华南理工大学
- 某化合物A的分子式为
, 能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，催化加氢生成2-甲基戊烷，如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可得到二种不同的羧酸，下列的结构式中不可能是A的是：（ ）。 - 由苯合成
不合理的路线是（ ）。 - 不能溶于强酸的是（ ）。
- 某辛烯A经臭氧化及在Zn粉存在下水解，只得到一种产物，试写出其所有可能的构造式。下列的结构式中可能是A的是：（ ）。
- 一个有光学活性的醇A（C11H16O），不能使溴的四氯化碳溶液褪色。与浓硫酸作用得脱水产物B（C11H14），B无光学活性。B臭氧化-还原水解后生成丙醛和另一个分子式C8H8O的产物C， C可以发生碘仿反应。下列结构式中可能是A的是（ ）。
- 下列叙述中正确的是（ ）。
- 下列关于制备芳酮的反应哪些是正确的（ ）。
- 用
(无水醚)还原、水解，不能得到正戊醇的是（ ）。 - 下列手性碳原子为R构型的是（ ）。
- 化合物
的正确名称是（ ）。 - 按
反应历程，活性由高到低的次序是（ ）。
①
②
③
④
- 在化合物
中，有几个
杂化的碳原子（ ）。 - 不能让稀、冷的
溶液褪色的是（ ）。 - 不能溶解于浓硫酸的是（ ）。
- 分子结构中含有叔氢的是（ ）。
- 最稳定的自由基是（ ）。
- 下列手性碳原子为S构型的是（ ）。
- 不适合用于制备格氏试剂的是（ ）。
- 与金属Na作用，反应活性最大的是（ ）。
- 卤代烷在NaOH水溶液中水解，下列不属于
机理特点的是（ ）。 - 卤代烃的反应中，属于反应特征的是（ ）。
（ ）- 有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E两套命名法命名，Z型即顺式，E型即反式。（ ）
（ ）- 丙醛和苯甲醛可用Fehling试剂加以区别。（ ）
（ ）
（ ）
（ ）- 烷烃中的碳原子都是
杂化，烯烃中的碳原子都是
杂化。（ ） 
（ ）
（ ）- 烯烃的催化加氢、与溴的加成、硼氢化氧化以及在稀冷碱性高锰酸钾条件下的氧化反应，在立体化学上均表现为顺式加成。（ ）
（ ）- 因为醛、酮和羧酸分子中都含有羰基，所以都与亲核试剂发生亲核加成反应。（ ）
- 乙酰氯和乙酐是常用的乙酰化试剂。（ ）
（ ）- 邻对位定位基都是活化基，间位定位基都是钝化基。（ ）
（ ）
（ ）- 叔丁醇是叔醇，而叔丁胺是伯胺。（ ）
- 硝基是强间位定位基，硝基苯与乙酰氯在
催化下发生的亲电取代反应，可得到高收率的间硝基苯乙酮。（ ） 
（ ）
A:
B:
C:
D:
答案:
A:
B:
C:
答案:
A:环己烷 B:乙醚 C:正丁醇 D:2-溴丁烷
答案:环己烷###2-溴丁烷
A:
B:
C:
D:
答案:
A:
B:
C:
D:
答案:
A:手性分子具有旋光性 B:与其镜象不能重合的分子叫手性分子 C:具有手性碳原子的分子必定具有手性 D:对映体的比旋光度绝对值大小相等
答案:手性分子具有旋光性###对映体的比旋光度绝对值大小相等###与其镜象不能重合的分子叫手性分子
A:
B:
C:
D:
答案:
A:戊腈 B:戊酸 C:戊酰胺 D:戊酸乙酯
答案:戊腈###戊酰胺
A:
B:
C:
D:
答案:
A:5-乙基-2-甲基庚烷 B:3-乙基-6-甲基庚烷 C:2-甲基-5-乙基庚烷 D:6-甲基-3-乙基庚烷
A:①＞③＞②＞④ B:④＞③＞①＞② C:①＞④＞③＞② D:①＞③＞④＞②
A:6 B:4 C:2 D:8
A:戊-1,3-二烯 B:环戊烷 C:戊-1-炔 D:戊-2-烯
A:正丙醇 B:苯甲醇 C:2-氯丁烷 D:异丙醇
A:
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C:
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A:
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C:
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A:
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C:
D:
A:
B:
C:
D:
A:异丙醇 B:叔丁醇 C:正丙醇 D:甲醇
A:反应速率与亲核试剂的浓度无关 B:反应分两步进行，经历碳正离子中间体 C:背面进攻，构型翻转 D:产物出现消旋化
A:反应过程中有碳正离子中间体生成 B:反应分步进行 C:在强极性溶剂中反应很快 D:产物构型反转
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
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