1.药品包装按其在流通过程中的作用可分为内包装和外包装两大类。（ ）
A:对
B:错
答案:AI参考:答案是A：对。\n\n药品包装按其在流通过程中的作用可分为内包装和外包装两大类。内包装是与药物直接接触的包装，主要目的是保证药物的质量，保护药物的稳定性，并方便服用和计算用量；外包装则主要是保护内包装，防止内装药品受到损伤或污染，并方便运输和储存。'
2.利用乳化聚合法制备聚合物纳米粒时，调整搅拌速度与搅拌温度能减小纳米粒的粒径，但不能提高纳米粒的载药量。（ ）
A:对
B:错
答案:AI参考:正确答案是B：错。\n\n乳化聚合法制备聚合物纳米粒时，调整搅拌速度与搅拌温度可以影响纳米粒的粒径和载药量。搅拌速度加快，乳化时间减少，纳米粒的粒径减小；搅拌温度升高，聚合物溶液的黏度降低，纳米粒的粒径减小，但会使溶剂蒸发速率加快，进而影响载药量。因此，调整搅拌速度和搅拌温度可以提高纳米粒的载药量。因此，这个判断题是错误的。'
3.可溶性成分“迁移”会造成片剂含量不均匀（ ）
A:错
B:对
答案:AI参考:判断题 可溶性成分“迁移”会造成片剂含量不均匀 答案为【对】。\n\n可溶性成分迁移是指药物在制剂过程中，可溶性成分从片剂内部迁移到片剂表面或从片剂表面脱落的现象。这种现象会导致片剂内部和表面的可溶性成分不均匀，从而影响片剂的含量均匀性。因此，答案为“对”。'
4.混合机制包括对流混合（ ）
A:对
B:错
答案:AI参考:答案是A。混合机制包括对流混合。对流混合是指由于流体的运动而引起的混合，例如流体通过管道、容器等形状变化处的流动都会导致对流混合。因此，对流混合是混合机制的一种，选项A是正确的。选项B是错误的。'
5.下列属于主动靶向制剂的是（ ）
A:免疫脂质体
B:靶向乳剂
C:脂质体
D:磁性微球
E:纳米球
答案:AI参考:正确答案是A:免疫脂质体。\n\n主动靶向制剂是指在药物进入体内后，通过其物理、化学性质与生物膜的相互作用，依靠内在的动力或外加的推动力将药物导向靶区，具有主动识别靶区的能力。主要包括纳米脂质体（C错）、纳米乳剂（B错）、包合物、靶向脂质体、载体胶束等。其中免疫脂质体是制备特异性主动靶向药物的新型纳米载体（A对），能在血液循环中同时携带特异性识别抗原的抗体。磁性微球为被动靶向制剂（D错）。靶向乳剂与纳米球是半主动靶向制剂（BE错）。主动靶向制剂适用于有聚集作用的药物和受血流动力及血管形态分布影响的局部给药系统。因此，本题答案为A。'
6.有类似现代骨架药物性质的丸剂是（ ）。
A:蜡丸
B:水丸
C:滴丸
D:蜜丸
答案:AI参考:正确答案是D：蜜丸。\n蜜丸是一种由药料研成粉末后与粘合剂混合制成的大丸药，其表面光滑，质地柔软，易于服用和消化，具有现代骨架药物性质的丸剂，适合慢性病患者服用。蜡丸主要用于含药、含有芳香或挥发性成分药材的包装；水丸是指以水或米汤为粘合剂制成的丸剂，水丸的特点是分散性较好，且溶解快，刺激性小；滴丸是用热熔的基质将药物包裹而成，可使药物在胃肠道内迅速溶解，提高生物利用度，通常用在高剂量用药的情况。综上所述，正确答案为D，即有类似现代骨架药物性质的丸剂是蜜丸。'
7.微球属于（ ）
A:磁性靶向制剂
B:被动靶向制剂
C:物理化学靶向制剂
D:热敏感靶向制剂
E:主动靶向制剂
答案:AI参考:正确答案是E:主动靶向制剂。\n\n微球是一种物理化学靶向制剂，它可以将药物送到特定部位的主动靶向制剂，也就是利用制剂自身的特点与特定部位的特异性识别机制实现靶向输送。因此，微球属于主动靶向制剂。其他选项中，磁性靶向制剂是利用磁性微粒的磁响应性实现靶向输送；被动靶向制剂是利用药物载体（如脂质体、纳米颗粒等）的脂溶性、分子尺寸等物理性质实现靶向输送；热敏感靶向制剂是利用热敏材料在特定温度下发生形变而改变药物释放部位实现靶向输送；物理化学靶向制剂是指利用制剂中的药物与特定部位的特异性相互作用实现靶向输送。这些制剂与微球相比，不具备主动靶向的特点。因此，本题答案为E。'
8. 以下说法错误的是（ ）。
A:纳米囊属基质骨架型，属于实心球或微粒
B:纳米囊和纳米粒均可分散在水中形成近似胶体溶液
C:载药纳米粒可分为纳米球和纳米囊
D:药物纳米晶是指药物直接制备成纳米尺度的药物晶体
E:药物纳米粒指10-100 nm的含药粒子
