- 烯烃的环氧化反应具有较好的立体选择性，主要是由分子中的位阻因素决定的。（ ）
- 从构象角度分析，内消旋酒石酸是由一个有对称面的重叠式构象（该构象无手性）、一个有对称中心的交叉式构象（该构象无手性）、以及无数种等量的互为实物和镜像关系的非对称构象组成的平衡体，由于这些构象之间翻转非常快，无法分离，那些有手性的非对称构象对偏光的影响相互抵消，所以从统计学的观点来看，化合物内消旋酒石酸是不具有旋光性的。（ ）
- 末端炔烃与过量HBr的自由基加成，最终产物为邻二溴代物。（ ）
- 一般情况下，共轭二烯烃比孤立二烯烃更稳定。（ ）
- 含有吸电子取代基的烯烃不容易发生a-H的取代反应。（ ）
- 烯烃的硼氢化反应经历的是顺式加成过程。（ ）
- 反应热与反应中间体或过渡态有关，而与反应的始态和终态无关。（ ）
- 尽管顺-1,2-二甲基环己烷分子的优势构象有手性，但是化合物顺-1,2-二甲基环己烷不具有光学活性。（ ）
- 自由基链反应一般包括链引发、连传递和链终止三个阶段，一般来讲，极性溶剂、酸碱等极性催化剂对自由基反应的影响非常大。（ ）
- 烯烃与稀冷的高锰酸钾反应生成顺式加成的邻二醇。（ ）
- 1-己烯与酸性高锰酸钾在加热条件下会生成少一个碳原子的戊酸。（ ）
- 满足八隅体结构的共振式较稳定，有电荷分离的共振式较不稳定。（ ）
- 下列物质中可以使高锰酸钾溶液褪色的有（ ）
- 下列具备合成价值的方法有（ ）
- 下列关于烯烃的臭氧化反应描述正确的是（ ）
- 关于炔烃与卤化氢的加成反应下列说法正确的是（ ）
- 下列反应可用于制备反式烯烃的是（ ）
- 下列物质中有旋光性的是：（ ）
- 关于炔烃的还原反应，下列说法错误的是（ ）
- 炔烃与氯化氢加成经历的活性中间体是（ ）
- 下列化合物在相同条件下与HNO3发生反应，反应活性最大的是：（ ）
- 关于烯烃与卤素的反应，下列说法错误的是（ ）
- Friedel-Crafts酰基化反应常常可能会得到多酰基化产物。（ ）
- 炔烃被Na/NH(l)还原经过碳负离子中间体。（ ）
- 炔烃官能团碳碳三键可通过红外光谱进行检测。（ ）
- 碳碳三键的电负性比碳碳双键强。（ ）
- 烯烃的硼氢化反应经历了四元环过渡态，是一步反应。（ ）
- 下列关于四氧化锇氧化烯烃的反应描述正确的是（ ）
- 若卤代烷中和卤素相连的碳原子是手性碳原子，下列说法正确的是：（ ）
- 下列反应可用于合成羧酸的是（ ）
- 大π键特点：（ ）
- 炔烃可能发生的化学反应有（ ）
- 2,3,4-三溴戊烷最多可能存在几种立体异构体？（ ）
- 3-氯-5-甲基环己醇一共有多少种立体异构体？（ ）
- 在Pinacol重排反应中，迁移基团与离去基团处于反式位置的重排速率比处于顺式位置慢。（ ）
- 过渡态和活性中间体都很不稳定，一般都不能分离出来，也无法检测到它们的存在。（ ）
- 烯烃与过氧酸反应制备环氧化合物的过程中经历了碳正离子机理。（ ）
- 烯烃的催化氢化为立体专一的顺式加成。（ ）
- 端炔化合物可通过银氨溶液或铜氨溶液进行定性鉴定。（ ）
- Friedel-Crafts烷基化反应一般不会重排。（ ）
- 下列反应可用于羧酸制备的是（ ）
- 关于炔烃与氯化氢加成的立体化学特征，描述正确的是（ ）
- 正戊烷在光照下和溴反应，最多可能会得到几种一溴代戊烷（包括可能得到的立体异构体）？（ ）
- 烯烃与卤素的亲电加成反应均经由卤鎓离子中间体完成。（ ）
- 下列物质的名称中，正确的是：（ ）
- 关于顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象，描述正确的是（ ）
