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有机化学A期末考试答案2023春

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有机化学A

以下反应的主要产物应为（）

AI参考:正确选项是【B:C】。题目中给出的是一个化学反应的示意图，从图中可以看出，反应物A和D在反应过程中发生了化学变化，生成了新的物质B和C。因此，主要产物应为B和C。选项A、C、D都不符合题意。'

下列化合物按其酸性由强到弱顺序排列正确的是：（）

答案:乙酸、碳酸、苯酚、乙醇

这个反应的主要产物应是（）

AI参考:正确选项: C:A题目描述了一个化学反应，需要选择主要产物。从题目给出的图片中可以看到，反应物是A和B，生成物是C。因此，正确答案为C：A。需要注意的是，选项D在题目中没有提及，因此可以排除。选项B和C虽然描述了生成物，但并没有明确指出哪个是主要产物，因此需要进一步分析反应条件和产物性质来确定。选项A则直接给出了主要产物，因此是最准确的答案。'

关于炔烃与氯化氢加成的立体化学特征，描述正确的是（）

AI参考:正确选项为：C解析：炔烃与氯化氢加成，可以通过自由基型中间体的顺式加成。具体来说，在加氢反应过程中，首先发生双键的断开形成碳碳键，然后再由两个氢离子进行插入生成烷基离子。这种中间体即为自由基型中间体，所以属于离子型中间体的顺式加成。其他选项如离子型中间体的反式加成和环状过渡态的顺式加成与炔烃与氯化氢加成不符。因此，C选项是正确的描述。'

如果以下两个卤代烷与水的作用是S_N1反应，则下列说法正确的是：（）

答案:1)比(2)反应快,因为(1)达到中间体时空间排列的张力有较大缓解.

正戊烷在光照下和溴反应，最多可能会得到几种一溴代戊烷（包括可能得到的立体异构体）？（）

AI参考:正确答案是C：3种。正戊烷中有3种不同的氢原子，分别被甲基取代得到3种一溴代戊烷，即正戊烷在光照下和溴反应最多可能会得到3种一溴代戊烷。没有立体异构体，因此答案是C。'

下列活性中间体稳定性最不好的是（）

答案:叔丁基氯AI参考:正确答案是【D:叔碳正离子】。碳正离子的稳定性取决于碳正离子的立体化学结构，其中叔碳正离子稳定性最差，因为它的正电荷离域在三个键上，容易发生重排反应，而烯基碳正离子和烯丙基碳正离子稳定性较好，因为它们的正电荷离域在两个键上，重排反应发生较少。而仲碳正离子虽然也有两个键离域，但是由于与甲基相连的C原子比与烯丙基相连的C原子活泼性高，因此稳定性稍差于烯丙基碳正离子。综上所述，D选项是答案。'

关于烯烃a-H的卤代反应，下列说法错误的是（）

AI参考:在烯烃的卤代反应中，烯烃与适当的试剂在适当的条件下（如在自由基引发剂存在下或在高温条件下）会发生卤鎓离子中间体的过程，这个过程称为“Michael加成”反应。因此选项D是正确的。而选项A、B、C都描述了烯烃卤代反应的一些可能过程和条件，但并没有错误。所以，关于烯烃的卤代反应，错误的说法是选项D：经过卤鎓离子中间体过程。'

下列关于构型和构象的说法中，正确的是：（）

AI参考:从题目中提供的信息来看，正确的选项应该是B:一个化合物一般只有一种确定的空间构型，也只有一种构象。这是因为构型指的是化合物中原子在空间中的排列方式，是一个固定的概念，一个化合物一般只有一种确定的构型。而构象则是指构型在空间中的一种具体表现形式，可以因为分子的局部振动而发生变化，因此一个化合物可以有无数种不同的构象。但是，同一个构型在空间中只能有一种构象，因此一个化合物一般只有一种构象。其他选项中，A和C都存在矛盾，因为如果一个化合物可以有无数种不同的空间构型，那么它也就不能只有一种确定的构型了。而D则混淆了构型和构象的概念，不是一个正确的描述。'

