生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）第九章测试_智慧树知到答案2021年

第九章 多室模型：1. 掌握二室模型静脉注射给药后，血药浓度-时间关系式、药物动力学参数的含义和计算方法。 2. 掌握隔室模型的判别方法。 3. 熟悉二室模型静脉注射给药、静脉滴注给药、血管外给药模型的建立。 4. 熟悉二室模型静脉滴注给药、血管外给药后，血药浓度-时间关系式、药物动力学参数的计算公式。 5. 了解三室模型静脉注射给药模型的建立和血药浓度-时间关系式。 6. 了解常用的药物动力学数据处理软件。9.1多室模型及模型判别:掌握隔室模型的判别方法。 熟悉二室模型静脉注射给药、静脉滴注给药、血管外给药模型的建立了解三室模型静脉注射给药模型的建立和血药浓度-时间关系式。
9.2二室模型静注给药:掌握二室模型静脉注射给药后，血药浓度-时间关系式、药物动力学参数的含义和计算方法。 熟悉二室模型静脉滴注给药、血管外给药后，血药浓度-时间关系式、药物动力学参数的计算公式。

[单选题]关于隔室模型判别叙述正确的是
如果静注给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型；
RSS值越小，说明理论值与实测值拟合的越差；
r2值越大，说明所选择的模型与该药有较差的拟合度；
AIC值越大，认为模型拟合的越好；
WRSS值越小，说明理论值与实测值拟合的越好；
答案：WRSS值越小，说明理论值与实测值拟合的越好；
[单选题]关于三室模型的叙述正确的是
中央室一般是由包括脑组织在内的血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成；
浅外周室为血流灌注较差的组织或器官，如肌肉、肺、小肠等，又称组织隔室。
药物的消除主要发生在中央室和浅外周室，深外周室不消除药物。
三室模型由中央室和两个外周室组成，深外周室与浅外周室间也可逆的转运药物；
深外周室为血流灌注更差的组织或器官，如骨髓、脂肪等，又称为深部组织隔室。[单选题]二室模型静脉注射给药的模型参数包括
A、B和 Vβ
A、B、α 和 β
X0、AUC和Cl
k12、k21和k10
C0、α 和 β[单选题]在药动学研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是
加权残差平方和判据
AIC判据
拟合度判据
作图判断
W-N法[单选题]某药静注后按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其分布相的生物半衰期为
0.6h
5.2h
0.05h
1.2h
4.6h[单选题]某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其清除率Cl为
8.23L/h
6.33L/h
4.61L/h
10.36L/h
0.62L/h[单选题]二室模型血管外给药途径的模型参数不包括
药物从外周室向中央室转运的一级速率常数；
药物吸收入体循环的一级吸收速率常数；
药物从中央室消除的一级消除速率常数；
药物从中央室向外周室转运的一级速率常数；
药物在体内消除的一级总消除速率常数；[判断题]血流丰富的组织、器官与血液一起组成中央室，如心、肝、脾、肺、肾、脑等。
错
对[判断题]三室模型是由中央室与两个周边室组成，两个周边室之间也可逆转运药物。
对
错[判断题]二室模型静脉注射给药后，因药物按一级速率过程从中央室消除，故血药浓度迅速下降。
错
对