第四章测试1.有关药物的组织分布下列叙述正确的是（ ）。
A:蓄积不属于药物分布现象 B:亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 C:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 D:一般药物与组织结合是不可逆的 E:对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争作用将使药效大大增加或发生不良反应
答案:C
2.一般药物由血液向体内各组织器官分布的速度为（ ）。
A:脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾 B:肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织 C:脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤 D:肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织 E:肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤 3.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（ ）。
A:药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢 B:药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 C:延长药物的体循环时间，降低药物向脑内转运的效率 D:弱酸性药物易于脑内转运 E:药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运 4.影响药物在体内分布因素有（ ）。
A:口服或静脉给药的途径 B:药物与组织的结合 C:体液pH D:药物与血浆蛋白的结合 E:血流量 5.药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长药物作用时间，并有减毒和保护机体的作用。（ ）
A:对 B:错 1.具有肝药酶活性抑制作用的药物是（ ）
A:苯妥英钠
B:氯霉素
C:苯巴比妥
D:灰黄霉素
E:地塞米松
2.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（ ）
A:其作用不限于使底物氧化
B:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称
C:存在于肝及其他许多内脏器官
D:个体差异大，且易受多种因素影响
E:对药物的选择性不高
3.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（ ）
A:可能加速本身被肝药酶的代谢
B:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
C:可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D:使肝药酶的活性增加
E:可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
4.促进药物生物转化的最主要酶系统是（ ）
A:细胞色素P450酶系统
B:葡萄糖醛酸转移酶
C:辅酶Ⅱ
D:单胺氧化酶
E:胆碱酯酶
5.不符合药物代谢的叙述是（ ）
A:代谢和排泄统称为消除
B:所有药物在体内均经代谢后排出体外
C:肝微粒体酶活性最强
D:肝脏是代谢的主要器官
E:药物经代谢后一般是极性增加
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