3-氯-5-甲基环己醇一共有多少种立体异构体？（）

答案:8AI参考:正确答案是A：2种。3-氯-5-甲基环己醇的分子式为C7H15ClO，由于分子中没有手性碳原子，因此没有立体异构体。但分子中含有羟基和氯原子，这些基团可能与分子中的氢原子发生相互作用，产生几何异构体。在这种情况下，由于羟基和氯原子的空间分布可能存在两种情况，因此总共会有两种立体异构体。所以，答案是A：2种。'

下列哪种条件下可以得到酚酯（）

答案:酰氯+酚（碱催化）AI参考:正确选项是【C:A】题目中提到可以得到酚酯，而酚酯是由酚和酯化反应得到的产物。根据给出的图片，可以判断出这是一个酚羟基的化学结构，因此需要选择一个能够与酚羟基发生酯化反应的物质。选项C是正确的，因为酯化反应需要酸或碱的存在，而选项C中的甲醇（甲酸甲酯）恰好是一种可以与酚羟基发生酯化反应的物质。其他选项不符合题意。'

下列化合物中有手性的是（）

答案:___

()-2,3-二甲基戊烷最多可能具有几种一氯代物异构体（包括立体异构体）？（）

AI参考:正确答案是D：6种。根据烷烃的命名规则，-2,3-二甲基戊烷有5个C原子，主链上有5个C原子，取代基上有两个甲基，所以一氯代物的异构体包括两种情况：1. 两个甲基连在同一个C原子上，有3种立体异构体；2. 两个甲基连在不同的C原子上，取代同一个C原子的氢，有三种异构体；综上所述，一共有6种一氯代物异构体。所以答案为D。'

13. 下列化合物不容易发生Friedel-Crafts烷基化的是：（ ）

答案:氯苄

下列反应可用于酮的制备的是（）

AI参考:正确答案是C:对称非端炔与硼烷加成后再被氧化。该反应可用于酮的制备，因为对称非端炔与硼烷加成后得到的是酮，再被氧化得到目标产物。其他选项中，乙炔的水合得到的是乙醛，炔烃被高锰酸钾氧化得到的是酸，炔烃的臭氧化再被还原水解得到的是羧酸。因此，只有C选项符合题意。'

下列关于烯烃的臭氧化反应描述正确的是（）

答案:产物为羧酸AI参考:正确选项为：B,C解释：B：烯烃与臭氧化反应中，反应的产物结构可以推测原料烯烃的结构及顺反情况。这是由于臭氧化反应通常发生在双键的两端的甲基上，反应后产生不同的臭氧化物，根据产物结构可以推断出原料烯烃的结构和顺反情况。C：后处理的方法可以影响烯烃的臭氧化反应的产物。这是因为不同的后处理方法可能产生不同的氧化程度，从而影响产物的结构。其他选项中，A中的1,3-偶极环加成反应是烯烃臭氧化反应的一种机理，但不是必须的，因此不能作为正确选项；D中烯烃与臭氧生成的二级臭氧化物易爆忌干燥的说法也不准确，因为烯烃与臭氧反应生成的是一级臭氧化物，而不是二级臭氧化物。'

若卤代烷中和卤素相连的碳原子是手性碳原子，下列说法正确的是：（）

AI参考:正确选项是：B:若发生SN1反应，中心碳原子的构型常常发生翻转。解释：1. 对于卤代烷中的手性碳原子，如果发生SN1反应，由于亲核试剂从离去基团的一侧进攻碳原子，会导致碳原子的构型翻转，即构型发生改变。因此选项B是正确的。2. 对于选项A和C，由于SN1反应是一个单分子过程，通常不会导致消旋化，因此选项A和C是错误的。3. 对于选项D，SN2反应是一个双分子过程，中心碳原子的构型翻转是由新的基团取代离去基团引起的，而不是由反应过程中的构型翻转引起的。因此选项D也是错误的。综上所述，正确答案是B。'

下列说法正确的是（）

AI参考:通过对题目给出的信息进行筛选，正确答案为A、C。根据构象分析可以得出异构体的相对稳定性顺序为：顺-1,4-二甲基环己烷>反--1,4-二甲基环己烷，所以A是正确的；反-1,4-二甲基环己烷和顺--1,4-二甲基环己烷之间由于空间位阻的影响，反式的旋转性较好，所以C也是正确的。B、D选项中，顺-1,2-二甲基环己烷和顺-1,3-二甲基环己烷之间由于空间位阻的影响，顺式的旋转性较好，所以B、D选项是错误的。'