- 下列反应可用于酮的制备的是（ ）
- 2-氯乙醇的最稳定构象是反交叉式构象。（ ）
- 炔氢碳氢键的红外吸收低于3000 cm。（ ）
- 炔烃的水合反应不可用于制备醛。（ ）
- 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离，这是因为酚羟基中氧原子的p电子和苯环中的大π键发生了共轭的缘故。（ ）
- 与双键碳原子直接相连的原子上有 p 轨道，这个p轨道与π 键的 p 轨道平行，从侧面重叠构成 p-π共轭体系。（ ）
- 烯烃的环氧化反应不影响原烯烃双键上基团的顺反关系。（ ）
- Friedel-Crafts烷基化反应一般不容易得到多烷基化产物。（ ）
- 烯烃的亲电加成反应和a-H卤代反应经过同样的活性中间体。（ ）
- 烯丙基正离子是π- π共轭体系。（ ）
- Friedel-Crafts酰基化反应一般容易发生重排。（ ）
- 炔氢酸性比烯氢和烷氢强。（ ）
- 炔烃与卤化氢加成一定符合马氏规则。（ ）
- 含有不对称碳原子的分子一定是手性分子。（ ）
- 一般情况下，累积二烯烃比共轭二烯烃更稳定。（ ）
- 手性分子中一定含有不对称碳原子。（ ）
- 一般来讲，只要分子的任何一种构象有对称面或对称中心，其它有手性的非对称构象总会成对出现，它们对偏光的影响会相互抵消，该化合物不具有光学活性。（ ）
- 烯烃与Cl的加成为立体专一的反式加成。（ ）
- 甲苯和卤素只能发生环上的亲电取代反应，其他反应都不容易发生。（ ）
- 低温有利于烯烃发生亲电加成反应，高温有利于发生a-H的取代反应。（ ）
- 环状烯烃经臭氧化分解反应可以制备二醛基化合物。（ ）
- 利用炔氢的酸性，可以方便的从乙炔合成各种取代的非端炔化合物。（ ）
- 炔烃碳碳三键中包含两个碳碳s键和一个p键。（ ）
- 乙烷分子只有两种构象：重叠式构象和交叉式构象，其中，交叉式构象更稳定。（ ）
- Friedel-Crafts酰基化化反应一般是通过酰基正离子中间体完成的。（ ）
- 对于一个多步反应来说，其中活化能最大的那步常常是整个反应的慢反应，是整个反应的决速步骤。（ ）
- 炔烃碳碳三键中的两个p键处于互相垂直的位置。（ ）
- 末端炔烃与过量氢卤酸的亲电加成，最终产物为偕二卤代物。（ ）
- 下列说法正确的是（ ）
- 烯烃可产生烯丙基自由基中间体的原因是（）
- 关于烯烃的还原，下列说法错误的是（）
- 1 mol炔烃碳碳三键与2 mol卤化氢发生两次加成反应，下列说法正确的是（ ）
- 下列关于烯烃的硼氢化反应描述正确的是（ ）
- 下列说法正确的是（ ）
- 13. 下列化合物不容易发生Friedel-Crafts烷基化的是：（ ）
- 关于炔烃官能团的描述正确的是（ ）
- 下列反应可用于醛的制备的是（ ）
- 既可以在Al2O3作用下发生消去反应，又能被某些氧化剂氧化成醛的物质是： （ ）
- 下列活性中间体稳定性最不好的是（ ）
- 能够实现从炔烃转化成反式烯烃的方法是（ ）
- 下列说法正确的是：（ ）
- 属于p-π 共轭结构的分子是（ ）
- 关于炔烃的氧化反应，下列说法错误的是（ ）
- 关于炔烃的亲核加成反应，下列说法错误的是（ ）
- ()-2,3-二甲基戊烷最多可能具有几种一氯代物异构体（包括立体异构体）？（ ）
- 能够实现从炔烃转化成顺式烯烃的方法是（ ）
- 下列说法不正确的是:（ ）
- 醇在CrO3作用下得到的主产物一般都是羧酸。（ ）
- 醇转变为卤代烃的反应都是单分子亲核取代反应，都会发生重排。（ ）
- 三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化。（ ）
