第一章 药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物处置的动态变化，包括药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律，是确定药物给药剂量和间隔时间的依据。本章节从药物的跨膜方式出发，着重探讨药物在人体内的过程，通过临床案例，逐步阐述，帮助学生掌握了解药物的体内过程，建立医学思维。1.1药物跨膜，各显神通:药物的吸收、分布、代谢和排泄过程中，药物分子要通过各种单层（如小肠上皮细胞）或多层（如皮肤）细胞膜。尽管各种细胞结构不同，但其细胞膜是药物在体内转运的基本屏障。[单选题]大多数药物通过细胞膜的方式是（ ）选项:[主动转运, 简单扩散, 滤过, 膜动转运]
1.2药物的旅行（上）——吸收、分布:吸收和分布属于药物从体外进入体内的过程，其吸收的程度和难易，影响药物分布的各因素都对药物的作用具有重要意义。
1.3药物的旅行（下）——代谢、排泄:代谢和排泄是指药物从体内排出体外的过程，属于消除相。其中，肝脏和肾脏分别是其主要的器官。
[单选题]药物的排泄途径不包括（ ）选项:[肝脏, 胆汁, 肺, 汗腺]
[单选题]下列情况可称为首关消除（ ）选项:[苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低, 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低, 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少, 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少]
[单选题]不属于药物与血浆蛋白结合的特点是（ ）选项:[不可逆, 暂时失去药理活性, 两药间可产生竞争性置换作用, 特异性低]
[单选题]最大的代谢器官是（ ）选项:[肺, 胃, 肾脏, 肝脏]
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