烯烃可产生烯丙基自由基中间体的原因是（）

AI参考:正确选项是：B:烯丙基自由基存在p-p共轭效应，稳定了该中间体。烯丙基自由基是一种典型的自由基中间体，其稳定性主要来自于p-p共轭效应。由于烯丙基碳原子上的两个p电子可以与自由基碳原子上的一个电子形成p-p共轭体系，这种共轭效应使得烯丙基自由基更加稳定。因此，选项B是正确的。选项A和C涉及的是诱导效应，而诱导效应对自由基稳定性的影响相对较小；选项D虽然提到了超共轭效应，但与烯丙基自由基的稳定性关系不大。'

间甲氧基乙酰苯胺发生硝化反应时，硝基主要进入芳环上的哪些位置：（）

AI参考:正确选项为【B, C】。在硝化反应中，由于芳环上存在电负性和π键效应，不同位置的亲核反应活性会有所差异。在给出的结构中，位置b和位置c上存在羟基和甲基，它们对于硝化反应来说都是亲核试剂，因此这两个位置上硝基进入的可能性更大。而位置a和位置d上没有羟基和甲基，相对来说，亲核性较低，硝基进入的可能性较小。所以，B和C选项是正确的。'

下列反应可用于羧酸制备的是（）

AI参考:正确选项是B:炔烃臭氧化再还原水解。反应B可用于羧酸制备，因为臭氧化再还原水解可以将不饱和键氧化成羧基，同时生成羟基。其他选项中，炔烃与硼烷加成后再酸解可以得到烃基，而不是羧酸；炔烃被高锰酸钾氧化会生成酮或羧酸，但是副反应较多，通常不建议使用；烯烃被高锰酸钾氧化会生成醛或酮，需要进一步的还原才能得到羧酸。'

下列反应式正确的是：（）

答案:D_A

下列化合物中手性碳原子为R构型的是（）

答案:2S,3RAI参考:正确选项是：B解释：根据手性碳原子的定义，手性碳原子必须是连接了四个不同的基团，并且这四个基团的构型与碳原子本身的构型不同。在给出的化合物中，只有B选项中的碳原子满足这个条件，因为它连接了四个不同的基团（羟基、甲基、乙基和氯原子），并且这四个基团的构型与碳原子本身的构型不同（构型为R）。因此，B选项是正确的。A、C、D选项中的碳原子不符合手性碳原子的定义，因此不正确。'

大π键特点：（）

AI参考:正确答案是：ABCD。大π键是指由一个原子或基团的两个或多个未参与杂化的电子，通过原子轨道的相互重叠形成的。它有以下几个特点：（1）分子内能低，键长趋于“平均化”；（2）相邻的p轨道两两平行，相互重叠；（3）所有原子共面；（4）电子离域。因此，本题答案为ABCD。E项错误，大π键是分子间作用力较弱，分子内能高。'

下列化合物能与高碘酸反应的是：（）

答案:乙二醇AI参考:正确答案是“B:D”。根据题干描述，需要选出能与高碘酸反应的化合物。从提供的选项中，只有选项B中的化合物中含有碘元素，因此可以与高碘酸反应。而其他选项中的化合物则不含有碘元素，因此不能与高碘酸反应。因此，正确答案是B。'

过渡态和活性中间体都很不稳定，一般都不能分离出来，也无法检测到它们的存在。（）

AI参考:正确答案是B：对。过渡态和活性中间体都很不稳定，通常不能分离出来，也无法检测到它们的存在。这是因为它们在反应过程中迅速发生反应，很快被分解或与其他分子结合，无法稳定存在。因此，这个说法是正确的。'

化合物的名称为4-羟基-3-甲氧基苯甲醛。

答案:正确AI参考:B:错。题目中给出的化合物名称有误，正确的名称为“3-甲氧基-4-羟基苯甲醛”。题干中提到的“4-羟基-3-甲氧基苯甲醛”虽然有一定的逻辑关系，但并不是正确的命名方式。'

甲苯和卤素只能发生环上的亲电取代反应，其他反应都不容易发生。（）

答案:对AI参考:正确答案是B：对。甲苯和卤素可以发生苯环上的取代反应，苯环上有空轨道，可以发生加成反应。甲苯中的甲基也有活泼氢的性质，可以被氢卤酸取代，即可以发生取代反应，同时也能发生氧化还原反应、开环聚合等其他反应。因此该判断是正确的。'