- 醇一般可以在HI或PBr3或SOCl2作用下转变为相应的卤代烃。（ ）
- 下列化合物酸性最强的是:（ ）
- 氧化反应是得氧或去氢的反应，还原反应是得氢或去氧的反应。（ ）
- 醇羟基既具有弱酸性，也具有亲核性和Lewis碱性。（ ）
- 根据高碘酸的消耗量及氧化产物可推测多元醇的结构。（ ）
- 醇转变为烯烃的反应都是单分子消除反应。（ ）
- 下列说法不正确的是：（ ）
- 关于“芳环亲电取代反应的定位规律，下列说法正确的是：（ ）
- 邻氯苯甲醚与NaNH2/NH3（l）在-33℃下发生亲核取代反应后生成的主产物是邻甲氧基苯胺。（ ）
- 磺化反应的亲电试剂可以是+SO3H或SO3。（ ）
- 苯环上发生的Friedel-Crafts酰基化反应不会重排。（ ）
- 苯和1-氯丙烷在氯化铝催化下发生Friedel-Crafts烷基化反应，得到的主产物是正丙苯。（ ）
- 芳烃的亲电取代反应如卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应等，都不是一步完成的。（ ）
- 芳烃的芳环一般比较稳定，芳环上相对容易发生亲电取代反应，难发生加成、还原或氧化。
- 苯环上的Friedel-Crafts烷基化反应属于异裂反应，一般通过碳正离子中间体完成，常常可能会发生重排反应，也常常可能会得到多烷基化的产物。（ ）
- 磺化反应一般不可逆。（ ）
- 苯发生Birch还原后一般得到共轭环己二烯烃。（ ）
- 苯和酰氯或酸酐在三氯化铝催化下发生Friedel-Crafts酰基化反应时，三氯化铝的用量只需要催化量即可。（ ）
- 炔烃与硼烷的加成反应，下列说法正确的是（ ）
- 炔烃与卤化氢加成，下列说法正确的是（ ）
- 关于炔烃与卤素的加成反应，下列说法正确的是（ ）
- 共振极限式的书写原则是：（ ）
- 共轭二烯一般可以发生1,2-加成反应和1,4-加成反应，两种加成产物之间可以相互转化，其产物组成比例可以通过调节反应参数来改变。（ ）
- 1,3-丁二烯的1,2-加成反应和1,4-加成反应都不会产生任何中间体。（ ）
- Diels—Alder反应通常是通过6元环状过渡态、一步完成的，没有中间体产生。（ ）
- 端炔烃与HBr的自由基加成，在过氧化物存在下，加成取向遵循反马氏规则。（ ）
- 下列化合物发生亲电加成反应，其活性最高的是（ ）
- 共振杂化与互变异构是两种完全相同的概念。（ ）
- 由于电子的离域使体系的能量降低、分子趋于稳定、键长趋于平均化的现象叫做共轭效应(Conjugative effect, 用C表示)。（ ）
- 下列化合物pKa值最小的是（ ）
- 炔烃被氢化铝锂还原，下列说法不正确的是（ ）
- 任意空间结构的共轭二烯都可以发生Diels—Alder反应。（ ）
- 下列关于烯烃的说法中，不正确的是 ( )
- 关于烯烃的聚合反应，下列说法正确的是（ ）
- 烯烃与下列哪些物质反应可以制备邻二醇 ( )
- 烯烃用臭氧氧化后的产物决定于后处理操作。（ ）
- 乙烯与环丙烷气体可以用高锰酸钾溶液鉴定区分。（ ）
- 烯烃与下列哪种物质反应不能得到羰基化合物? ( )
- 烯烃α-H的卤代反应经历的可能活性中间体是（ ）
- 烯烃的硼氢化氧化反应得到符合马氏加成的醇。（ ）
- 烯烃可以用双氧水氧化得到环氧化合物。（ ）
- 烯烃与高锰酸钾反应得到反式邻二醇结构。（ ）
- 烯烃与四氧化锇反应得到的邻二醇结构可能进一步被氧化成羰基。（ ）
- 烯烃催化氢化经历的可能立体化学过程是（ ）
- 烯烃与过氧酸氧化得到的环氧化合物可能是一对对映异构体。（ ）
