1. 液体制剂中常用的附加剂有()

  2. 答案:着色剂###矫味剂###防腐剂
  3. 丸剂的特点有()

  4. 答案:释药缓慢###作用温和###吞服较为困难###质量标准有待完善
  5. 乳剂属于热力学不稳定体系,出现的不稳定的现象主要有()

  6. 答案:分层###转相###合并与破裂###絮凝
  7. 常用的无菌制剂有()

  8. 答案:植入型制剂###注射剂###创面用制剂###眼用液体制剂
  9. 药物及其代谢产物排泄途径包括()

  10. 答案:呼吸系统###肾脏###胆汁
  11. 导致乳剂转相的原因有()

  12. 答案:油水两相比例严重失衡###乳化剂性质的改变
  13. 流动性较好,经常用于粉末直接压片的辅料有()

  14. 答案:乳糖###预胶化淀粉###微晶纤维素
  15. 属于极性溶剂的有()

  16. 答案:水###二甲基亚砜###甘油
  17. 硬胶囊中填充的物质是()

  18. 答案:颗粒###粉末
  19. 散剂的类型有

  20. 答案:外敷散剂###外洗散剂###内服散剂###外伤用散剂
  21. 一般不直接将粉末压成片剂的原因主要有()

  22. 答案:粉末表面易吸附空气###各组分容易分层###易造成粉尘飞扬###流动性差
  23. 药物经皮吸收的过程包括:
  24. 乳剂的制备方法主要有()
  25. 注射剂的给药途径主要有()
  26. 液体制剂的优点主要有()
  27. 影响乳剂稳定的因素主要有()
  28. 丸剂的制备方法有()
  29. 关于注射剂,下列说法错误的是()
  30. 制备安瓿的玻璃主要有()
  31. 糖浆剂要防热、防污染。
  32. 舌下片服用时不能将药片置于口腔中或是舌面上,而应放在舌下
  33. “亮菌甲素”假药案要求对受害者承担赔偿责任。
  34. 对鼻腔黏膜有毒性作用的药物要慎用。
  35. 药厂尾料可以自行收集保管,不进行三废处理。
  36. 小儿服用丸剂时,不能把丸剂碾碎后服用。
  37. 医疗废弃物处置不当引起伤害,涉事企业应当承担赔偿责任。
  38. 滴耳液滴耳后如产生灼烧感或疼痛时间较长时,应停止用药,并马上咨询医生。
  39. 可以用热水服用软胶囊,以便促进软胶囊快速溶化。
  40. 工业溶剂“二甘醇”可导致急性肾衰竭危及生命,不能药用。
  41. 控释片就成本而言,价格较贵。
  42. 软膏剂要避潮湿,避光,避免受压和久贮。
  43. 关于液体石蜡的说法,错误的是()
  44. 哪一个不是压片的三要素()
  45. 凡士林是一种()外用软膏基质
  46. 脂质体的制备方法不包括:
  47. 热原致热能力最强的部分是()
  48. 用于眼外伤的滴眼剂不可以添加()
  49. 属于阳离子型表面活性剂的是()
  50. 注射剂从配液开始,到灭菌完成,一般都要在()小时内完成。
  51. 冻干的过程需要在()条件下进行
  52. 以下不是包合物制备方法的是:
  53. 有“万能溶媒”之称的是()
  54. 药物在临床使用前,都必须要将其制成适合于治疗或预防疾病应用的形式,我们把这些形式称为()
  55. 不属于缓释、控释制剂的特点的是:
  56. 按照《中国药典》2015版第四部规定,不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不超过总量的()%
  57. 流化包衣一般采用()设备进行操作
  58. 适合热压灭菌法的温度可以是()℃
  59. 四种表面活性剂中,毒性最大的是()
  60. 以下剂型分散介质是液体的是()
  61. 下列关于靶向制剂叙述正确的是:
  62. 按照分散系统不同,气雾剂一般可以分为()
  63. 理想辅料是()
  64. 低分子溶液剂的制备方法主要有
  65. 属于助悬剂有()
  66. 按制法分类,剂型包括()
  67. 可以用于制备包合物的材料不包括:
  68. 糊剂和一般外用膏剂相比()
  69. 一般情况下带正电的高分子溶液有()
  70. 属于固体分散体的常用载体的是:
  71. 一般情况下,比颗粒剂起效快的剂型有()
