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药物分析（山东联盟—齐鲁工业大学）
- 既具有酸性又具有还原性的药物是( )
- 庆大霉素具有（ ）碱性中心。
- 甾体激素分子中A环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在( )
- 下列哪个药物发生羟肟酸铁反应( )
- 酸性染料比色法测定的是（ ）
- 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（ ）
- 我国解放后出版的第一版药典是那一年（ ）
- 中国药典规定,称取2.00g，系指（）
- 下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是（ ）
制定药品质量标准的基本原则是（ ）
- 中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定？( )
中国药典规定的“熔点”是指（ ）
- 用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的（ ）
- 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）
- 用HPLC法测定某药物的保留时间是12.54分钟，半高峰宽3.0mm(纸速5mm/min),计算理论塔板数为（ ）
- 维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中 ( )
- 某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示( )
- 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的 （ ）
- 手性化合物特有的物理常数为（ ）
- 在药物的检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）
- 巴比妥类药物与重金属的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团。（ ）
- 水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。（ ）
- 滴定度是指1ml某物质的量浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
- 药典中规定，乙醇未标明浓度者是75%乙醇。（ ）
- 中国药典用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴定前应加入( )
- 制剂分析具有下列特点（ ）
- 药物杂质的主要来源于（ ）
- 标准品系指（ ）
- 醋酸地塞米松的鉴别方法有 ( )
- 抗生素类药物具有下列特点( )
- 青霉素钠的鉴别反应包括（ )
- 重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为（ ）
- 检验报告的应包含的内容（ ）
- 属于苯乙胺类药物的有（ ）
- 巴比妥类药物在适当的PH液中，与某些试剂作用发生下列反应（ ）
- 托烷类药物的主要化学性质有( )
- 维生素A分子中含有共轭多烯醇侧链，因此它具有下列物理化学性质( )
- 药物杂质限量检查所要求的效能指标为（ ）
- 下列维生素中属脂溶性的是（ ）
- 体内药物分析中常用的生物样品是（）
A:氯丙嗪 B:维生素C C:维生素A D:咖啡因 E:苯巴比妥
答案:维生素CAI参考:正确答案是：B:维生素C。氯丙嗪具有碱性；维生素A和苯巴比妥均不具有酸性；咖啡因和维生素C都具有酸性；具有还原性的药物有维生素C和苯巴比妥，而维生素C又具有酸性，因此既具有酸性又具有还原性的药物是维生素C（B对）。氯丙嗪属于苯二氮卓类药物，不具有酸性，无还原性（A错）。维生素A为脂溶性维生素，不具有酸性（C错）。咖啡因是甲基黄嘌呤类生物碱，只具有酸性，无还原性（D错）。'
A:3个 B:2个 C:4个 D:5个 E:1个
答案:5个AI参考:正确答案是【E:1个 】。庆大霉素具有1个碱性中心。庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素，具有抑制细菌蛋白质合成的作用，其作用机制主要是抑制细菌蛋白质的合成。庆大霉素通过与细菌核糖体30S亚单位结合，阻止氨基酰-tRNA在该部位与mRNA结合，抑制细菌蛋白质的合成。因此，庆大霉素具有1个碱性中心。'
A:280nm B:300nm C:260nm D:320nm E:240nm
答案:240nm
A:红霉素 B:维生素C C:庆大霉素 D:青霉素 E:链霉素
答案:青霉素
A:水相中染料的颜色 B:被测离子对的颜色 C:有机离子对的颜色 D:呈电离状态的染料的颜色 E:有机相中染料的颜色
答案:有机相中离子对的颜色
A:6~9pH试纸 B:1~14的pH试纸 C:石蕊试纸 D:酚酞指示剂 E:甲基红指示剂
A:1950年 B:1955年 C:1952年 D:1953年 E:1951年
AI参考:我国解放后出版的第一版药典是**C:1952年**。'
A:称取重量可为1.5～2.5g B:称取重量可为1.995～2.005g C:称取重量可为1.95～2.05g D:称取重量可为1.9995～2.0005g E:称取重量可为1～3g