- 下列关于卤代烃的亲核取代反应的说法中，正确的是：（ ）
- 在SN2反应过程中，亲核试剂从离去基团的背面进攻中心碳原子，得到构型翻转的产物。（ ）
- SN1反应速率不受试剂亲核性大小的影响。（ ）
- 下列关于卤代烃的亲核取代反应的说法中，正确的是（ ）
- 下列关于卤代烃的亲核取代反应的说法中，不正确的是（ ）
- 亲核试剂通常是带负电荷的离子或具有未共用电子对的中性分子。（ ）
- 底物为卤代烷时，C–X s键断裂生成碳正离子中间体是SN1反应的速率决定步骤。（ ）
- 双分子亲核取代反应（SN2）的反应速率与反应底物和亲核试剂的浓度都无关。（ ）
- 在SN2反应中离去基团带着一对电子离去，X–的碱性越大，离去倾向越大。（ ）
- 对于SN1反应，若卤代烷中的a-碳为手性碳原子，则取代后可以得到“构型保持”和“构型转化”的两个化合物。（ ）
- 下列说法正确的是：（ ）
- 下列说法正确的是：（ ）
- 2-溴-3-氯丁烷一共有几种立体异构体？（ ）
- 1,3-二甲基环己烷一共具有4种立体异构体。（ ）
- 2,3-二溴丁烷一共有几种立体异构体？（ ）
- 1,2-二甲基环己烷有4种立体异构体。（ ）
- 下列说法不正确的是：（ ）
- 2,3,4-三溴戊烷一共有几种立体异构体？（ ）
- 下列说法不正确的是：（ ）
- 1,4-二甲基环己烷一共具有4种立体异构体。（ ）
- 如果一个开链化合物分子中含有n个不对称碳原子，此外再没有其它任何可能产生立体异构的结构因素存在，若其中某些不对称碳原子是完全相同的，则该化合物最多可能存在的立体异构体的总数一定等于2n个。（ ）
- 不对称碳原子上四个基团在空间的排列方式（构型）可以用R或S表示，其规定如下：首先按照“次序规则”，将不对称碳原子上的四个原子或基团按照优先次序进行排序（A>B>C>D）；将最小基团D置于离观察者最近的位置；然后观察不对称碳原子上其它三个基团在空间的相对排列方式，如果从A到B、再到C是按照顺时针方向排列的，则构型用R表示，如果从A到B、再到C是按照逆时针方向排列的，则构型用S表示。（ ）
- 如果一个开链化合物分子中只含有n个不相同的不对称碳原子，此外再没有其它任何可能产生立体异构的结构因素存在，则该化合物最多可能存在2n个立体异构体。（ ）
- 分子的结构除了构造而外，还包括立体结构。分子的立体结构一般包括构型和构象两种。构型和构象都指的是分子中原子在空间中的不同排列方式，一个化合物一般只有一种构型，也只能有一种构象。（ ）
- 构型异构包括对映异构和非对映异构两种：呈实物与镜像关系的立体异构叫对映异构；不呈实物与镜像关系的立体异构都可互称为非对映异构。（ ）
- 外消旋体是一对对映异构体的等量混合物，无旋光性，其熔沸点与相应的左旋体或右旋体也相同。（ ）
- 一对对映体是互为实物和镜像、且互不重合关系，它们在同一条件下测得的比旋光度的值相等、符号相反。（ ）
- 外消旋化指的是单一旋光物质在物理、化学等因素作用下变成一对对映体的平衡混合物，从而失去旋光性的过程。（ ）
- 对映体的物理性质和化学性质在任何条件下都是完全相同的。（ ）
- 对映体分子中任何两个原子之间的距离、相对位置以及成键方式都是相同的，分子的内能也相同。（ ）
- 生物分子和酶大多是手性的，生物体内是手性环境，可识别不同的手性分子。因此，在许多情况下，化合物的一对对映体在生物体内总是体现出不同的生物活性和生理活性，如一对对映体的药理活性、代谢过程、代谢速率及毒性等在生物体内一般会存在比较明显的区别。（ ）
- 关于“环己烷取代物的构象分析”，下列说法正确的是：（ ）
