1. 下列关于糖衣和薄膜衣的特点的叙述正确的是( )。

  2. 答案:糖衣包衣物料用量多,片剂增重多###薄膜衣具有生产周期短、用料少、被包衣制剂增重小
  3. 造成片剂崩解时间超限的原因有( )。

  4. 答案:黏合剂的黏性太强,用量过多###疏水性润滑剂用量过多###压片时压力太大
  5. 可以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是 ( )。

  6. 答案:冰片###月桂氮卓酮###二甲基亚砜###薄荷醇
  7. 纳米乳的特点有( )

  8. 答案:提高难溶性药物生物利用度###提高难溶性药物溶解度###靶向作用###缓释作用
  9. 中药片剂片重的计算方法有( )。

  10. 答案:已知主药含量时,可通过测定颗粒中的主药含量再确定片重。###药材片数及片重未定,可先算出每服颗粒重量,再决定每服片数,最后求得每片的重量###制法中有规定片重的就按规定片重压片###制法中规定每一处方应制成片数的,可根据干颗粒总重量和片数计算片重
  11. 包合物的稳定性和得收率与下列哪些因素有关( )

  12. 答案:包合温度###搅拌研磨速度###投料比###溶剂系统###包合时间
  13. 制粒用中药物料的类型有( )。

  14. 答案:部分药材细粉与稠浸膏###药材细粉###提纯物###全浸膏
  15. 儿童安全包装可采取的措施有( )。

  16. 答案:采用高韧性塑料薄膜的带状包装。###采用撕开式的泡罩包装。###采用安全帽盖
  17. 靶向制剂可分为哪几类 ( )

  18. 答案:物理化学靶向制剂###主动靶向制剂###被动靶向制剂
  19. 制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为( )( )

  20. 答案:2∶2∶1
  21. 以氢氧化镁为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是( )