  72. 膜剂的优点有()
  73. 灭菌时会升高物品温度的灭菌方法是()
  74. 滴耳液一般要求存放在低温阴凉处。不得使用的情况有。
  75. 药物体内过程包括()
  76. 控释片服用时间必须间隔一致,尽量每天在固定的时间服用。
  77. 医疗废弃物应该按要求存放。
  78. 舌下片含服时间一般控制在15分钟左右,以保证药物充分吸收。
  79. 药品生产可以添加除说明书以外的其他成分。
  80. 分散片可以放在水中分散成均匀的混悬液服用,也可以直接咀嚼或吞服。
  81. 泡腾片要待气泡完全消失,药物全部溶化,摇匀后才服用。
  82. 糖浆剂不要用水稀释或立刻饮水。因为这样会直接降低糖浆的粘稠度,减小咽部的药物浓度。
  83. 软膏不宜涂于口腔、眼结膜部位。
  84. 常用于咀嚼片、口崩片的辅料有()
  85. 不适合制成缓释、控释剂型的药物是:
  86. 以下几种操作,不利于胃蛋白酶溶液的制备的是()
  87. 滴眼剂的pH值范围一般要求在()
  88. 降低液体表面张力的性质叫做()
  89. 栓剂的缺点不包括()
  90. 下列制剂不具有靶向性的是:
  91. 当乳剂中,油相为外相、水相为内相时,乳剂的类型是()
  92. 促进药物经皮吸收可以采用的方法不包括:
  93. 纯化水是将饮用水除去()得到的制药用水。
  94. 采用无菌操作法制得的无菌药品是()
  95. 为了使药液停留在局部,发挥更持久的疗效,可以在滴眼剂中加入()
  96. 一般外用含激素软膏不能长期使用,只推荐使用
  97. 注射剂的特点有()
  98. 膜剂的制备方法有()
  99. 下列哪些情况说明药品变质了
  100. 常用的油脂性栓剂基质有()
  101. 射线灭菌法包括()
  102. 属于胶体溶液剂的有()
  103. 胶囊剂最基本的两种类型是()
  104. 按照给药途径和制备方法不同,片剂主要可分为()
  105. 片剂的制备方法主要有()
  106. 气雾剂的抛射剂主要有()
  107. 根据Stocks定律,可以减小混悬剂中微粒沉降速度,增加稳定性的办法有()
  108. 表面活性剂的结构特点有()
  109. 分散片可以放在水中分散成均匀的混悬液服用,适合于
  110. 药品行业需要加强监督,保护消费者的权益。
  111. 超过有效期的药品,全部不能使用。
  112. “梅花K”案属于蓄意策划、更改处方、谋财害命的一起恶性案件。
  113. 毒胶囊事件爆发的深层次原因是企业“唯低价是取”的招标模式。
  114. 泡腾片应随泡随喝,不可久置,更不能放置过夜。
  115. 一般可采用()除去药液中的热原。
  116. 饮片细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂叫做()
  117. 水溶性基质的滴丸,可以采用()作为冷凝液
  118. 下列不属于经皮吸收制剂的是:
  119. 固体分散体的类型不包括:
  120. 混悬剂中固体微粒的大小范围一般是()
  121. 包糖衣时,粉衣层最主要的材料是()
  122. 半衰期较短、又需要长期服用的药物可以考虑制成()
  123. 《中国药典》2015版的一二三四部都包括()
  124. 一般情况下带负电的高分子溶液有()
  125. 可用作注射剂pH调节剂的物质有()
  126. 乙醇的特点有()
  127. 散剂的主要优点有()
  128. 胶囊剂主要分为:
  129. 栓剂只能外用,不能口服。
  130. 分散片可以吞服、咀嚼或含服,适合经常出差人士,方便快捷。
  131. 过期药应该放入药物回收点或医院、药店收回点。
  132. 妇科用泡腾片是外用药,切忌内服。
  133. 哪种方法,不可以用于乳剂类型的鉴别()
  134. 药品生产质量管理规范的英文简写是()
  135. 交联羧甲基纤维素钠(CMS-Na)在片剂的生产中,主要作为()
  136. 制备微囊最常用的材料是:
  137. 包合技术最常用的包合材料是:
  138. 可以避免首过效应的片剂是()
  139. 液体制剂中常见的防腐剂有()
