- 红外光谱中，化学键的力常数K越大，原子折合质量µ越小，则化学键的振动频率越高，吸收峰将出现在低波数区，相反则出现在高波数区。
- 高效液相色谱分析不能分析沸点高，热稳定性差，相对分子量大于400的有机物。
- 应用光电二极管阵列检测器可以获得具有三维空间的立体色谱光谱图。
- 高效液相色谱流动相过滤效果不好，可引起色谱柱堵塞。
- 离子色谱的电导检测器内，电极间的距离越小，死体积越小，则灵敏度越低。
- 单道双光束原子吸收分光光度计，既可以消除光源和检测器不稳定的影响，又可以消除火焰不稳定的影响。
- 对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。
- 用络合剂作离子色谱淋洗液时，对阳离子的选择性系数和保留体积会产生显著影响。
- 液相色谱中，化学键合固定相的分离机理是典型的液－液分配过程。
- 气相色谱中常采用程序升温来提高分离效能和分析速度。
- 可用做定量分析依据的色谱图参数是（ ）
- 下列情形中不适宜使用“外标法”定量分析的是（ ）
- 对于样品组成较简单的气相色谱分析常采取恒定色谱柱室温度操作，此时选择设置温度时应考虑（ ）
- 采用反相分配色谱法（ ）
- 为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是（ ）
- 下面几种常用的激发光源中, 最稳定的是（ ）
- 吸光性物质的摩尔吸光系数与下列因素有关的是（ ）
- GC分析中常用的定性参数是（ ）
- 正己烷、正己醇和苯在正相色谱中的洗脱顺序依次为（ ）
- 用发射光谱法分析高纯稀土中微量稀土杂质, 应选用（ ）
- 符合吸收定律的溶液浓缩时，其最大吸收峰波长位置
- 选择色谱分离方法的主要根据是试样中相对分子质量的大小、在水中和有机相中的溶解性、极性、稳定性以及化学结构等物理性质和化学性质。挥发性比较好，加热又不易分解的样品，则首先考虑（ ）
- 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ ）中被分离
- 在以下三种分子式中 C＝C 双键的红外吸收哪一种最强?（ ）
- 可作为气液色谱固定液的是（ ）
- 分离、分析常规气体一般选择的检测器是（ ）
- 在原子吸收光谱（简称AAS）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作（ ）
- 原子吸收分析中, 有时浓度范围合适, 光源发射线强度也很高, 测量噪音也小,但测得的校正曲线却向浓度轴弯曲, 除了其它因素外, 下列哪种情况最有可能是直接原因是（ ）
- 已知相对分子质量为320的某化合物在波长350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000, 则该化合物的摩尔吸收系数为（ ）L/(moL•cm) 。
- 采用正相分配色谱（ ）
- EPA方法中使用气相色谱仪—质谱法测定水中SVOC时，做GC-MS系统性能测试的是（ ）。
- 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是（ ）
- 若原子吸收的定量方法为标准加入法时, 消除了下列哪种干扰？
- 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力( )
- 在高效液相色谱仪使用过程中，所有溶剂在使用前必须脱气。
- 增加分配色谱柱的固定液用量有利于增强固定相的作用力，从而提高分离度
- 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。
- 气相色谱仪色谱柱的作用是分离样品各组分，同时保证检测灵敏度。
- 紫外－可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后，能发射可见光的性质来进行检测的。
- 在色谱中，各组分的分配系数差别愈大，则各组分分离的可能性也愈大。
- 在GC法中，色谱峰面积相等，样品中两组分含量也相等。
- 在液相色谱中，范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略
- 如果某色谱柱对样品中各个组分的柱效能都高，则每个组分的色谱峰都是“尖、窄”型，因此色谱峰间的分离度可能高。
- 在原子吸收分析中, 如怀疑存在化学干扰, 可以采取一些补救措施,指出哪种措施是不适当的 （ ）
- 通常各种官能团吸收峰出现的区域称为特征区。
- 流动相离子色谱（MPIC）用不含离子交换基团的多孔树脂。
- 高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。
- 梯度洗脱是将两种或两种以上性质不同但能互溶的溶剂，按一定的程序连续改变其配比进行洗脱，此方式可改变（ ）
- 欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为（ ）
- 气相色谱定量分析方法中对进样要求不是很严格的方法的是（ ）
- 共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ ）
- 用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的( )
