医学遗传与胚胎发育章节测试课后答案2024春

第六章测试

1.某新生女婴，其母妊娠和生产均无异常。但此新生儿严重张力过低，严重到需要管饲，面部异常——杏仁状眼、下弯嘴角、阴唇不发达。提示女婴罹患Prader-Willi综合征。主治医师预约了染色体分析和DNA检测，以便确定是否15号染色体缺失，或基因组印记的改变。试问，胞苷结构的第5位碳原子发生（ ）改变，常常与基因的失活相关？
A:姐妹染色单体交换 B:基因转变 C:假基因 D:DNA甲基化 E:基因重排
答案:D
2.在导致 Prader-Willi Syndrome(PWS)和 Angelman Syndrome （AS）的所有因素中，占比重最大的是（ ）。
A:单亲二体型 B:父源或母源的 15q11-q13 缺失 C:平衡易位 D:来源于印记的点突变 E:重组突变 3.下列哪一种遗传病与表观遗传修饰的改变无关（ ）。
A:PWS综合征 B:AS综合征 C:脆性X综合征 D:肝豆状核变性 E:Rett综合征 4.一般情况下,亲代印记(基因组印记)发生在哺乳动物的配子形成期,不改变基因的序列,仅仅影响基因的表达。（ ）
A:对 B:错 5.基因组印记的遗传是在生殖细胞成熟过程中根据后代性别建立新印记。（ ）
A:对 B:错