A:甲醛-硫酸反应 B:磺化反应 C:消化反应 D:硫酸-亚硝酸钠反应 E:碘化反应
A:针对性 B:安全有效性 C:其余选项都对 D:先进性
A:非水溶液中和法 B:用永停法指示等当点的重氮化滴定法 C:用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法 D:用电位法指示等当点的银量法 E:氧化还原电位滴定法
A:其余选项都不对 B:供试品在初融至全融时的温度范围 C:供试品在熔融同时分解时的温度范围 D:供试品在局部液化时温度范围
AI参考:正确选项为B:供试品在初融至全融时的温度范围。中国药典规定的“熔点”是指供试品在初融至全融时的温度范围，通常用于鉴别有机化合物是否存在以及其纯度鉴定。熔点是结晶物质熔化时的温度，是药物鉴别、纯度检查和质量控制的重要指标之一。'
A:取代基中含有苯环 B:取代基中含有双键 C:不饱和碳氧双键 D:不饱和碳氮双键 E:取代基中含有硝基
A:主药含量检查 B:重（装）量检查 C:崩解时限检查 D:热原实验 E:含量均匀度检查
A:2420 B:116 C:2904 D:484 E:2408
A:C6上的羟基 B:环氧基 C:C3上的羟基 D:C2上的羟基 E:二烯醇基
A:测定该物质的灵敏度低 B:该物质溶液的浓度很大 C:光通过该物质溶液的光程长 D:该物质对某波长的光透光率很高 E:该物质对某波长的光吸收能力很强
A:百万分之一 B:万分之一 C:十万分之一 D:百分之一 E:千分之一
A:熔点 B:溶解度 C:晶型 D:比旋度 E:吸收系数
A:重金属 B:铁盐 C:硫酸盐 D:砷盐 E:氯化物
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:乙醇 B:草酸 C:盐酸 D:丙酮 E:甲醛
A:含量限度范围一般较宽 B:检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定 C:所选用的分析方法一定要准确、灵敏 D:制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰 E:含量测定结果一般以标示量的百分数表示
A:临床应用过程 B:生产过程 C:贮存过程 D:体内代谢过程 E:分析试验过程
AI参考:正确选项为B:生产过程。药物杂质的主要来源于生产过程，包括原料药的制备、合成、精制、包装等环节中引入的杂质，如残留溶剂、中间体、降解产物等。此外，药物贮存过程、体内代谢过程、分析试验过程也可能引入杂质，但并不是主要来源。临床应用过程通常不会引入药物杂质。"
A:用于生化药品含量或效价测定的标准物质 B:用于抗生素含量或效价测定的标准物质 C:用于鉴别、杂质检查的标准物质 D:用于校正检定仪器性能的标准物质 E:用于生物检定的标准物质
A:与斐林试剂反应生成橙红色沉淀 B:异烟肼比色法 C:硫酸显色法 D:四氮唑比色法 E:与硝酸银生成白色银盐沉淀
A:异物污染可能性大 B:稳定性差 C:脂溶性小 D:化学纯度低 E:异构体多
AI参考:正确选项为：B:稳定性差，C:脂溶性小，D:化学纯度低。 抗生素类药物的特点包括：稳定性差，易受外界因素影响而发生降解，所以异物污染可能性大；脂溶性小，进入体内后分布较窄，不易透过细胞膜，因此生物利用度较低；化学纯度低，抗生素类药物往往有多种化学成分，不同成分间可能发生相互作用，产生毒副作用；异构体多可能导致药效不稳定，或出现毒副作用等。所以，根据题目要求，只有BCD选项符合抗生素类药物的特点。其中，C选项的脂溶性小、D选项的化学纯度低这两个特点是对药物制剂影响较大的一些特点。同时需要了解的是E选项不属于抗生素类药物的特点，可能与任何药物的特点相关。 注：该答案基于题目描述和药物学知识推断得出，具体药物特点可能因药物种类、剂型、生产工艺等因素而有所不同。如有疑问，建议咨询专业医生或药师。"
A:羟肟酸铁的反应 B:火焰反应 C:红外光谱法 D:坂口反应 E:沉淀反应
A:重氮化合物在酸性溶液中稳定 B:可使反应平稳进行 C:防止亚硝酸挥发 D:可加速反应 E:可防止生成偶氮氨基化合物
A:检验人签章 B:复核人签章 C:供试品名称 D:外观性状 E:取样日期
A:盐酸麻黄碱 B:醋氨苯砜 C:苯海拉明 D:异丙肾上腺素 E:盐酸普鲁卡因
A:在碱性溶液中与过量硝酸银试液反应，生成白色沉淀 B:与硝酸汞试液反应，生成白色沉淀 C:在酸性溶液中与亚硝酸钠试液反应，生成重氮盐 D:在碱性溶液中与钴盐反应，生成紫堇色产物 E:在酸性溶液中硫酸铜试液反应，生成蓝紫色配合物
A:水解性 B:酸性 C:氧化性 D:碱性 E:旋光性
A:遇三氯化锑试剂呈现不稳定蓝色 B:不稳定，易被紫外光裂解 C:易溶于水 D:在紫外区呈现强烈吸收 E:易被空气中氧或氧化剂氧化
A:选择性 B:检测限 C:准确度 D:精密度 E:耐用性
A:维生素B12 B:维生素A C:维生素E D:维生素C E:维生素B1
AI参考:正确选项是【BDE】。 脂溶性维生素是指不溶于水而溶于脂肪和有机溶剂的维生素，包括维生素A、维生素D、维生素E和维生素K。这些维生素通常存在于动物性食物中，尤其是动物脂肪和内脏中。维生素B12主要存在于动物性食物和海洋生物中，是唯一含有金属元素的维生素，与人体内DNA的合成密切相关。维生素C和维生素B1属于水溶性维生素，主要存在于植物性食物中。因此，本题答案为BDE。"
A:泪液 B:唾液 C:血样 D:尿样 E:组织
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