第三章 药动学：药动学3.1药物的体内过程概述:吸收、分布、代谢、排泄[判断题] 药物简单扩散达平衡时，弱酸性药物在膜碱侧的浓度高。选项:[错, 对]
[判断题] 经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。选项:[对, 错]
[判断题] 具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。选项:[对, 错]
[单选题] pKa值是指选项:[ 药物全部解离时的pH值, 药物不解离时的pH值, 药物90%解离时的pH值, 药物50%解离时的pH值]
[单选题] 一级动力学消除的t1/2取决于该药的选项:[ Co, Vd , K , D , F ]
[单选题] 首过消除主要发生在选项:[ 直肠给药 , 吸入给药, 口服给药 , 静脉注射 , 肌肉注射]
[多选题] 稳态血药浓度选项:[ 在一级动力学药物中，约需6个t1/2才能达到, 不随给药速度快慢而升降, 达到时间不因给药速度加快而提前, 在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到]
[多选题] 药物经生物转化后，可出现的情况有选项:[ 脂溶性增加 , 极性增加 , 药物被灭活而解毒, 少数药物可被活化 , 形成代谢产物]
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