浙江中医药大学
- 纳米粒常用载体材料有哪几类（ ）。
- 纳米粒的质量评价应考虑哪些方面（ ）。
- 中药片剂片重的计算方法有（ ）。
- 微乳的组成包括（ ）
- 蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作（ ）（ ）
- 薄膜包衣片成品中出现花片或色点，发生原因有（ ）。
- 纳米乳的特点有（ ）
- 适合制成滴丸的药物包括（ ）。
- 关于滴丸料液的熔融温度、保温温度及冷却剂温度，下列说法正确的是（ ）。
- 下列哪些属于混合机理？（ ）
- ．被动靶向制剂的药物吸收机理主要是（ ）
- 下面那个是环糊精的疏水性衍生物（ ）。
- 下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是 （ ）。
- 关于亚微乳的表述错误的是（ ）
- 11 乳剂的制备方法中油相加至含乳化剂的水相中的方法（ ）
- 下列有关控释制剂的叙述，不正确的是（ ）
- 欲制备稳定的乳剂，必须加入（ ）（ ）
- 湿法制粒时，筛网上时常出现难搓的“疙瘩”，不应采取的解决措施是（ ）。
- 13 与乳剂形成条件无关的是（ ）
- 流通蒸汽灭菌法的温度为（ ）
- 普通脂质体属于下列哪种脂质体的分类方法（ ）
- 热压灭菌法温度（蒸汽表压）与时间的关系：121℃（97kPa）需（ ）
- 下列关于脂质体的叙述不正确的是（ ）
- 以下有关固体分散体的叙述中，错误的是（ ）。
- 下列有关包合技术描述错误的是（ ）
- 以氢氧化镁为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（ ）
- 下列一般用于注射用灭菌粉末溶剂的是（ ）
- 属于机械除菌的方法是（ ）
- 以下各项中，不是透皮给药系统组成的是（ ）。
- 关于溶解法制备溶液剂的叙述,错误的是（ ）
- 26在混合时当组分的比例量相差悬殊时，宜用( )工艺（ ）
- 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下 （ ）
- 滴丸的水溶性基质（ ）。
- 下面关于包合物特点的叙述，错误的是（ ）。
- 固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（ ）。
- 下列一般用于注射剂溶剂的是（ ）
- 射线灭菌法包括除紫外线灭菌法外还有（ ）
- F0目前仅用于（ ）
- 粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是（ ）
- 关于微囊特点叙述错误的是 （ ）
- 制软材时揉混强度越大，则软材黏性越大；而揉混时间越长，黏性越小，制成的颗粒越松散。（ ）
- 片剂薄膜包衣产生露边、露底的主要原因是，包衣液流量过大，干燥速度一时跟不上造成露边，露边情况严重时就会出现露底。（ ）
- 29把两种以上的组分均匀混合的操作（ ）
- 灭菌制剂系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物一类药物制剂。（ ）
- 药品包装按其在流通过程中的作用可分为内包装和外包装两大类。（ ）
- 薄膜包衣过程中产生裂片的原因与片芯的处方设计、制粒方法、颗粒含水量等因素有关。（ ）
- 注射用水需要对热源进行检查。（ ）
- 30对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。（ ）
- 28混合度大小介于0~1之间。（ ）
- 血清可用烘干法干燥（ ）
- 无菌制剂系指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂。（ ）
- 包衣操作时温度过高或有一段持续高温，超过片芯的软化点温度，会造成片剂崩解不合格（ ）
- 离析与物料的装填容积比、装料方式无关（ ）
- 利用乳化聚合法制备聚合物纳米粒时，调整搅拌速度与搅拌温度能减小纳米粒的粒径，但不能提高纳米粒的载药量。（ ）
- 混合机制包括对流混合（ ）
- 微丸是一种剂量分散型剂型，剂量由一个单元组成。（ ）
- 喷雾干燥法适用于热敏性物料 （ ）
- 热敏感药物的纳米粒可以选用乳化交联法制备。（ ）
- 滴丸料液的黏度太大、保温温度太低或滴管口堵塞会加剧拖尾。（ ）
- 混合度是混合过程中物料混合均匀程度的指标（ ）
A:固态脂质材料 B:多孔硅类 C:天然高分子材料 D:液态脂质材料 E:合成高分子材料
答案:A: 固态脂质材料 C: 天然高分子材料 E: 合成高分子材料 请注意，虽然选项D“液态脂质材料”看起来与提到的“固体脂质纳米粒”相似，但这里强调的是“固态”。在提供的信息中，并没有直接提及多孔硅类作为载体材料，因此基于给出的信息，最合适的答案应包含上述三个选项。如果考虑实际应用中的可能性，多孔硅类也确实可以在纳米粒载体材料中使用，但根据已提供信息，它并未被明确列出。
A:形态和粒径分布 B:突释效应 C:包封率 D:再分散性 E:载药量
答案:再分散性###形态和粒径分布###载药量###突释效应###包封率
A:已知主药含量时，可通过测定颗粒中的主药含量再确定片重。 B:制法中有规定片重的就按规定片重压片 C:制法中规定每一处方应制成片数的，可根据干颗粒总重量和片数计算片重 D:药材片数及片重未定，可先算出每服颗粒重量，再决定每服片数，最后求得每片的重量
答案:已知主药含量时，可通过测定颗粒中的主药含量再确定片重。###药材片数及片重未定，可先算出每服颗粒重量，再决定每服片数，最后求得每片的重量###制法中有规定片重的就按规定片重压片###制法中规定每一处方应制成片数的，可根据干颗粒总重量和片数计算片重