- 环己烷椅型构象中每个碳上的直立型C-H键（a键）在空间的分布情况都是同向平行的，即要么同时直立朝上，要么同时直立朝下。（ ）
- 环丙烷中的碳碳单键和烷烃中正常的碳碳单键的轨道重叠方式不同，环丙烷中形成的碳碳单键通常称为“弯曲键”，也叫“香蕉键”。（ ）
- 按照空间分布情况，环己烷环上的C-H键可以分为两种：一种是直（立）键（a键），一种是平（伏）键（e键），直立键和平伏键之间的夹角是90°。（ ）
- 关于“环己烷的构象”，下列说法不正确的是：（ ）
- 环己烷有两种椅型构象，它们在能量上是完全等价的。室温下，这两种椅型构象之间能实现快速“翻转”，无法分离。翻转的同时，每个碳上的C-H键均会发生a键和e键的转换。（ ）
- 环己烷的椅型构象中组成环的6个碳原子共平面，具有一个三重对称轴（C3）。
- 环丙烷不稳定，容易发生开环反应，也容易和高锰酸钾等强氧化剂发生氧化反应。（ ）
- 环己烷椅型构象中相邻碳上的直立型C-H键（a键）在空间的分布情况是反向平行的，即这两个C-H键一个直立朝上，另一个则直立朝下。（ ）
- 有机化合物中的张力能一般由以下几种因素引起：键角变化引起的能量升高（角张力）；非键合的两原子或原子团之间的距离小于其范德华半径之和引起的能量升高（非键相互作用力）；键长变化引起的能力升高；扭转角变化引起的能量升高（扭转张力）。（ ）
- 拜耳张力学说首先假定环烷烃中所有成环的碳原子都是共平面的，且并排形成平面正多边形，环中碳碳键的键角大小正好等于平面正多边形的内角，因此，碳碳键的键角变形程度（偏离正常值）越大，环的张力就会越大，环的相对稳定性就会越小。拜耳张力学说可适用于判断任意环烷烃中环的相对稳定性大小。（ ）
- 下列关于反应机理和过渡态理论的说法中，正确的是（ ）
- 下列关于构象的说法中，不正确的是：（ ）
- 下列关于自由基反应的说法中，不正确的是：（ ）
- 按照Hammond 假说，如果一个简单的一步基元反应是放热反应，则该反应的过渡态通常会来得比较早，其过渡态的结构与能量应该与生成物更相似。（ ）
- 共价键均裂时会产生两个带有孤电子（也叫单电子）的原子或原子团，称为自由基；自由基的外层价电子未达到八隅结构，一般不稳定。（ ）
- Hammond把过渡态与反应物、中间体以及生成物关联起来，提出了Hammond假说：在简单的一步基元反应中，该步过渡态的结构和能量均与反应物或生成物中更接近的那边相类似。因此，可以根据一步反应中的反应物、中间体以及生成物的势能大小来讨论过渡态的结构。（ ）
- 低温时，烷烃分子总是以优势构象——交叉式构象存在。（ ）
- 下列碳自由基按相对稳定性顺序从小到大排列为：叔丁基自由基 < 异丙基自由基 < 乙基自由基 < 甲基自由基。（ ）
- 对于一个简单的一步基元反应来说，反应活化能的大小与反应物和生成物的结构和能量无关，只与过渡态的结构和能量有关。（ ）
- 烷烃分子各构象之间的转换总是处于动态平衡之中，各种构象一般不能分离。温度越高，烷烃分子各构象之间的转变越快。（ ）
- 自由基反应中，在链传递（也叫链转移或链增长）阶段，总是消耗一个旧的自由基，产生一个新的自由基，从而使自由基链反应能传递下去。（ ）
- 利用不同结构的C—H键的解离能数据，可以得出相应的碳自由基的相对稳定性大小顺序：C—H键的解离能的值越低，说明形成的碳自由基相对于它的母体化合物来说，能量高得不多，形成的碳自由基相对较稳定。（ ）
- 反应的热效应与反应的始态和终态无关，只与反应过渡态或中间体的能量有关。（ ）
- 关于“共价键的断裂方式和有机反应类型”，下列说法不正确的是：（ ）
- 杂环化合物指的是分子中含有碳氢之外的杂原子的化合物。（ ）