烯烃与稀冷的高锰酸钾反应生成顺式加成的邻二醇。（）

答案:对AI参考:答案：A：错。烯烃与稀冷的高锰酸钾反应，生成的是直链的二醇，没有顺式加成和反式加成之分。邻二醇需要两个羟基连在同一个碳原子上，这不符合烯烃和高锰酸钾反应的产物特征。因此，该题判断错误。'

Friedel-Crafts酰基化反应一般容易发生重排。（）

答案:对

对于一个多步反应来说，其中活化能最大的那步常常是整个反应的慢反应，是整个反应的决速步骤。（）

AI参考:答案是A：对。对于一个多步反应来说，活化能最高的步骤决定了反应的速率，也就是所谓的决速步骤。因此，活化能最高的那一步常常是整个反应的慢反应，也是整个反应的决速步骤。'

反应热与反应中间体或过渡态有关，而与反应的始态和终态无关。（）

答案:错AI参考:B:对。反应热是指当一个化学反应发生后，反应体系的总能量发生变化，若生成物能量之和与反应物能量之和的差值，即为反应热，其数值与反应中间体或过渡态无关，而是与反应的始态和终态有关。因此本题答案为B，判断为对。'

环状烯烃经臭氧化分解反应可以制备二醛基化合物。（）

答案:对AI参考:答案：B:对。环状烯烃经臭氧化分解反应可以制备二醛基化合物，这是烯烃臭氧化反应中的一个重要性质。'

π-π共轭是由π电子的离域所体现的共轭效应，其结构特征是双键、单键交替连接。（）

AI参考:答案是B：错。π-π共轭是由大∏键电子的离域所体现的共轭效应，其结构特征是含有大∏键的原子间以肩并肩的方式相互重叠。而不是双键、单键交替连接。因此，该题判断错误。'

在Pinacol重排反应中，迁移基团与离去基团处于反式位置的重排速率比处于顺式位置慢。（）

答案:对AI参考:答案是B：错。在Pinacol重排反应中，迁移基团与离去基团处于反式位置的重排速率通常比处于顺式位置快。Pinacol重排反应是一种自由基重排反应，反应过程中会形成一个碳自由基，反式的位置通常具有更高的稳定性，因此反式位置的重排速率通常更快。'

端炔化合物可通过银氨溶液或铜氨溶液进行定性鉴定。（）

AI参考:答案是B：对。端炔化合物可以通过银氨溶液或铜氨溶液进行定性鉴定，因为它们与银氨溶液或铜氨溶液反应生成红色炔化银或炔化亚铜沉淀，这是端炔化合物的特征反应。因此，这个判断题是正确的。'

从构象角度分析，内消旋酒石酸是由一个有对称面的重叠式构象（该构象无手性）、一个有对称中心的交叉式构象（该构象无手性）、以及无数种等量的互为实物和镜像关系的非对称构象组成的平衡体，由于这些构象之间翻转非常快，无法分离，那些有手性的非对称构象对偏光的影响相互抵消，所以从统计学的观点来看，化合物内消旋酒石酸是不具有旋光性的。（）

AI参考:正确答案是B：对。内消旋酒石酸是由一个有对称面的重叠式构象（该构象无手性）、一个有对称中心的交叉式构象（该构象无手性）以及无数种等量的互为实物和镜像关系的非对称构象组成的平衡体，这些构象之间翻转非常快，能够通过分光光度法等手段进行分离，由于内消旋酒石酸具有旋光性，当酒石酸溶液浓度低到一定程度时，左右旋酒石酸相互接近并且最终混合起来达到浓度为C%范围形成有旋光性的混合溶液，不同方向的偏振光的偏振状态和入射光不同而存在互补现象。所以，该判断题表述错误。'

与双键碳原子直接相连的原子上有 p 轨道，这个p轨道与π 键的 p 轨道平行，从侧面重叠构成 p-π共轭体系。（）

AI参考:答案是B：错。题目描述不准确，双键碳原子直接相连的原子上的p轨道应该与π键的p轨道侧面重叠构成p-π共轭体系，而不是与π键的p轨道平行。因此，选项B是错误的。'