  140. 软膏用药部位如有( )等症状,应停止用药,以清水洗净,必要时应向医师咨询。
  141. 注射用无菌分装制品容易出现()等问题
  142. 注射剂使用时应考虑的问题包括()
  143. 滴眼时,头部要后仰或平躺。要防止药瓶接触到眼睛或睫毛。
  144. 使用气雾剂之前,首先要把口腔清理干净。
  145. “毒胶囊”事件涉案药品不用召回销毁,责任人被追责。
  146. 半衰期短且需要长期服用,并希望血药浓度平稳的药物可以考虑制成()
  147. 希望药物不在胃中释放,可以考虑将胶囊做成()
  148. 注射剂灭菌完成后,还要进行()操作。
  149. 氯化钠等渗当量指的是
  150. 属于单味散的是()
  151. 服用丸剂时,送服药物最好是
  152. 栓剂的保存要求为:
  153. 可以制成胶囊的药物是()
  154. 靶向制剂的类别包括:
  155. 常见的低分子溶液剂有
  156. 下面几种说法,错误的是
  157. 片剂的质量要求有()
  158. 不属于混悬剂的稳定剂的是()
  159. 不合格药品要求召回,但是可以不销毁。
  160. 当药品出现大量不良反应报告时,应对不良反应的原因进行彻查。
  161. 硫酸镁口服导泻,静脉滴注镇静、解痉,说明()
  162. 药品经营质量管理规范的英文简写是()
  163. 脂质体的特点包括:
  164. 注射剂灌封时,为了排出空气,可通入()
  165. 脂质体的类型包括:
  166. 含片在含用时,出现下列情况应及时停药:
  167. 下列属于微球微囊制备法的是:
  168. 可以随意增加或减少控释片服药次数。
  169. 纯化水经蒸馏所得的不含热原的制药用水是()
  170. 当把大量低渗溶液注入到体内后,很有可能()
  171. 冻干粉针在冷冻干燥过程中容易出现()等问题
  172. 湿热灭菌包括()
  173. 片剂中比较常见的辅料有()
  174. 灭菌温度、灭菌时间等药品生产工艺参数都不可自行改变,要严格按标准执行。
  175. 注射剂要避光,按药典规定的条件保管。
  176. 从事收集、贮存、处置危险废物经营活动的单位,必须申请领取经营许可证。
  177. 制成倍散的药物()
  178. 适合玻璃安瓿的灭菌方法是()
  179. 一般情况下,同一种药物做成()剂型成本会更高。
  180. 100~150ml温水溶解后服用是()
  181. 药物最主要的代谢器官是()
  182. 防止药物氧化的附加剂主要有()
  183. 外用膏剂包括()
  184. 按形态学分类,剂型包括()
  185. 包合物可以用于:
  186. 药物转运包括()
  187. 包衣的目的主要有()
  188. 关于昙点的说法,错误的是
  189. 热原主要由()组成
  190. 药物处置包括()
  191. 影响药物经皮吸收的因素包括:
  192. 乳剂的特点有()
  193. 国家药品标准主要包括()
  194. 关于控制制剂的叙述正确的是:
  195. 按照施用的腔道不同,栓剂可分为
  196. 泡腾颗粒中一般含有()
  197. 固体分散体的主要特点是:
  198. 片剂的特点是()
  199. 缓释、控释制剂具有的特点包括:
  200. 包衣的方法主要有()
  201. 可以采用()方法制备纯化水。
  202. 同一药物选择不同的剂型,可能会()
  203. 一般不可以用于静脉注射的有()
  204. ()的药品不能采用最终灭菌方法制备
  205. 乳化剂的主要类型有()
  206. 散剂的主要缺点有()
  207. 属于内服片的有()
  208. 关于微球的特点叙述正确的是:
  209. 眼用液体制剂包括()
  210. 常见的非离子型表面活性剂有()
  211. 辅料安全问题包括()
  212. 有些缓释剂有特殊设计可以掰成两半服用。
  213. 内服散剂一般用温开水冲服,也有要求用酒调服的。
  214. 滴眼剂一天可以多次使用,眼睛不舒服了就可以用。
  215. 滴耳液用药前要清洁双手,清洁外耳,如滴耳液为混悬液时,用前要摇匀后再用。
