法。
- 药品易溶是指（ ）。
- 二乙基二硫代氨基甲酸银法适用于检测（ ）。
- 使用前薄层板的活化条件（ ）。
- 在中药制剂定性鉴别中，薄层板制备，除另有规定外，一般将吸附剂1份和羧甲基纤维素钠液（ ）份在研钵中向一方向研磨混合。
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:A:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:滴眼剂 B:口服制剂 C:原辅料 D:注射剂 E:一般外用制剂
A:吸收系数法 B:内标法 C:对照品比较法 D:外标法 E:标准曲线法
A:崩解时限 B:粒度 C:脆碎度 D:水分 E:溶化性
A:无治疗作用 B:有毒副作用 C:影响药物的稳定性和疗效 D:有治疗作用 E:影响药物的科学管理
A:成方制剂及单方制剂 B:化学药品、生化药品 C:药材及饮片 D:油脂及提取物 E:生物制品
A:鼻闻 B:口尝 C:火试 D:水试 E:眼看
A:五氧化二磷 B:无水氯化钙 C:浓硫酸 D:变色硅胶 E:氯化钾
A:提取物对照溶液 B:对照品 C:对照药材 D:阴阳对照溶液 E:提取物对照品
A:药品的储藏过程中 B:药品的生产过程中 C:药品的使用过程中 D:药品的运输过程中 E:药品的研制过程中
A:检查 B:鉴别 C:含量测定 D:性状 E:处方
A:溶液的浓度 B:物质的量 C:溶液的浓度和液层的厚度的乘积 D:液层的厚度
A:性状 B:崩解时限 C:重量差异 D:炽灼残渣
A:口服液 B:合剂 C:酒剂 D:注射剂
A:FID B:TCD C:NPD D:ECD
A:含量范围 B:最大允许量 C:含量 D:最小允许量
A:盐水溶液 B:中性水溶液 C:酸性水溶液 D:碱性水溶液
A:20μg B:10μg C:30μg D:40μg
A:索引 B:正文 C:附录 D:凡例
A:蒽醌类物质 B:土大黄苷 C:乌头碱 D:挥发性碱性物质
A:1.5 B:3.5 C:11.5 D:7.5
A:氙灯 B:氘灯 C:汞灯 D:钨灯
A:分离度 B:峰面积 C:理论塔板数 D:保留时间
A:滴丸 B:软胶囊 C:泡腾片 D:栓剂
A:700℃～800℃ B:400℃～500℃ C:600℃～700℃ D:500℃～600℃
A:氢氧化钠 B:硫酸 C:浓硫酸—香草醛 D:盐酸-镁粉
A:胶囊剂 B:颗粒剂 C:泡腾片 D:包衣片
A:当1g（ml）溶质分别能在小于10～30ml溶剂中溶解时 B:当1g（ml）溶质分别能在小于1ml溶剂中溶解时 C:当1g（ml）溶质分别能在小于30～100ml溶剂中溶解时 D:当1g（ml）溶质分别能在小于1～10ml溶剂中溶解时
A:Fe盐 B:Pb盐 C:As盐 D:Hg盐
A:110℃，60min B:105℃，30min C:105℃，60min D:110℃，30min
A:2 B:4 C:1 D:3
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