答案:AI参考:"纳米囊属基质骨架型，属于实心球或微粒"这个说法是错误的。其他选项都有一定的解释：\n\nA选项：纳米囊是一种纳米级别的胶囊，它通常是由药物和一种基质（如聚合物）形成的，并且是中空的。\n\nB选项：纳米囊和纳米粒都可以在水中分散，但它们的性质有所不同。纳米囊通常在水中形成乳白色溶液，而纳米粒则可以形成胶体溶液。\n\nC选项：载药纳米粒可以包括各种形状和尺寸，如纳米球、纳米囊和纳米微粒等。所以，此选项正确。\n\nD选项：药物纳米晶是指药物被制备成纳米级别的晶体，但并不一定是指直接制备成的。一些药物可能会被制成纳米颗粒后，再与其他载体物质混合，形成最终的纳米晶。\n\nE选项：药物纳米粒是指药物以小于100纳米的粒子形式存在，通常是单个的药物粒子或含药的粒子团。这个选项正确。\n\n因此，对于这个题目，错误的说法是A:纳米囊属基质骨架型，属于实心球或微粒。'
9.关于溶解法制备溶液剂的叙述,错误的是（ ）
A:溶液剂一般应滤过
B:挥发性药物应后加入
C:溶解度小的药物先溶
D:先取处方总量1/2- 3/4的溶剂溶解固体药物
E:附加剂最后加入
答案:AI参考:关于溶解法制备溶液剂的叙述，错误的是C：溶解度小的药物先溶。\n\n溶解度小的药物应后溶，即溶解度小的药物溶解速度慢，为了提高其在溶剂中的溶解速度，一般采取“后溶”的原则。另外的选项都是正确的。A选项的溶液剂一般需要过滤以确保药液的纯净度；B选项挥发性药物应在溶液制备完毕后加入；D选项的先取溶剂溶解药物的做法是常规操作；E选项附加剂的加入方式有多种，但在本题中没有涉及，不过最后的添加顺序并无特定要求。因此，正确答案是C：溶解度小的药物先溶。'
10.整个过程在无菌条件下进行的一种操作，方法是（ ）
A:无菌检查法
B:无菌操作法
C:辐射灭菌法
D:流通蒸汽灭菌法
E:辐射灭菌法
答案:AI参考:正确答案是B：无菌操作法。\n\n无菌操作法是指在无菌室内，按无菌操作要求进行的一系列操作方法，整个过程在无菌条件下进行。包括：铺无菌盘、戴无菌手套、进行无菌穿刺等。因此，本题答案为B。其他选项如辐射灭菌法、流通蒸汽灭菌法等均不是无菌操作法，也不适用于无菌操作的描述。'
11.纳米乳粒径范围为（ ）
A:1-100μm
B:10-100nm
C:<1nm
D:500-1000μm
E:100-150nm
A:饮用水 B:灭菌注射用水 C:注射用水 D:纯化水 13. 在复方碘化钾溶液中，碘化钾的作用是（ ）
A:助悬作用 B:助溶作用 C:潜溶作用 D:增溶作用 E:抗氧作用 14.关于滴丸料液的熔融温度、保温温度及冷却剂温度，下列说法正确的是（ ）。
A:如果药物对热极不稳定，热变化温度很低时，则需选用熔点更低的基质 B:熔融温度应在基质熔融温度以上，药物热变化温度以下 C:保温温度一般略低于料液凝点，但高于熔融温度 D:冷却剂温度可采用分段梯度冷却,上部温度高于料液的凝点，下部温度低于料液的凝点 15.片剂重量差异不合格的解决办法有（ ）。
A:重新制粒改善颗粒流动性差 B:筛去过多的细粉或将过粗颗粒适当粉碎后再掺入颗粒，混匀压片 C:适量添加润滑剂，并充分混匀 D:调整加料器内颗粒的量 16.制粒用中药物料的类型有（ ）。
A:药材细粉 B:部分药材细粉与稠浸膏 C:全浸膏 D:提纯物 17.防偷换安全包装可采取的措施有（ ）。
A:采用单元包装 B:采用防盗瓶盖 C:采用内部密封箔 D:采用不透明或遮饰性包装材料 18.儿童安全包装可采取的措施有（ ）。
A:采用内部密封箔 B:采用撕开式的泡罩包装。 C:采用安全帽盖 D:采用高韧性塑料薄膜的带状包装。 19.29无菌指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物（ ）
A:正确 B:错误 20.包衣片都要检查重量差异。（ ）
A:错误 B:正确 21.制备丸剂的粉末越细越好。（ ）
A:错误 B:正确 22.血清可用烘干法干燥（ ）
A:正确 B:错误 23.遮光包装可防止药品在受到光辐射后产生分解或变质（ ）
A:错误 B:正确 24.抗生素可用烘干法干燥（ ）
A:错误 B:正确 25.制备明胶纳米粒时，需先将W/O型乳状液中的明胶乳滴冷却至胶凝点以下形成纳米粒，再用甲醛交联固化。（ ）
A:正确 B:错误 26.处方量较大的复方，采用部分药材细粉与稠浸膏制粒，处方中的贵重、毒性及含纤维较多的药材打粉，兼做赋形剂。（ ）
A:错误 B:正确 27.灭菌制剂系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物一类药物制剂。（ ）
