第四章测试1.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）
A:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B:杂质限量通常只用百万分之几表示 C:杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑 D:检查杂质，必须用标准溶液进行比对
答案:A
2.氯化物检查中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（ ）
A:内消色法 B:活性炭脱色法 C:有机溶剂提取后检查法 D:标准液比色法 3.下列关于硫酸盐检查说法正确的是（ ）
A:硫代乙酰胺作显色剂 B:硫氰酸铵溶液作显色剂 C:硝酸银试液作沉淀剂 D:氯化钡试液作沉淀剂 4.在酸性溶液中，检查重金属常用的显色剂是（ ）
A:氯化钡 B:硫酸钠 C:硫化钠 D:硫代乙酰胺 5.用古蔡氏法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（ ）
A:去极化反应 B:产生新生态H2↑ C:调节酸度 D:产生AsH3↑ 6.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（ ）
A:颜色的差异 B:旋光性的差异 C:氧化还原性的差异 D:臭、味及挥发性的差异 7.薄层色谱法中供试液自身稀释对照法适用于（ ）
A:杂质结构不确定或无杂质对照品 B:适用于无合适杂质对照品或供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异 C:已知杂质并能制备杂质对照品情况 D:药物中存在多个杂质 8.用于限度检查的分析方法验证需要验证（ ）。
A: 检测限 B: 定量限 C: 线性与范围 D: 耐用性 E: 专属性 9.下列不属于一般杂质的是（ ）
A:2-甲基-5-硝基咪唑 B:氰化物 C:重金属 D:氯化物 10.在药物生产过程中引入杂质的途径为（ ）
A:由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质 B:原料不纯或部分未反应完全的原料造成 C:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D:所用金属器皿及装置等引入杂质 E:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
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