  216. 要完善药品质量标准,强化药品监督。
  217. 外伤需要先对伤口进行彻底的清创消毒,再用散剂,最后使用无菌纱布包扎。
  218. 药品被其他药品污染,会影响药物疗效并产生不良反应。
  219. 糖浆剂不必要用量杯量取准确的剂量使用。
  220. 糖尿病患者不宜服用糖浆剂。
  221. “亮菌甲素”假药案所有涉案人员都应承担刑事责任。
  222. 药品一定要经过检验合格,才能出厂销售。
  223. 丸剂作用缓和而持久,丸剂服药时可以干吞。
  224. 含完药片后在30分钟内,最好不要吃东西、饮水。
  225. 含片不要咀嚼,也不要吞服。
  226. 缓释制剂一般12h或24h服用一次,服用时间必须间隔一致。
  227. 使用气雾剂不用准确掌握剂量。
  228. 栓剂可以避免药物对胃的刺激作用。
  229. 有些缓释制剂服用后,,酷似完整的药片会随粪便排出体外, 需要提前告知患者是正常现象。
  230. 使用不合格银杏叶提取物生产的药品,不必依法召回处理。
  231. 气雾剂适用于年龄不小于2岁的能够配合用药的患者。
  232. 可以用于注射剂的表面活性剂是()
  233. 以下不是理想靶向制剂应具备的要素是:
  234. 口服药物主要的吸收部位是()
  235. 气雾剂常用的耐压容器不包括()
  236. 法定药品标准中列有无菌检查项目的药品叫做()
  237. 下列各剂型中,哪一种安全性相对最差()
  238. 微球的形态结构是:
  239. 甲基纤维素(MC)在片剂的生产中,主要作为()
  240. 将药物制成粉针剂的主要目的是()
  241. 关于蛋白质类高分子物质的溶液带电性与pH值之间的关系,错误的是()
  242. 滴眼剂每次用量为
  243. 糖浆中的蔗糖一般不得低于()%(g/mL)
  244. 构成脂质体膜材的主要材料是:
  245. 舌下片含服时应该:
  246. 用于过敏性试验或疾病的诊断一般采用()方式。
  247. 不属于固体分散技术的方法是:
  248. 属于水溶性软膏基质的是()
  249. 可以掰开吞服的片剂有()
  250. 下列哪一种剂型一般不起治疗作用()
  251. 属于涂膜剂的是()
  252. 头孢吡肟注射剂与多烯磷酸酯胆碱注射剂能混合配伍使用。
  253. 药用辅料可能对制剂有效成分体内过程产生影响。
  254. 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式称为剂型。
  255. 一种药物可制成多种剂型,可用于多种给药途径。
  256. 服用抗痛风药应少喝水。
  257. 制剂名等于药品通用名加剂型名。
  258. 药用辅料与其他药物之间可能存在配伍禁忌。
  259. 药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为分布。
  260. 药物在人体部位只有3种给药途径。
  261. 按形态学分类包括经胃肠道给药和非经胃肠道给药。
  262. 药用辅料质量一般无需重视。
  263. 同一剂型同一规格药物服用后其吸收的速度和程度可能不一样。
  264. 药品生产必须严格遵守GMP要求进行。
  265. 片剂质量外观检查,如果出现暗斑、麻面、黑点、色点、碎片、松片、霉变等现象,则不能使用。
  266. 片剂要低温保存,避潮湿,避光,避免受压和久贮。
  267. 不合格药品要求召回,依法销毁。
  268. 药品生产不能擅自添加其他成分,不可以自行改变提取工艺。
  269. 无经营许可证可以从事危险废物收集、处置的经营活动。
  270. 药品过期就不能吃了,过期药不能随意丢弃,应放入指定的回收箱。
  271. 药品生产完后应该彻底清理现场,废液按规定处理。
  272. 药品被污染,会影响药物疗效并产生不良反应。
  273. 缓释片、控释片是长效制剂,一般不能碾碎或掰开服用。
  274. 有些缓释、控释制剂服用后,,酷似完整的药片会随粪便排出体外, 需要提前告知患者是正常现象。
  275. 含有复方可待因成分的止咳药,必须凭处方销售,如果长期饮用会上瘾。
