第二章测试
1.英国药典的缩写符号为( )
A:RP-HPLC B:BP C:GLP D:GMP
答案:B
2.2015版药典二部主要收载(
A:收载生物制品等 B:收载通则 C:收载药材和饮片等 D:收载化学药品等 3.我国已先后出版了( )版《中国药典》
A:8 B:6 C:9 D:10 4.《中国药典》2015年版二部收载的药物名称包括(
A:化学名称 B:拉丁文名称 C:汉语拼音名称 D:英文名称 E:中文名称 5.药品质量标淮的起草说明不包括( )
A:生产工艺 B:概况 C:对标准制订和修订的意见或理由 D:临床研究资料 6.回收率属于药物分析方法验证指标中的( )
A:定量限 B:检测限 C:精密度 D:准确度 7.定量限是以信噪比(S/N)为( )时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。
A:10:1 B:4:1 C:5:1 D:3:1 8.耐用性是指( )
A:指测定条件稍有变动时,结果不受影响的承受程度 B:有其他组分共存时,该法对供试物准确测定的最低量 C:不用空白试验可准确测得被测物含量的能力 D:有其他组分共存时,该法对供试物准确而专属的测定能力 9.对药品进行分析检验时应先做 (
A:杂质检查 B:记录发报告 C:含量测定 D:鉴别试验 10.

精密度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。( )


A:对 B:错

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