- 根据化合物的性质差异，碳环化合物可分为脂环族化合物和芳香族化合物两类；同理，杂环化合物也可根据其性质差异，分为脂杂环化合物和芳杂环化合物两类。（ ）
- 碳原子形成杂化轨道以后，杂化轨道的方向性和成键能力更强。（ ）
- 碳原子在杂化时，原子由基态变成激发态，其中能量相近的2s轨道和2p轨道进行线性组合，组成能量相等的杂化轨道。杂化轨道的数目等于参与杂化的原子轨道的数目之和，并且包含原子轨道的成分。（ ）
- 有机化合物中的碳原子可以通过三种杂化轨道形成σ键：sp3杂化、sp2杂化和sp杂化。（ ）
- 下列关于有机化合物结构的说法中，不正确的是：（ ）
- 开链化合物指的是碳原子互相连接成链状的化合物；由于这类化合物最初是从动物脂肪中获取的，也常被称做脂肪族化合物。（ ）
- 环状化合物指的是碳原子互相连接成环状的化合物，包括碳环化合物和杂环化合物两类。（ ）
- 凡是以sp3杂化轨道形成的4个σ键的键轴必然指向正四面体的四个顶点，其空间结构一定是正四面体结构，键角一定等于109˚28´。（ ）
- 关于“价键理论及共价键的键参数”，下列说法正确的是：（ ）
- 共价键是指两个或多个原子通过共用电子对而产生的一种共价键。（ ）
- 烷烃中的碳原子是通过sp3杂化轨道形成4个σ键的，由于杂化轨道的对称轴均指向正四面体的四个顶点，因此烷烃中的碳原子形成的4个σ键均指向四面体的四个顶点，但如果与该碳原子成键的四个原子或原子团不完全相同时，键角不一定是109˚28´。（ ）
- 在Lewis结构式中，两个原子间通常用一对电子表示共价单键，用两对电子表示双键，用三对电子表示叁键，孤对电子用黑点表示。（ ）
- 烯烃中双键上的碳原子是通过sp2杂化轨道形成σ键的，其杂化轨道的对称轴指向平面正三角形的三个顶点，彼此之间的夹角为120˚，因此双键上两个碳原子形成的5个σ键共面；双键两个碳原子上未参与杂化的p轨道彼此平行、侧面“肩并肩”重叠形成的1组π键电子云则对称分布于双键碳原子所形成的σ键所在平面的上方和下方。（ ）
- 有机分子中碳原子之间主要是通过共价键结合的。（ ）
- 炔烃叁键上的碳原子是通过sp杂化轨道形成σ键的，其杂化轨道的对称轴共线，彼此之间的夹角为180˚，因此叁键中两个碳原子形成的3个σ键共线；叁键中两个碳原子上未参与杂化的2组p轨道彼此平行、侧面“肩并肩”重叠形成的2组π键电子云则对称分布于叁键中σ键所在直线的上下和前后，围绕两个叁键碳原子核的连线成圆柱状对称分布。（ ）
- 在Lewis结构式中，有机分子中原子的外层价电子一般不包括孤对电子。（ ）
- 凡是烷烃中的碳原子形成的四个σ键的键轴均指向正四面体的四个顶点，键角均为109˚28´。（ ）
- 在Lewis结构式中，有机分子中形成共价键的一对电子分别属于成键的两个原子，孤对电子则只属于其中某一个原子，通过这种方式可以计算出分子中每一个原子周围的外层价电子总数，与其原子状态下的外层价电子总数相比，可以得出分子中各原子形成的形式电荷情况：若少了一个电子，则相当于失去了一个电子，就在该元素符号上加上一个正号，以表示该原子带了一个正电荷；若多了一个电子，则相当于得到了一个电子，就在该元素符号上加上一个负号，以表示该原子带了一个负电荷。（ ）
- 在Lewis结构式的书写中，可用一根短线或一对共用电子对表示一个共价键，要将所有的价电子（含孤对电子）都表示出来。（ ）
答案:对
答案:对
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:错
答案:对
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