  276. 栓剂药物不受胃肠道pH或酶的破坏。
  277. 滴鼻药物对鼻黏膜有刺激,婴幼儿应尽量不用滴鼻剂,以免影响鼻粘膜的发育。
  278. 泡腾片要待气泡完全消失后,随泡随喝,不可久置,更不能放置过夜。
  279. 含片不要咀嚼,也不要吞服。含片在含用时,出现下列情况应及时停药:
  280. 气雾剂静置后可能出现分层,每次使用前必须充分摇匀。
  281. 糖浆剂服用要剂量准确,糖尿病患者不宜服用糖浆剂。
  282. 滴耳液、滴眼液一般要求存放在低温阴凉处。不得使用的情况有:
  283. 所有药物都可以采用适宜的手段制成缓释或控释制剂。
  284. 微囊是实心球状物。
  285. 包合过程是化学反应
  286. 使用前体药物能实现靶向的目的。
  287. 包合物具有缓释作用,所以不能提高生物利用度。
  288. 缓释、控释制剂可以克服普通制剂给药的峰谷现象。
  289. 皮肤结构的角质层是药物经皮吸收的主要屏障。
  290. 靶向制剂可以分为主动靶向制剂、被动靶向制剂和辅助靶向制剂。
  291. 脂质体的类脂双分子层一般是由磷脂和胆固醇构成的。
  292. 固体分散体都可以促进药物的溶出。
  293. 为了使膜剂具有一定的缓释或控释效果,可以将膜剂制成夹心膜。
  294. 气雾剂主要由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统几个部分组成。
  295. 对胃肠道刺激性强的吲哚美辛等药物为了避免其不良反应,可以考虑制成栓剂。
  296. 凡士林是一种水溶性软膏基质。
  297. 外用膏剂只能发挥局部作用,无法发挥全身治疗作用。
  298. 0.9%氯化钠溶液的冰点为-0.52℃。
  299. 热原一般能溶于水,在水或水溶液中以分子状态存在。
  300. 注射用冷冻干燥制品,一般首先要将药物配制成无菌水溶液,然后进行无菌罐装,再经冷冻干燥,最后在无菌生产工艺条件下封口制成。
  301. 注射用水可以采用电渗析法制备得到。
  302. 昏迷、抽搐、痉厥等状态的病人一般采用口服的方式给药。
  303. 无菌制剂指的是法定药品标准中列有无菌检查项目的药物制剂。
  304. 采用γ射线灭菌不会升高药物的温度。
  305. 滴眼剂的pH值一般要求控制在3-11之间。
  306. 混悬型注射剂一般主要用于静脉注射给药。
  307. 中性玻璃制成的安瓿可以用来盛装碱性药液。
  308. 片剂的润滑剂主要有润滑、助流、抗黏三种作用。
  309. 颗粒剂不可以装入空心胶囊而制成胶囊剂。
  310. 舌下片的服用方式是咀嚼后吞服。
  311. 将散剂制成倍散的主要目的是为了更安全地称取和使用。
  312. 一般情况下,粉末的流动性比颗粒的流动性要好。
  313. 易风化的药物不适合做成胶囊剂。
  314. 崩解剂的加入方法主要有内加法、外加法、内外加入法三种。
  315. 苯磺酸氨氯地平片包装盒上的5mg/片指的是每片片重为5mg。
  316. 内服片主要通过胃肠道吸收起作用。
  317. 含挥发性成分的片剂储存较久时含量会下降。
  318. 混悬剂形成“饼状沉淀”更有利于振摇后重新分散。
  319. 溶解法是低分子溶液剂最主要的制备方法之一。
  320. 泡腾剂一般为硫酸钠与有机酸的混合物。
  321. 干胶法更适合块状、质地较坚硬的乳化剂。
  322. 水相、油相、乳化剂是组成乳剂的三个基本要素。
  323. 只要能降低液体的表面张力,就是表面活性剂。
  324. 液体型药物制剂只能用于内服。
  325. 表面活性剂能够增溶的原因主要是形成了胶束。
  326. 纯甘油可以直接涂抹在皮肤上。
  327. 高分子溶液中药物的溶解要经过有限溶胀和无限溶胀两个过程。
  328. 庆大霉素口服片剂一般不能起到全身治疗作用。
  329. 按照给药途径的不同,药物剂型可以分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
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