- 化合物中CH3--Cl在172nm有吸收带,而CH3--I的吸收带在258nm处,CH3--Br 的吸收带在204nm ,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型（ ）
- 在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（ ）
- 下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（ ）
- GC-MS分析中，下列说法错误的是（ ）
- 在原子吸收分析中, 已知由于火焰发射背景信号很高, 因而采取了下面一些措施,指出哪种措施是不适当的（ ）
- 某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰, 则该化合物不可能为（ ）
- 高效液相色谱法的分离效能比经典液相色谱法高，主要原因是（ ）
- 分析线和内标线符合均称线对的元素应该是（ ）
- 在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于（ ）
- 在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（ ）
- 用高效液相色谱法分析维生素，应选用何种检测器较好？（ ）
- 在液-液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合反相色谱形式？（ ）
- 选择色谱分离方法的主要根据是试样中相对分子质量的大小、在水中和有机相中的溶解性、极性、稳定性以及化学结构等物理性质和化学性质。对于相对分子质量高于2000的，则首先考虑（ ）
- 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是（ ）
- pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于（ ）
- “归一化法”的定量计算公式的条件是（ ）
- 发射光谱定量分析中产生较大背景而又未扣除分析线上的背景, 会使工作曲线的下部（ ）
- Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（ ）
- 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为（ ）
- 用玻璃电极测量溶液pH值时，采用的定量方法为( )
- 在吸收光谱曲线中，吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的
- 选择固定液时，一般根据的原则是（ ）
- 在电热原子吸收分析中, 多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除, 扣除的背景主要是（ ）
- 原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除（ ）
- M1| M1n+|| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为（ ）
- 下面哪些光源要求试样为溶液, 并经喷雾成气溶胶后引入光源激发？（ ）
- 高效液相色谱法中，对于极性组分，当增大流动相的极性，可使其保留值（ ）
- 离子选择电极的电位选择性系数可用于（ ）
- 在进行发射光谱定性分析时, 要说明有某元素存在, 必须（ ）
- 在AES分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（ ）
- 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（ ）
- 氮气可用做GC-MS的载气。
- 红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。
- 离子色谱的流路系统主要采用PEEK 材料制作。
- 填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。
- 高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱，一般可在室温下操作
- 使用小分子量的气体做载气(如氢气)，是为了降低色谱柱内的气体扩散系数，以提高色谱柱效能。
- 高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
- 由于高效液相色谱流动相系统的压力非常高，因此只能采取阀进样。
- 凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称为光分析法。
- 醛基中C－H伸缩频率出现在2720 cm-1。
- 保护柱是在安装在进样环与分析柱之间的，对分析柱起保护作用，内装有与分析柱不同固定相。
- 反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。
- GC-MS选择固定相除了与气相色谱相同的要求之外，要着重考虑高温时固定液的流失问题。
- 检测器、泵和色谱柱是组成高效液相色谱仪的三大关键部件。
- 离子色谱（IC）是高效液相色谱（HPLC）的一种。
- 离子色谱分析阳离子，抑制柱填充强酸性离子交换树脂。