含有吸电子取代基的烯烃不容易发生a-H的取代反应。（）

AI参考:答案是B：对。含有吸电子取代基的烯烃不容易发生α-H的取代反应。这是因为吸电子取代基会吸引烯烃分子中的氢原子，使氢原子的电负性转移给取代基，导致烯烃分子中的氢原子更难以发生反应。因此，含有吸电子取代基的烯烃更容易发生烯烃本身的双键的加成反应，而相对不容易发生α-H的取代反应。'

自由基链反应一般包括链引发、连传递和链终止三个阶段，一般来讲，极性溶剂、酸碱等极性催化剂对自由基反应的影响非常大。（）

答案:对AI参考:答案是A：对。自由基链反应是化学反应中的一种机制，通常包括链引发、链传递和链终止三个阶段。极性溶剂和酸碱等极性催化剂对自由基反应的影响非常大，它们可以影响自由基的生成、传递和终止过程。因此，这个说法是正确的。'

烯烃的环氧化反应不影响原烯烃双键上基团的顺反关系。（）

AI参考:答案是B：错。烯烃的环氧化反应通常会改变原烯烃双键上基团的顺反关系，因为环氧化反应会生成顺式和反式两种异构体，取决于反应条件和底物结构。因此，烯烃的环氧化反应会改变原烯烃双键上基团的顺反关系，选项表述错误。'

含有不对称碳原子的分子一定是手性分子。（）

答案:错

烯烃与Cl的加成为立体专一的反式加成。（）

答案:错AI参考:答案：B：错。烯烃与Cl的加成不是立体专一的，既有顺式加成，也有反式加成。反式加成也是存在的，但并非立体专一反应。因此，答案为B，错误。'

烯烃与当量的四氧化锇反应制备邻二醇条件易控制，产率高，可以用于大规模生产。（）

AI参考:答案：A：错。烯烃与四氧化锇反应制备邻二醇的反应条件不易控制，且反应过程中会产生有毒的氧化物，不适合用于大规模生产。因此，该判断题错误。'

一般来讲，只要分子的任何一种构象有对称面或对称中心，其它有手性的非对称构象总会成对出现，它们对偏光的影响会相互抵消，该化合物不具有光学活性。（）

AI参考:答案是B:错。这个说法是错误的。分子的手性构象不会总是成对出现，它们对偏光的影响也不会总是相互抵消。因此，该化合物可能有光学活性。'

低温有利于烯烃发生亲电加成反应，高温有利于发生a-H的取代反应。（）

答案:对AI参考:B: 错。低温不利于烯烃发生亲电加成反应，高温不利于发生a-H的取代反应。烯烃的亲电加成反应通常在较高的温度下进行，而a-H的取代反应通常在较低的温度下进行。因此，这个判断题是错误的。'

烯烃与过氧酸反应制备环氧化合物的过程中经历了碳正离子机理。（）

AI参考:正确答案是B：对。烯烃与过氧酸反应制备环氧化合物通常使用碳正离子机理，即烯烃的亲电加成反应中产生的碳正离子再与过氧酸发生重排反应形成环氧化合物。因此，该题判断题为正确选项B：对。'

Friedel-Crafts酰基化化反应一般是通过酰基正离子中间体完成的。（）

答案:对AI参考:答案是B：对。Friedel-Crafts酰基化反应一般是通过酰基正离子中间体完成的。这是一个经典的有机化学反应，通常用于合成具有特定结构的有机化合物。在反应过程中，酰基正离子中间体的形成是关键步骤之一。'

烯烃与卤素的亲电加成反应均经由卤鎓离子中间体完成。（）

答案:碳正离子AI参考:正确答案是B：对。烯烃与卤素的亲电加成反应均经由卤鎓离子中间体完成，这是加成反应的普遍规律。因此，该判断题是正确的。'

利用炔氢的酸性，可以方便的从乙炔合成各种取代的非端炔化合物。（）

AI参考:答案是B：错。炔氢的酸性较弱，不容易被取代，因此利用炔氢的酸性合成各种取代的非端炔化合物比较困难。因此，这个说法是错误的。'

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本文分类：智慧树知到期末考试答案2023春
本文标签：有机化学A
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发布日期：2023-12-16 19:02:05

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