第十五章 药物动力学研究进展：近些年，随着多学科融合和新额发明创造，极大了推动了药物动力学的发展，也给药物动力学提出了新的研究领域。本章主要介绍了生理药物动力学模型、PK-PD模型、时辰药物动力学和手性药物动力学的一些最新进展。15.1生理药物动力学模型:生理药物动力学模型是根据生理学、生物化学和解剖学等知识 ，模拟机体循环系统的血液流向将机体各组织或器官相互联结，并遵循质量平衡原理进行药物在体内的代谢过程。本节探讨了生理药物动力学的概念和研究内容。[单选题]下列关于PK-PD模型描述不正确的是选项:[它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来, PK与PD是可以分割看待, 有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征, 二者链接的桥梁是效应室]
15.2PK-PD模型:PK-PD模型是借助传统的药动学和药效学模型，通过效应室将两者有机的结合起来，通过药动学和药效学结合模型揭示血药浓度和效应之间的内在联系。本节主要介绍了PK-PD模型的定义、关联方式以及应用。
15.3时辰药物动力学:时辰药物动力学就是研究药物及其代谢物在体内过程中节律性变化及其规律和机制的科学。本节介绍了时辰药物动力学的机制及其特点，为临床用药提供了科学依据。
15.4手性药物动力学:手性药物对映体与生物分子如酶、载体等相互识别与作用具有一定的立体选择性，从而导致手性药物对映体在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程产生差异。本节主要介绍了手性对映体的药物动力学差异、影响手性药物立体选择的因素。
[多选题]根据PK 和PD 联结方式的不同属性可将PK-PD 模型分为4 种类型选项:[直接连接和间接连接PK-PD 模型, 时间非依赖性和时间依赖性PK-PD 模型, 软连接和硬连接PK-PD 模型, 直接效应和间接效应PK-PD 模型]
[单选题]下列关于手性药物动力学描述不正确的是选项:[手性药物对映体分布的立体选择性主要表现在与血浆蛋白结合力不同, 给药途径不同可导致不同对映体间药动学的差异, 立体选择性代谢是手性药物产生药物动力学立体选择性差异的主要原因之一, 药物的手性不影响药物在体内的药动学行为]
[多选题]抗菌药物给药方案设计时，PK-PD中最重要的为三个参数选项:[T〉MIC, Cmax/MIC, t1/2, AUC/MIC]
[单选题]下列关于生理药物动力学描述不正确的是选项:[计算非常简单，参数少, 最大的优势在于可预测药物在特定组织或器官中的经时变化, 它是根据机体的生理学和解剖学特征建立的一种模型, 人体相关资料比较难获得，目前主要依靠动物实验进行]
[判断题]时辰药物动力学就是研究药物及其代谢物在体内过程中节律性变化及其规律和机制的科学选项:[对, 错]
[判断题]手性药物的两对映体往往在体内手性环境中具有高度的立体选择性, 表现出不同的药动学和药效学。选项:[错, 对]
[单选题]将经典药物动力学基本原理与统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律的科学称为选项:[时辰药物动力学, 手性药物动力学, 生理药物动力学, 群体药物动力学]
[单选题]下列关于时辰药物动力学描述不正确的是选项:[药物血浆蛋白结合律存在明显的生物节律, 和生命的节律性无关, 不同时间服用药物可能产生药物不同的ADME过程, 肾脏的昼夜节律主要由肾血流量和尿液pH值昼夜变化引起的]
[多选题]生理药物动力学的模型参数包括选项:[组织容积, 药物内在清除率, 药物游离分数, 血流灌注量]
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