- 离子色谱中的电导检测器，分为抑制型和非抑制型（也称单柱型）两种，在现代色谱中主要用电导检测器。（
- 下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高?（ ）
- 对于多组分样品的气相色谱分析一般采用色谱柱室程度升温操作，如此操作的主要目的是（ ）
- 质谱图相对丰度的含义是把原始谱图的分子离子峰定为基峰，其强度定为100，其他离子峰的强度与之比较，用相对百分比表示。
- 朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析，又适用于UV-VIS和IR的定量分析。
- 对某物质进行分析时，选择分析法时应考虑的因素有（ ）
- 用液-固色谱法分离极性组分，应选择的色谱条件是（ ）
- 气相色谱进样操作要求“瞬间快速进样”，是因为（ ）
- 按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为（ ）
- 气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是（ ）
- 薄壳型离子交换树脂的离子交换功能基因分布在整个树脂颗粒内外。
- NaOH 是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液，它的抑制反应产物是低电导的水，在配制和使用时，空气中的某个组分总会深入 NaOH 溶液中而改变淋洗液的组分和浓度，使基线漂移，影响分离，这个物质是（ ）
- 发射光谱分析中, 具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是（ ）
- 化合物甲丙酮在质谱图上出现的主要强峰是（ ）
- 具有组成结构为：光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是( )
- 欲用吸附色谱法分离极性较强的组分，应采用（ ）
- 在谱片板上发现某元素的清晰的 10 级线，且隐约能发现一根 9 级线，但未找到其它任何 8 级线，译谱的结果是（ ）
- 当不考虑光源的影响时，下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是（ ）
- 色谱峰的宽或窄主要取决于组分在色谱柱中的（ ）
- 用氟离子选择电极测定某一含F－的试样溶液50.0mL，测得其电位为86.5mV。加入 5.00×10－2mol/L氟标准溶液0.50mL后测得其电位为68.0mV。已知该电极的实际斜率为 59.0mV/pF，试求试样溶液中F－的含量为（ ）mol/L
- 矿物中微量Ag、Cu的发射光谱定性分析应采用的光源是（ ）
- 当浓度较高时进行原子发射光谱分析, 其工作曲线(lgI ~lgc)形状为（ ）
- 在原子吸收光谱法中, 火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较,应该是（ ）
- 配体ERIOX与Mg2+在pH=10.00条件下，生成1：1的有色配合物。现用光度法以Mg2+滴定ERIOX溶液。滴定结果表明：在化学计量点处，〔Mg-ERIOX〕＝〔ERIOX〕＝5.0×10-7mol/L，则Mg配合物的生成常数为（ ）
- 用原子吸收光谱法测定试液中的Pb，准确移取50mL试液2份，用铅空心阴极灯在波长 283.3nm处，测得一份试液的吸光度为0.325，在另一份试液中加入浓度为50.0mg/L铅标准溶液300mL ，测得吸光度为0.670，则试液中铅的质量浓度（g/L）为（ ）
- 某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1 双峰;1725cm-1。则该化合物可能是（ ）
- 有关紫外-可见光谱法的标准曲线法，下列说法错误的有（ ）
- 气相色谱仪进样器需要加热、恒温的原因是（ ）
- 反相液-液分配色谱是（ ）
- 原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于（ ）
- 已知某组分经色谱柱分离所得峰的峰底宽为40s，保留时间为400s，而色谱柱长为1.00m，则此色谱柱的理论塔板高度为（ ）
- 在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采用（ ）
- 双光束原子吸收分光光度计不能消除的不稳定影响因素是（ ）
- 原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐, 这里钠盐被称为（ ）
- 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ ）
- 在原子发射光谱摄谱法定性分析时采用哈特曼光阑是为了（ ）
- GC-MS关机前先关闭（ ）
- 用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数e，测定值的大小决定于（ ）
- 在原子吸收光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是（ ）
- 原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰?