A:水相 B:表面活性剂 C:油相 D:助表面活性剂
答案:水相###表面活性剂###助表面活性剂###油相
A:增溶剂 B:填充剂． C:助悬剂 D:黏合剂 E:矫味剂
答案:助悬剂###黏合剂###矫味剂
A:薄膜包衣液配制不当 B:着色剂选用不当 C:包衣机本身翻滚不好 D:包衣液流量过小，干燥速度过快
答案:A/B/C
A:靶向作用 B:提高难溶性药物溶解度 C:提高难溶性药物生物利用度 D:缓释作用 E:稳定性差
答案:提高难溶性药物生物利用度###提高难溶性药物溶解度###靶向作用###缓释作用
A:难溶或不溶性药物 B:生物活性较强的小剂量药物或者活性高 C:对胃肠道有较大刺激的药物 D:用于临床上病势较急的药物、
答案:用于临床上病势较急的药物、###生物活性较强的小剂量药物或者活性高###难溶或不溶性药物
A:熔融温度应在基质熔融温度以上，药物热变化温度以下 B:如果药物对热极不稳定，热变化温度很低时，则需选用熔点更低的基质 C:保温温度一般略低于料液凝点，但高于熔融温度 D:冷却剂温度可采用分段梯度冷却,上部温度高于料液的凝点，下部温度低于料液的凝点
答案:B/D
A:扩散 B:剪切 C:融合 D:乳化 E:对流
A:主动转运 B:被动扩散 C:定向输送 D:吞噬 E:促进扩散
A:甲基化-β-环糊精 B:羟丙基-β-环糊精 C:羟乙基-β-环糊精 D:羧甲基-β-环糊精 E:乙基化-β-环糊精
A:适合于需要快速起效的药物 B:剂量大的药物适合透皮给药 C:药物分子量大，有利于透皮吸收 D:药物熔点高,有利于透皮吸收 E:透皮给药能使药物直接进入血流,避免了首过效应
A:亚微乳不能热压灭菌 B:亚微乳适用于水难溶性药物 C:亚微乳可静脉注射 D:市售脂肪乳剂是亚微乳
A:手工法 B:机械法 C:干胶法 D:湿胶法 E:直接混合法
A:可得到比缓释制剂更稳定的血药浓度 B:以预定的速度在预定的时间内释药 C:恒速释药 D:释药速度接近一级速率 E:能避免某些药物引起中毒
A:抗氧剂 B:助悬剂 C:乳化剂 D:着色剂 E:防腐剂
A:采用二次制粒 B:浸膏与辅料充分混匀 C:提高环境湿度 D:降低黏合剂浓度
A:加入反絮凝剂 B:形成牢固的乳化膜 C:有适当的相比 D:确定形成乳剂的类型 E:降低两相液体的表面张力
A:80℃ B:100℃ C:115℃ D:180℃ E:121℃
A:按结构分类 B:按粒径大小分类 C:按给药途径分类 D:按荷电性分类 E:按性能分类
A:15min B:40 min C:30 min D:20min E:35 min
A:脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 B:脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 C:脂质体由磷脂和胆固醇组成 D:脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 E:脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
A:简单低共熔混合物中药物以微晶存在 B:共沉淀物中药物以稳定型晶形存在 C:固态溶液中药物以分子状态分散 D:固体分散体存在老化的缺点 E:固体分散体可以促进药物的溶出
A:β-环糊精为常用的包合材料 B:主分子的空穴结构可将客分子容纳在内 C:主分子具有较大的空穴结构 D:环糊精有α、β、γ几种不同类型 E:挥发性成分被包合后，挥发性增加
A:复合凝聚膜 B:固体粉末乳化膜 C:单分子乳化膜 D:液态膜 E:多分子乳化膜
A:纯化水 B:注射用水 C:饮用水 D:灭菌注射用水
A:滤过灭菌法 B:射线灭菌法 C:火焰灭菌法 D:于热空气灭菌法 E:热压灭菌法
A:崩解层 B:压敏胶 C:防粘层 D:粘胶剂层 E:背衬层
A:附加剂最后加入 B:先取处方总量1/2- 3/4的溶剂溶解固体药物 C:溶液剂一般应滤过 D:溶解度小的药物先溶 E:挥发性药物应后加入
A:过筛混合 B:搅拌混合 C:捏合混合 D:等量递加法混合 E:研磨混合
A:10% B:50% C:5% D:30% E:20%
A:二甲基硅油 B:液体石蜡 C:PEG6000 D:水 E:硬脂酸
A:实现靶向给药 B:减少刺激性 C:增加药物的水溶性 D:增加药物的稳定性 E:液体药物粉末化
A:无定型>微晶态>分子状态 B:微晶态>无定形>分子状态 C:微晶态>分子状态>无定形 D:分子状态>微晶态>无定形 E:分子状态>无定形>微晶态
A:纯化水 B:注射用水 C:饮用水 D:灭菌注射用水
A:辐射灭菌法 B:火焰灭菌法 C:滤过灭菌法 D:于热空气灭菌法 E:热压丁茵法
A:热压灭菌法 B:射线灭菌法 C:干热空气灭菌法 D:火焰灭菌法 E:滤过灭菌法
A:脑 B:肺 C:肝、脾 D:肾 E:骨髓
A:制成微囊能提高药物的稳定性 B:微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 C:微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存 D:微囊提高药物溶出速率 E:微囊能掩盖药物的不良嗅味
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
温馨提示支付 ￥5.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