  22. 答案:固体粉末乳化膜
  23. 下面关于包合物特点的叙述,错误的是( )。
  24. 湿法制粒时,筛网上时常出现难搓的“疙瘩”,不应采取的解决措施是( )。
  25. 纳米乳粒径范围为( )
  26. 16半极性溶剂是( )
  27. 以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是( )
  28. 制备固体分散体的方法( )。
  29. 制备固体分散体,若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者就为( )。
  30. 流化床制粒工艺过程中,哪项不是关键注意点( )。
  31. 制备乳剂中油相为液状石蜡时,油、水、胶的比例为( )( )
  32. 乳剂的类型主要取决于( )( )
  33. 质量比例相差大的几种物料混合时选择( )
  34. 包衣的目的不包括( )。
  35. 药品包装按其在流通过程中的作用可分为内包装和外包装两大类。( )
  36. 薄膜包衣过程中产生裂片的原因与片芯的处方设计、制粒方法、颗粒含水量等因素有关。( )
  37. 热敏感药物的纳米粒可以选用乳化交联法制备。( )
  38. 制备丸剂的粉末越细越好。( )
  39. 遮光包装可防止药品在受到光辐射后产生分解或变质( )
  40. 制软材时揉混强度越大,则软材黏性越大;而揉混时间越长,黏性越小,制成的颗粒越松散。( )
  41. 片剂薄膜包衣产生露边、露底的主要原因是,包衣液流量过大,干燥速度一时跟不上造成露边,露边情况严重时就会出现露底。( )
  42. 抗生素可用烘干法干燥( )
  43. 离析与物料的装填容积比、装料方式无关( )
  44. 纳米粒的质量评价应考虑哪些方面( )。
  45. 片剂重量差异不合格的解决办法有( )。
  46. 环糊精包合的常用方法有( )
  47. 常见的颗粒质量问题有( )。
  48. 下列一般用于容器精洗的是( )
  49. 乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称( )( )
  50. 下列一般用于制备注射用水的是( )
  51. F值常用于( )
  52. 微球属于( )
  53. 阴离子表面活性剂不具有的作用是( )( )
  54. 下列一般用于注射用灭菌粉末溶剂的是( )
  55. 下列有关增加药物溶解度方法的叙述,不正确的是( )( )
  56. 下列因素中,不影响药物经皮吸收的是 ( )。
  57. 下列有关脂质体的理化性质描述正确的是( )
  58. 下列哪种药物不适合做成缓控释制剂 ( )
  59. 下列属于合成高分子材料的囊材是 ( )
  60. 灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的何种成分和芽孢的技术( )
  61. 下列关于透皮给药系统的叙述中,正确的是 ( )。
  62. 蜜丸所用的黏合剂为炼蜜,除了有黏合中药药粉、使有效成分缓慢释放的功能外,还有和中缓急、补益止痛之功效。这都充分体现了中医( )理念。
  63. 以下各项中,不是透皮给药系统组成的是( )。
  64. 利用乳化聚合法制备聚合物纳米粒时,调整搅拌速度与搅拌温度能减小纳米粒的粒径,但不能提高纳米粒的载药量。( )
  65. 包合技术的原理是主分子与客分子发生了化学反应( )
  66. 环糊精所形成的包合物中,药物处于环糊精的空穴内,而不是在材料晶格中嵌入。( )
  67. 制备明胶纳米粒时,需先将W/O型乳状液中的明胶乳滴冷却至胶凝点以下形成纳米粒,再用甲醛交联固化。( )
  68. 28混合度大小介于0~1之间。( )
  69. 29把两种以上的组分均匀混合的操作( )
  70. 关于薄膜包衣对片芯形状和质量的要求正确的有( )。
  71. 常用的脂质体的制备方法有( )
  72. 药品包装的作用包括( )。
  73. 乳剂形成的必要条件是( )
  74. 防偷换安全包装可采取的措施有( )。
  75. 聚合物纳米粒的制备方法有( )。
  76. 片剂硬度不合格的解决办法有( )。
  77. 下列哪些属于混合机理?( )
  78. 筛选滴丸制剂处方时宜选用的评价指标有( )。
  79. 微囊的制备方法包括( )
  80. 11 乳剂的制备方法中油相加至含乳化剂的水相中的方法( )
  81. 下列有关控释制剂的叙述,不正确的是( )
  82. 下面那个是环糊精的疏水性衍生物( )。
  83. 下列属于阳离子表面活性剂的是( )( )
  84. 下列关于糖衣的特点的叙述错误的是( )。
  85. 将大蒜素制成微囊是为了( )
  86. 下列一般用于药材漂洗的是( )
  87. 整个过程在无菌条件下进行的一种操作,方法是( )
  88. 有类似现代骨架药物性质的丸剂是( )。
  89. 关于溶解法制备溶液剂的叙述,错误的是( )
  90. 以下哪项不是制粒的目的( )。
  91. 下列不能增加药物溶解度的方法有( )( )
  92. 滴丸的水溶性基质( )。
  93. 苯巴比妥在90%的乙醇中有最大溶解度,这是因为( )
  94. 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是( )
  95. 下列表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是( )( )
  96. 关于亚微乳的表述错误的是( )
  97. 在复方碘化钾溶液中,碘化钾的作用是( )
  98. 26在混合时当组分的比例量相差悬殊时,宜用( )工艺( )
  99. 亲水性凝胶骨架片的材料为( )
  100. 下列有关药物经皮吸收的叙述中,错误的为 ( )。
  101. 热压灭菌法温度(蒸汽表压)与时间的关系:121℃(97kPa)需( )
  102. 下列关于脂质体的叙述不正确的是( )
  103. 适宜制备O/W型乳剂的乳化剂,HLB值一般在( )( )
  104. 固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是( )。
  105. 粒径小于3μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是( )
  106. 下列一般用于注射剂溶剂的是( )
  107. 下列属于主动靶向制剂的是( )
  108. 13 与乳剂形成条件无关的是( )
  109. 关于微囊特点叙述错误的是 ( )
  110. 血清可用烘干法干燥( )
  111. 包衣片都要检查重量差异。( )
  112. 30对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。( )
  113. 离析使已混合好的物料重新分层,降低混合程度。( )
  114. 颗粒水分过高、过低都会引起片剂硬度降低。( )
  115. 滴丸料液的黏度太大、保温温度太低或滴管口堵塞会加剧拖尾。( )
  116. 包衣操作时温度过高或有一段持续高温,超过片芯的软化点温度,会造成片剂崩解不合格( )
  117. 无菌制剂系指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂。( )
  118. 原水通常指自来水公司供应的自来水或深井水( )
  119. 灭菌制剂系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物一类药物制剂。( )
  120. 全水薄膜包衣不适用于大多数易吸潮的中药全浸膏或半浸膏片。( )
  121. 塑制法制丸在和药环节最常见的质量问题是出条不光洁。( )
  122. 可溶性成分“迁移”会造成片剂含量不均匀( )
  123. 处方量较大的复方,采用部分药材细粉与稠浸膏制粒,处方中的贵重、毒性及含纤维较多的药材打粉,兼做赋形剂。( )
  124. 固体分散体的制备常用的方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法等。( )
  125. 注射用水需要对热源进行检查。( )
  126. 混合度是混合过程中物料混合均匀程度的指标( )
  127. 28除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段是无菌( )
  128. 离析与粒径、粒子形态、密度方式无关( )
  129. 混合机制包括对流混合( )
  130. 微乳属于热力学不稳定体系。( )
  131. 骨架型缓、控释制剂包括 ( )
  132. 当温度升高时脂质体双分子层厚度减小,膜的流动性增加,由胶晶态变为液晶态,这种转变温度称为( )
  133. 适合制成缓、控释制剂的药物是( )
  134. 药剂中TDS或TDDS的含义为( )
  135. 固体分散体的验证方法( )。
  136. 盛装片剂的瓶内可充填棉花、纸、泡沫塑料等,瓶外可衬泡沫塑料等作为缓冲。( )
  137. 防湿与隔气包装主要有真空包装和充氧包装两种形式。( )
  138. 小儿安全包装是便于小孩开启和重新密封的包装。( )
  139. 药品包装要便于回收利用和绿色环保。( )
  140. 蒸馏与蒸发的区别是蒸馏将溶液进行浓缩的同时回收溶剂( )
  141. 以下属于蒸发方式有( )
  142. 烘干法干燥温度低,速度快( )
  143. 浸膏黏性过大,影响制粒时,可采用的解决办法有( )。
  144. 干燥可以( )
  145. 下列属于辅助包装的是( )。
  146. 反渗透浓缩用高于溶液渗透压的压力下,借助反渗透膜只允许水分子透过的截留作用,将水分从溶液中分离出去,从而达到浓缩溶液的目的( )
  147. 片剂溶出度不合格的解决办法有( )。
  148. 烘干法适用范围广,干燥速度较慢( )
  149. 下列必须制粒的剂型是( )。
  150. 以下哪个制药工艺技术诞生于20世纪之前( )。
  151. 制药工艺技术是药物研究、开发和生产中的重要组成部分。( )
  152. 包衣技术可以达到避光、防潮,提高药物稳定性,遮盖不良气味等作用。( )
  153. 制药工艺技术的发展可以改善有些药物的成药性,推动药物制剂的发展。( )
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