- 分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（ ）
- 测量光谱线的黑度可以用（ ）
- 液-固色谱法中，样品各组分的分离依据是（ ）
- 在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最大因素是（ ）
- 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（ ）
- 用摄谱法进行光谱定性全分析时应选用下列哪种条件？（ ）
- 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？（ ）
- 下列情形中不是色谱定量分析方法“内标法”的优点是（ ）
- 仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（ ）
- 在原子吸收分析中, 当溶液的提升速度较低时, 一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂, 其目的是（ ）
- 火焰( 发射光谱 )分光光度计与原子荧光光度计的不同部件是（ ）
- 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为（ ）
- 发射光谱法定量分析用的测微光度计, 其检测器是（ ）
- 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH 应当控制在大于（ ）
- 在液-液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合正相色谱形式？（ ）
- 某亚铁螯合物的摩尔吸收系数为12000 L/(moL·cm),若采用1.00cm的吸收池, 欲把透射比读数限制在0.200 至0.650 之间, 分析的浓度范围是多少?
- 用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是（ ）
- 用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（ ）
- 原子吸收光谱是（ ）
- 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（ ）
- 透光率为55%，其吸光度为（ ）
- 质谱仪的3个最重要的指标是：质量范围、分辨率和灵敏度。
- 有时GC-MS可以用甲烷作载气。
- 气相色谱—质谱联用仪的哪个部件对真空要求最高？( )
- 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )
- GC-MS对含量很低的目标化合物的测定最好选择定量方式是( )
- 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( ）
- 红外吸收光谱的产生是由于( )
- 离子色谱分析阳离子和阴离子的分离机理，抑制原理是相似的。
- 为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采用的分析方法为（ ）
- 当改变离子色谱淋洗液的流速时，待测离子的洗脱顺序将会发生改变。
- 离子色谱的分离方式有 3 种，即高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱（HPIEC）和离子对色谱（MPIC）。它们的分离机理是相同的离子色谱分析中，其淋洗液的流速和被测离子的保留时间之间存在一种反比的关系。
- 摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的(I——光强, N基——基态原子数,DS——分析线对黑度差, c——浓度, I——分析线强度, S——黑度) ？（ ）
- 原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？( )
- 在原子发射光谱分析中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择（ ）
- 离子色谱分析中，水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定，流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。
- 离子色谱分析阴离子,抑制柱填充强碱性阴离子交换树脂。
- 发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线( )
- 在液相色谱中,提高色谱柱柱效最有效的途径是 ( )
- 在液相色谱中,梯度洗脱用于分离（ ）
- 正己烷、正己醇和苯在反相色谱中的洗脱顺序依次为（ ）
- 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是( )
- 当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要准确测定保留值有一定困难时，可采用的气相色谱定性方法是（ ）
- 在GC分析中，与被测组分含量成正比关系的参数是（ ）
- 气相色谱分析使用热导池检测器时，效果最佳时最好选用的载气是（ ）
- 相邻两峰要实现完全分离，要求分离度至少达到（ ）
- 一般气相色谱法适用于（ ）
- 在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析 ?（ ）
- 原子化器的主要作用是( )
- 采用调制的空心阴极灯主要是为了( )
- 在原子吸收分析中, 一般来说, 电热原子化法与火焰原子化法的检测极限( )
- 在火焰原子吸收光谱法中, 测定下述哪种元素需采用乙炔--氧化亚氮火焰( )
- 下列四种化合物中,在紫外光区出现两个吸收带者是( )
- 所谓近紫外区，所指的波长范围是( )
- 朗伯-比耳定律A=KCl，其中K是指( )
- 在紫外分光光度法定量分析中，测定波长的选择应遵循的原则是( )
- 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( )
- 玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是( )
- 用酸度计测定溶液的PH值时，一般选用指示电极为（ ）
- 在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度（ ）。
- 总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是( )
- 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( )
- 仪器分析法特别适用于微量和痕量成分的测定。
- 仪器分析就是使用烧杯、量筒、滴定管等玻璃器皿就可以完成的分析方法。
- 仪器分析与化学分析的相同点是（ ）
- 仪器分析法按分析目的可分为（ ）
- 仪器分析法的主要特点是（ ）。
答案:错
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
答案:错
答案:错
答案:对
答案:对
答案:对
答案:A###h
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