药事管理实务答案2023

第十章测试

1.禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（ ）。
A:被污染的药品
B:擅自添加防腐剂、辅料的药品
C:药品成份的含量不符合国家药品标准
D:变质的药品

答案:ABC
2.应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（ )。
A:药品使用单位使用药品
B:药品经营
C:药品研制
D:药品生产
3.根据《药品管理法》规定，对生产、销售劣药的情形，处以罚款时，违法生产、批发的药品货值金额（ ）。
A:不足二十万元的，按二十万元计算
B:不足十万元的，按十万元计算
C:不足一万元的，按一万元计算
D:不足五万元的，按五万元计算
4.哪些行为在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚。（ ）
A:生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
B:生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C:拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
D:生产、销售的生物制品属于假药、劣药
5.药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。（ ）
A:错 B:对 6.检查人员在监督检查过程中，不得妨碍药品上市许可持有人和生产企业的正常生产活动，应当依法执法、文明执法（ ）
A:错 B:对 7.根据《药品管理法》规定，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚。（ ）
A:对 B:错 8.举报人举报所在单位严重违法行为，查证属实的，给予重奖。（ ）
A:错 B:对 9.根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。（ ）
A:对 B:错 10.违反《药品管理法》规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。（ ）
A:对 B:错