A:正确 B:错误 28.包合技术的原理是主分子与客分子发生了化学反应（ ）
A:正确 B:错误 29.反渗透法主要用一级级反渗透系统（ ）
A:正确 B:错误 30.30对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。（ ）
A:错 B:对 31.28除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段是无菌（ ）
A:正确 B:错误 32.29把两种以上的组分均匀混合的操作（ ）
A:错误 B:正确 33.颗粒水分过高、过低都会引起片剂硬度降低。（ ）
A:正确 B:错误 34.喷雾干燥法适用于热敏性物料 （ ）
A:错误 B:正确 35. 以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（ ）
A:单分子乳化膜 B:多分子乳化膜 C:复合凝聚膜 D:固体粉末乳化膜 E:液态膜 36.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为（ ）（ ）
A:3∶2∶1 B:1∶2∶1 C:4∶2∶1 D:5∶2∶1 E:2∶2∶1 37.26在混合时当组分的比例量相差悬殊时，宜用( )工艺（ ）
A:搅拌混合 B:研磨混合 C:过筛混合 D:捏合混合 E:等量递加法混合 38.粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是（ ）
A:脑 B:肺 C:肾 D:骨髓 E:肝、脾 39. 下列有关脂质体的理化性质描述正确的是（ ）
A:含碱性脂质的脂质体荷负电 B:当温度低于相变温度时，药物容易从脂质体中泄露 C:当温度达到相变温度时，脂质体膜由胶晶态变为液晶态 D:极性分子如葡萄糖对脂质体膜的透过性好 E:当温度高于相变温度时，脂质体膜的流动性减弱 40.下列有关控释制剂的叙述，不正确的是（ ）
A:可得到比缓释制剂更稳定的血药浓度 B:以预定的速度在预定的时间内释药 C:释药速度接近一级速率 D:恒速释药 E:能避免某些药物引起中毒 41. 关于微囊特点叙述错误的是 （ ）
A:微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存 B:微囊能掩盖药物的不良嗅味 C:微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D:制成微囊能提高药物的稳定性 E:微囊提高药物溶出速率 42.下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（ ）（ ）
A:硬脂醇硫酸钠 B:硬脂酸钾 C:吐温－80 D:鲸蜡醇硫酸钠 E:月桂醇硫酸钠 43.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（ ）。
A:分子状态>微晶态>无定形 B:微晶态>分子状态>无定形 C:无定型>微晶态>分子状态 D:分子状态>无定形>微晶态 E:微晶态>无定形>分子状态 44.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂 （ ）
A:抗生素 B:抗哮喘药 C:降压药 D:解热镇痛药 E:抗心律失常 45.天然微球骨架材料不包括（ ）
A:聚丙交酯 B:明胶 C:壳聚糖 D:白蛋白 E:葡聚糖 46.．被动靶向制剂的药物吸收机理主要是（ ）
A:促进扩散 B:主动转运 C:被动扩散 D:吞噬 E:定向输送 47.欲制备稳定的乳剂，必须加入（ ）（ ）
A:防腐剂 B:乳化剂 C:助悬剂 D:抗氧剂 E:着色剂 48.关于亚微乳的表述错误的是（ ）
A:亚微乳可静脉注射 B:亚微乳不能热压灭菌 C:市售脂肪乳剂是亚微乳 D:亚微乳适用于水难溶性药物 49.常用的脂质体的制备方法有（ ）
A:超声波分散法 B:逆相蒸发法 C:薄膜分散法 D:凝聚法 E:注入法 50.靶向制剂可分为哪几类 （ ）
A:磁性靶向制剂 B:物理化学靶向制剂 C:热敏感靶向制剂 D:主动靶向制剂 E:被动靶向制剂 51.微囊的制备方法包括（ ）
A:薄膜分散法 B:液中干燥法 C:凝聚法 D:界面缩聚法 E:溶剂非溶剂法
