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药物分析(石河子大学)

  1. 片剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂。

  2. A:对 B:错
    答案:正确
  3. β-内酰胺环是十分稳定的。

  4. A:对 B:错
    答案:错误
  5. 注射液的常规检查,包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。

  6. A:对 B:错
    答案:错
  7. 片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片。

  8. A:10片 B:20片 C:6片 D:15片
    答案:20片
  9. 重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。

  10. A:对 B:错
    答案:对
  11. 药物的制剂分析,通常比原料药的分析更困难,主要是因为药物制剂的组成复杂,不但含有活性成分,还有多种辅料,需要样品预处理以排除辅料的干扰。

  12. A:错 B:对

  13. 药物中的杂质的检查,一般要求测定其准确含量。

  14. A:错 B:对

  15. 热水的通常指的是( )的水。

  16. A:100℃ B:30℃ C:70到80℃ D:50℃

  17. 对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为( )。

  18. A:±7.5% B:±3% C:±5% D:±10%

  19. 硫氰酸盐法是检查药品中的( )。

  20. A:重金属 B:砷盐 C:铁盐 D:氯化物

  21. 古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )。

  22. A:碘化汞 B:溴化汞 C:氯化汞 D:硫化汞

  23. 坂口反应是链霉胍的特有反应。

  24. A:错 B:对

  25. 冷处,指( )。

  26. A:10℃ B:0℃ C:25℃ D:2-10℃
    AI参考:正确答案是【D:2-10℃】。\r冷处指的是温度低于常温,一般在2到10摄氏度之间。所以选项D是正确答案。'
  27. 抗生素类药物的活性采用( )。

  28. A:浓度 B:效价 C:百分含量 D:标示量百分含量

  29. 美国国家处方集的缩写符号为( )。

  30. A:INN B:GMP C:NF D:USP

  31. 干燥失重检查法主要控制药物中的水分,也包括其他挥发性物质的如乙醇等。

  32. A:对 B:错

  33. 维生素C具有很强的氧化性。

  34. A:错 B:对

  35. 中国药典的英文缩写为ChP,一般( )年出版一次。

  36. A:三 B:十 C:一 D:五

  37. 巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( )。

  38. A:△4-3-酮基 B:酰肿基 C:芳香伯氨基 D:酰亚氨基

  39. 药物的紫外光谱与标准谱一致时,表示二者为同一化合物。

  40. A:错 B:对

  41. 国际药典是世界贸易组织与成员国药品监督管理部门协调,由专家委员会编撰出版。

  42. A:错 B:对
    AI参考:正确答案是B。国际药典是由世界贸易组织与成员国药品监督管理部门协调,由专家委员会编撰出版的,因此选项B是正确的。国际药典是药品生产和质量控制的重要依据,也是世界贸易组织成员国药品监管部门进行药品监管的重要依据之一。'
  43. 下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )。

  44. A:青霉素中青霉噻唑酸的检查 B:甾体类药物的“其他甾体”的检查 C:肾上腺素中酮体的检查 D:葡萄糖中氯化物的检查

  45. 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查法是( )。

  46. A:酸碱性的差异 B:颜色的差异 C:旋光性的差异 D:臭、味及挥发性的差异

  47. 日本药局方的缩写是( )。

  48. A:BP B:USP C:EP D:JP
    AI参考:正确答案是D:JP。日本药局方的缩写是JP。其他选项A是英国药局方的缩写,B是美国药局方的缩写,C是欧洲药局方的缩写。'
  49. 下列叙述中不正确的说法是 ( )。

  50. A:鉴别反应需要有一定的专属性 B:鉴别反应完成需要一定时间 C:鉴别反应需在一定条件下进行 D:鉴别反应不必考虑时间的问题

  51. 以下不属于检查重金属的方法有( )。

  52. A:古蔡氏法 B:硫化钠法 C:硫代乙酰胺 D:微孔滤膜法
    AI参考:答案:C解释:C选项不属于检查重金属的方法,因此为正确答案。古蔡氏法主要用于食品、保健品、中草药中微量重金属的定性和定量测定,硫化钠法主要用于药材的硫化浸渍处理和铅、铜、铁等重金属检查,微孔滤膜法可用于液相中的微量组分的富集、提取。'
  53. 青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。

  54. A:错 B:对

  55. 我国的国家级药品检验机构,是( )。

  56. A:市场监督管理局 B:中科院 C:SFDA D:中国药品生物制品检定所

  57. 药物中存在的杂质,主要有两个来源,一是( )引入,二是储存过程中产生。

  58. A:生产过程 B:使用过程 C:运输过程 D:以上都不是

  59. 药品检验工作的基本程序是取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。

  60. A:对 B:错

  61. 药典中规定,乙醇未标明浓度者是指( )乙醇。

  62. A:无水乙醇 B:95% C:75% D:85%

  63. 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在( )以下的重量。

  64. A:0.2mg B:0.4mg C:0.3mg D:0.1mg

  65. 药物的杂质检查也可称作纯度检查。

  66. A:错 B:对

  67. 巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。

  68. A:错 B:对

  69. 下列哪种鉴别方法的专属性最强。( )

  70. A:UV B:IR C:GC D:TLC

  71. 对药物中的氯化物进行检查时,所用的显色剂是( )。

  72. A:硫代乙酰胺 B:H2S C:BaCl2 D:AgNO3

  73. 干燥失重检查法是只用于控制药物中的水分的方法。

  74. A:错 B:对

  75. 异烟肼加水溶解后,加氨制硝酸银试液,即有黑色浑浊出现。此反应称为麦芽酚反应。

  76. A:错 B:对

  77. 紫外光谱属于电子光谱,而红外光谱属于分子光谱,故紫外光谱的专属性强。

  78. A:错 B:对

  79. ( )指来源明确,药用部位准确的,优质中药材,经适当处理后,用于中药材,提取物,中成药鉴别用的标准物质。

  80. A:道地药材 B:参考品 C:对照药材 D:对照品

  81. 含有2种或2种以上药物的制剂叫复方制剂。

  82. A:对 B:错

  83. 药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。

  84. A:对 B:错

  85. 药品标准分为国家药品标准和( )标准两种类型。

  86. A:省级标准 B:地区标准 C:企业标准 D:检验所标准

  87. 硫代乙酰胺法是指检查药物中的( )。

  88. A:砷盐检查法 B:氯化物检查法 C:铁盐检查法 D:重金属检查法

  89. 热原是指药品中含有的能使体温升高的杂质。

  90. A:对 B:错

  91. 黄体酮属于孕激素。

  92. A:错 B:对

  93. 用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是( )。

  94. A:银丝 B:铁丝 C:铂丝 D:铜丝

  95. 砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( )。

  96. A:吸收硫化氢 B:吸收溴化氢 C:吸收砷化氢 D:吸收氯化氢

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