计算机辅助药物设计第二章测试_智慧树知到答案2021年

第二章 CADD的前世：计算机辅助药物设计是一门涉及药物化学、分子药理学、分子生物学、生物信息学、计算化学及计算机科学综合性学科，是信息科学在药学领域的综合应用。本章节主要介绍药物设计的一些通识知识，如：药物作用与其结构的关系、受体配体的知识、药物发现的途径等。通过以上知识的学习，可以为后续正式学习CADD打下通识理论基础。2.1药物结构的奥秘:本节课程重点讲述了药物药效和药物结构之间的关系
2.2药物活性解密—受体与配体:本节课主要通过药物结构改变引申出药物是如何产生药理作用的。
2.3药物发现的神奇之旅:本节课程进一步举例讲授药物设计学的具体概念内容。

[单选题]地西泮具有以下哪类结构母核
苯并二氮卓类
丁酰苯类
吩噻嗪类
环丙二酰脲类
答案：苯并二氮卓类
[单选题]阿司匹林解热作用机制是
抑制下丘脑体温调节中枢
中和内毒素
抑制环氧酶，减少PG合成
抑制各种致炎因子的合成
答案：抑制前列腺素合成
[单选题]地西泮何处的水解开环是可逆的
5、6位
4、5位
1、2位
3、4位
答案：4、5位
[多选题]药物作用的靶点包括
离子通道
内源性小分子物质
受体
酶
答案：受体
离子通道
酶
内源性小分子物质
[多选题]受体都有其内源性配体，如
自体活性物质
支原体
激素
神经递质
答案：神经递质
激素
自体活性物质
[多选题]受体具有哪些特征
高亲和力
饱和性
可逆性
特异性
答案：特异性
高亲和力
饱和性
可逆性
[判断题]药物作用的特异性，取决于药物分子也就是配体, 与其受体结合的专一性
错
对
答案：对
[判断题]现代药物发现策略也面临诸多挑战，如所选“靶点”的成药性问题及可能发生的“脱靶效应”。
错
对
答案：对
[判断题]体内能与受体特异性结合的物质，称为配体或配基
错
对
答案：对
[判断题]能够与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子或大分子复合物的物质称为受体
对
错
答案：对